Бензойная кислота аллиловый эфир

Аллиловый эфир бензойной кислоты [c.14]

Для получения чистого метилового спирта, свободного от примесей ацетона, аллилового спирта и т. д., исходят из метилового эфира бензойной кислоты ). [c.114]

В круглодонную колбу емкостью 0,5 л, снабженную термометром и обратным шариковым холодильником, который соединен через насадку Вюрца с нисходящим холодильником, помещают 120 г (1,2 М) винил-н-бутилового эфира, 104,4 г (1,8 М) аллилового спирта, 5,5 г ацетата ртути и 2,2 г бензойной кислоты. Смесь кипятят на воздушной бане 2 часа, затем прекращают подачу воды в шариковый холодильник и [c.5]

По Брауну и Коупу [196], гидроборирование— окисление аллиловых эфиров уксусной и бензойной кислот приводит к пропандиолу-1,3 (65—71%), про-панолу-1 (20—35%) и соответственно этанолу или бензиловому спирту (90— 95%). [c.218]

В водном диоксане замещенные аллиловые эфиры -нитро-бензойной кислоты (VII—IX) подвергаются сольволизу, который сопровождается перегруппировкой [c.130]

Аллнловый эфир бензойной кислоты Аллиловый эфир валериановой кислоты. ............. [c.95]

По эффективности при избирательном гидроборировании диенов [П и олефинов с реакционноспособными функциональными группами близ двойной связи (например, этиловый эфир вииилуксусной кислоты, аллиловый эфир бензойной кислоты [2]) Д. сравним с днизо-амилбораном (I, 313—316 V, 123). [c.114]

Аллилхлорид (I), метакриловая кислота (II) (также уксусная, бензойная, изофталевая, итаконовая кислоты) Замещение с образова, Аллиловый эфир метакриловой кислоты (III) (также аллилацетат (IV), бензоат (V), изофталат (VI), итаконат (VII)) нием С—0- или С—S-связей I,—Nal (51 1, вес.) в N, N-диметилформамиде, в присутствии Nag Og, 90° С, I ч, I II = 1 (мол.). Выход III 96%, IV—VII —90— 95 [87] [c.453]

Аналогичные перегруппировки наблюдаются для любых аллиловых эфиров, в которых кислород соединен с ненасыщенным атомом углерода например, аллиловый эфир имидольной формы бензанн-лида перегруппировывается в Ы-аллил-Ы-фениламид бензойной кислоты [67] [c.766]

Аналогичные перегруппировки наблюдаются для любых аллилов эфиров, в которых кислород соединен с ненасыщенным атомом уг. рода например, аллиловый эфир имидольной формы бензанилида пер группировывается в Ы-аллил-М-фениламид бензойной кислоты [6 [c.662]

Аллиловые эфиры уксусной, монохлоруксусной, пропионовой, масляной, изомасляной и бензойной кислот при нагревании с гексахлорциклопентадиеном с удовлетворительными выходами образуют эфиры 1,2,3,4,7,7-гексахлор-5-оксиметилбицикло-[2,2,1 ]-гептена-2 [176, 208, 2441. [c.23]

Среди хлорпроизводных алкилароматических углеводородов, завоевавших прочное место в технике и быту, необходимо назвать хлорпроизводные толуола и ксилолов. К их числу в первую очередь следует отнести бензилхлорид, бензальхлорид, бензотрихлорид, хлортолуолы, и-ксилилен-дихлорид, 1,3- и 1,4-бис(трихлорметил)бензолы (гексахлор-п- и гексахлор-Л1-КСИЛ0ЛЫ), тетрахлор-п-ксилилендихлорид и др. Большой интерес представляют продукты переработки этих хлорпроизводных, к которым относятся бензиловый спирт и п-ксилиленгликоль, бензиламин и п-ксили-лендиамин, бензальдегад и хлорангидриды бензойной, терефталевой и изофталевой кислот, их аллиловые эфиры и т.д. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология