Цирконаты редкоземельных элементов

Скорость связывания окислов редкоземельных элементов (определяемая химическим анализом) значительно превосходит скорость кристаллизации твердых растворов и цирконата лантана (регистрируемых рентгенографически). Особенно заметно это различие при 1200° С, что указывает на малую скорость роста кристаллов при этой температуре. Следует учитывать также, что на рентгено- [c.112]

Аналогично нротекает и процесс диффузии диспрозия в тетрагональную форму двуокиси цирконата. Различие заключается лишь в том, что образовавшийся при взаимодействии окислов кубический твердый раствор является и конечным продуктом реакции, а увеличение в нем редкоземельного элемента приводит лишь к изменению параметра элементарной ячейки. [c.144]

Соединения редкоземельных элементов цирконаты, гафнаты, ниоба-ты, танталаты, антимонаты. М., 1985. 262 с. [c.102]

Работы начались с изучения диаграмм состояния бинарных систем окисел редкоземельного элемента—кремнезем, глинозем. С 1968 г. под руководством докт. хим. наук И. А. Бондарь ведутся исследования германатов, титанатов, цирконатов, ванадатов, ниобатов редкоземельных элементов. Получено большое количество соединений, изучена их структура методами рентгенографии и инфракрасной спектроскопии методами ЯМР и ЭПР изучено электронное строение и влияние примесей на это строение. Знание основных структурных типов окисных соединений редкоземельных элементов позволило выявить [c.6]

Изучение кинетики взаимодействия проводилось в условиях изотермического нагревания смесей заданного состава при температурах от 1200 до 1400° С. После соответствующей выдержки образцы закаливались на воздухе. По данным фазового химического анализа определялось количество редкоземельного элемента, вступившего в реакцию, а рентгенографический анализ служил для определения количества образовавшегося твердого раствора. Градуировочные графики были для этого построены по механическим смесям моноклинной двуокиси циркония с цирконатом лантана La2Zr20, или с твердым раствором флюоритовой структуры, синтезированным из Zr02 с 33.3 мол.% Ву20з. [c.111]

Влияние примесей на кинетику взаимодействия окислов. Большие значения энергий активации синтеза соединений из тугоплавких окислов приводят к большой чувствительности этих реакций к примесям и к образованию промежуточных продуктов, устойчивых в широком интервале температур. Образованию промежуточного продукта способствует тот факт, что изменение энтальпии при образовании соединений из окислов обычно невелико (для цирконатов и гафнатов редкоземельных элементов оно не превышает 30 ккал/моль) [24]. [c.149]

Рассмотрена специфика химии высокоогнеупорных окисных соединений. Большое внимание уделено анализу твердофазовых процессов, лимитируемых диффузией компонентов, а также кинетическим закономерностям, обусловленным особенностями развития реакционной зоны в твердых веществах. Выяснено влияние примесей на кинетику взаимодействия окислов. Показано, что методы низкотемпературного синтеза приводят часто к образованию метастабильных продуктов. Предложены способы, позволяющие увеличить полноту синтеза соединений при температурах 800—1200° С. Кинетика и механизм твердофазовых процессов рассмотрен на примере образования титанатов, цирконатов и гафнатов редкоземельных элементов, а также некоторых соединений щелочноземельных элементов. Лит. — 30 назв., ил. — И, табл. — 4. [c.293]