Моноциклические диены

Три изучении реакций бициклических диенов такого типа основным модельным соединением служил моноциклический диен — винилциклогексен, поскольку при реакциях этого соединения имеются те же возможности возникновения пространственной и структурной изомерии, что и для более сложных диенов. [c.39]

Таблица 14.2./0. Гидроборирование-окисление моноциклических диенов комплексом боран-ТГФ

Поглощение ациклических и моноциклических диенов в ультрафиолетовой области (растворы в гексане и этаноле) [c.344]

Следует, однако, заметить, что конформация моноциклических диенов, содержащих сопряженную систему двойных связей, во многом зависит от величины цикла. Брауде [123], исследуя УФ-спектры различных циклических диенов, пришел к выводу, что молекулы диенов небольших циклов (Сб — С ) являются планарными или почти планарными. В таких диенах двойные связи занимают цисоидное или близкое к нему положение. Эти диены — циклопентадиен, циклогексадиен-1,3, циклогептадиен-1,3 — вступают в диеновый синтез по общей схеме диенового синтеза, однако с увеличением цикла увеличивается отклонение двойных связей от положения копланарности, и это заметно сказывается на скоростях их реакции с диенофилами. Так, циклогексадиен вступает в конденсацию лишь несколько медленнее, чем циклопентадиен, но у циклогептадиена скорость реакции уже снижена весьма заметно даже с малеиновым ангидридом этот диен реагирует лишь при значительном нагревании (кипячении в ксилоле) [124]. [c.16]

Сопоставление основных тенденций развития гидрогенизационных процессов убеждает прежде всего в том, что растет их специализация, т. е. возникают все более и более селективные процессы, в которых интенсивно протекает какое-либо одно превращение или одна реакция, в то время как другие возможные сопутствующие реакции сводятся к минимуму. Такая селективность достигается определенным соотношением между различными реакциями собственно гидрирования (гидрирование диенов, олефинов, конденсированных ароматических углеводородов, моноциклических углеводородов и другие), реакциями восстановления различных типов (восстановление кислотных, эфирных, гидроксильных и других кислородсодержащих групп, восстановление аминогрупп и другие), реакциями изомеризации и гидроизомеризации, реакциями гидрогенолиза различных типов (гидрогенолиз связей С—О, С—N, С—8, раскрытие алициклических колец, отщепление алифатических заместителей и другие). [c.335]

Большое число моноциклических терпенов является /г-мента-диенами, изомерия которых зависит от расположения двойных связей. [c.124]

Примеры образования на РгОб—310г при 200° С бициклических олефинов из моноциклических диенов СвН12 путем внутреннего алкилирования подтверждают высокую стабильность этих структур, о которой уже говорилось выше (разд. 1У.2.А) [177]. [c.195]

Введение в дивинил метильной группы или алкильного заместителя приводит к батохромному смещению в среднем на 50А, считая на каждый метильный заместитель. В спектрах диенов, у которых одна из сопряженных двойных связей находится в кольце, а другая (которая иногда называется экзоциклической) вне его, поглощение находится в области 2300—2420А. Поглощение моноциклических диенов смещено еще в более длинноволновую область спектра 2385А — циклопентадиен [c.360]

В качестве третьего мономера для сополимеризации с этиленом и пропиленом исследовались алифатические, моноциклические, алкенилзамещенные моноциклические, бициклические с конденсированными кольцами, мостичные бициклические и трициклические соединения. В промышленных условиях применяют дициклопента-диен (ДЦП), 1,4-гексадиен (1,4-ГД) и 2-этилиден-5-норборнен (ЭНБ). Наиболее доступные диеновые углеводороды с сопряженной системой двойных связей (1,3-бутадиен 2-метил-1,3-бутадиен 1,3-пентадиен) образуют прочные комплексы с катализатором и мало активны в процессе сополимеризации с этиленом и пропиленом. Активность алифатических диеновых углеводородов тем выше, чем больше двойные связи отстоят друг от друга. [c.303]

Названия фульвен (для метиленциклопентадиена) и бензен сохраняются, 11.4. — Названия одновалентных радикалов, пол>Ь1аемых из ненасыщенных моноциклических углеводородов, имеют окончания -енил, -инил, -диенил и т. д.. причем положени12 двойных и тройных связей обозначают согласно правилу А—3.3. Атом углерода со свободной валентностью обозначают номером 1 (исключения см. для терпенов, правила А—72 до А—75), [c.318]

Двухвалентные радикалы, получаемые из насыщенных и ненасыщенных моноциклических углеводородов отнятием атома водорода от каждых двух различных атомов углерода в кольце, называют, заменяя в названии углеводорода окончания -ан, -ен, -диен, -ин и т. д. на -илен, -енилен, -диенилен, -инилен и т. д., причем обозначают положение двойных и тройных связей, а такл е места присоединения. Наименьшими номерами обозначают атомы со свободными валентностями. [c.318]

Двухвалентные радикалы, получаемые из насыщенных и ненасыщенных моноциклических углеводородов отнятием атома водорода от каждых двух различных атомов углерода в кольце, называют, заменяя в названии углеводорода окончания -ан, -ен, -диен, -ин и т. д. на -илен, -еннлен, -диенилен, -инилен и т. д., причем обозначают положение двойн ых и тройных связей, а [c.376]

Для унификации структурных формул циклических углеводородов и нумерации углеродных атомов мы приводим ниже таблицу справочного характера циклических систем углеводородов, т. е. циклических углеводородов без боковых цепей. Так, например, в таблице приведён циклопентан, все же гомологи его (метилциклопентан, этилциклопентан и т. д.) отсутствуют. При наличии структурной формулы основного циклического углеводорода составление структурных формул его гомологов не представляет никаких затруднений. По тем же соображениям в таблице не приведены системы, в которых отдельные кольца соединены друг с другом валентными связями или углеродными атомами, не входящими в кольца, как, например, дифенил дифенилметан и т. д. В таблицу включены, следовательно, 1) моноциклические системы и 2) ди- и полициклические системы, в которых кольца спаяны друг с другом, т. е. имеют один или большее число общих углеродных атомов, включая спиро-системы. Для систем, отличающихся только различной степенью насыщения водородом (например дифенил, дигидродифенил, тетрагидродифенил и т. д.), в таблице приводится часто только наиболее типичный представитель, содержащий наибольшее или, наоборот, наименьшее количество водорода. Названия углеводородов с другой степенью насыщенности водородом обычно легко вывести из наименования основной системы с помощью приставок дигидро-, тетрагидро- и т. д., или путём изменения окончания ан на ен , диен и т. д. В тех случаях, когда в таблице приведены формулы и наименования систем, отличающихся только различной степенью насыщения водородом, им присваивается один и тот же порядковый номер с добавлением букв а, б и т. д. Табл. 7 составлена на основании данных монографии Паттерсона и Кепелла [8] и дополнительных литературных данных за 1940—1942 гг.-, не вошедших в указанную монографию. В 3-й графе табл. 7 приведены номера систем по монографии Паттерсона, что даёт возможность читателю обратиться в случае надобности к этой монографии. [c.23]

Названия одновалентных радикалов, получаемых из непредельных моноциклических углеводородов, имеют окончания -енил, -инил, -диенил и т. д. Атом углерода со свободной валентностью обозначают номером 1. [c.48]

Из-за преобладания s-транс-формы бутадиен и большинство других ациклических диенов имеют максимум в ультрафиолетовой области, соответствующий этой форме, с коэффициентом поглощения приблизительно 20 ООО. С другой стороны, циклогексадиен-1,3 и другие моноциклические сопряженные диены обязательно имеют з-цыс-форму. Коэффициенты поглощения (<10 000) этих соединений в ультрафиолетовой области намного ниже (см. табл. 12-3). Очевидно, измерение коэффициента поглощения можно использовать, чтобы различать гомоаннулярные сопряженные диены, такие, как холестадиен-2,4 и левопимаровую кислоту (рис. 12-16), которые обязательно, имеют 8-г ыс-( юрму, и гетероаннулярные сопряженные диены, такие, как холестадиен-3,5 и абиетиновая кислота (рис. 12-16), которые обязательно имеют s-транс-форму. В гомоаннулярных диенах двойные связи находятся в одном и том же кольце, тогда как в гетероаннулярных диенах они расположены в разных циклах. [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология