Структуры флюоритовая

Кристаллическую структуру в целом формально можно описать как флюоритовую (СаРг). Авторы отмечают, что замена внешнесферной группы NO3 на сферически симметричный ион С1 и на линейный асимметричный ион S N не приводит к изменению симметрии кристаллов, происходит лишь некоторое изменение параметров решетки. [c.153]

Уже указывалось, что в сверхструктурах ЫгТ Ре и СаРЬРе типа трнрутила и КеОз имеются дискретные группировки ВХб. Вторая структура представлена на рис. 10.7, где маленькие светлые и темные кружочки показывают положение ионов a + и РЬ2+ соответственно, а большие светлые кружки—ионов Р . Поэтому такие структуры можно отнести и к группе г табл. 10.1 как структуры, содержащие отдельные ионы ВХд. Подобным же образом во флюоритовой сверхструктуре Y-Na2Up6 группировки ир8 соединены через противоположные ребра в цепочки, что можно видеть на рис. 28.5. Эту структуру можно отнести к группе в . [c.144]

При пейтронографическом исследовании неупорядоченного твердого раствора промежуточного состава иОг.п установлено существование трех типов атомов кислорода О1 — вблизи позиций флюоритовой структуры иОг, но слегка сдвинутых в на-иравлении больших полостей, О и Ощ — в положениях, удаленных от этих больших полостей на 1 А. При составе и02.2,5 (и40д) эти три типа атомов О располагаются упорядоченно, образуя сверхструктуру со значительио большей эле--ментарной ячейкой (64 объема ячейки ПО ). [c.426]

Компоненты системы образуют твердые растворы флюоритовой и тисони-товой структуры. [c.82]

Компоненты системы образуют твердые растворы флюоритовой и тисонн-товой (гексагональной) структуры. [c.147]

Компоненты системы образуют соединения Сар2-2 Ез и 2Сар2-5 Рз, образующие твердые растворы флюоритовой и гексагональной структуры соответственно. [c.155]

Тетрагональная модификация р-В120з, как установлено в [11, 17, 18] на основании высокотемпературного рентгеновского анализа, представляет собой искаженную флюоритовую структуру с вакансиями в кислородной субъячейке, что согласуется с результатами исследования р-В120з на монокристалле. Позиционные параметры атомов для пр. ф. Р42 с, определенные Харвигом в [12], соответствуют [c.103]

ВМ-11) и является чистой кубической решеткой флюоритового типа с параметром а = 5,39. Структура катализатора ВМ-12 соответствует структуре В120з, искаженной небольшими неизвестными примесями. [c.207]

Во флюоритовой структуре катионы образуют гранецентриро-ванный куб, а восемь анионов занимают восемь тетраэдрических пустот в этом кубе. Отметим, что каждый катион окружен восемью такими пустотами и поэтому достигает координационного числа 8. В структуре рутила элементарная ячейка не кубическая, а катионы имеют координационное число 6. Следовательно, грубо говоря, из соображений упаковки, если отношение радиусов г"/г+ меньше 1,37, отдается предпочтение структуре флюорита, если больше 1,37, то структуре рутила. [c.66]

Структура типа флюорита, в которой позиции катионов заняты анионами, а позиции анионов — катионами, называется анти-флюоритовой. К таким структурам относятся, например, Ы О, ЫазО, К2О, N338, КгЗ. [c.102]

Изучение кинетики взаимодействия проводилось в условиях изотермического нагревания смесей заданного состава при температурах от 1200 до 1400° С. После соответствующей выдержки образцы закаливались на воздухе. По данным фазового химического анализа определялось количество редкоземельного элемента, вступившего в реакцию, а рентгенографический анализ служил для определения количества образовавшегося твердого раствора. Градуировочные графики были для этого построены по механическим смесям моноклинной двуокиси циркония с цирконатом лантана La2Zr20, или с твердым раствором флюоритовой структуры, синтезированным из Zr02 с 33.3 мол.% Ву20з. [c.111]

Состав с 33.3 мол. % ВузОз соответствует наиболее упорядоченной структуре твердого раствора флюоритового типа, а состав с 5 мол.% ВузОз — крайнему составу однофазной области флюоритового твердого раствора. [c.112]

Скорость дальнейшей реакции лимитируется диффузией катионов Ьп + и через этот продукт. С увеличением температуры и времени выдержки количество промежуточного твердого раствора растет, а в нем увеличивается содержание р. з. э. Начинается упорядочение распределения р. з. э. и кислородных вакансий, что приводит к уменьшению флюоритового твердого раствора и образованию новой фазы — соединения типа Ьп22г (Н )207 со структурой типа пирохлора (рис. 7, г). Образование его требует большей энергии активации, так как при этом происходит более значительное изменение кристаллической структуры. Количество соединения в системе растет до тех пор, пока не израсходуется полностью свободная окись р. з. э. [c.148]

Само собой разумеется, что искажения упаковки атомов могут приводить к различным изменениям в координационных числах атомов металла. Примером можно считать уже рассмотренную выше структуру соединения Nd2W08, имеющего полное флюоритовое отношение + 2Nd к О [c.59]

Для правильного выполнения измерений необходимо, чтобы твердый электролит (см. приведенную выше гальваническую цень) отличался чисто ионной проводимостью. В насюящее время известны окисные системы, главным образом твердые растворы, характеризующиеся чисто ионной, кислородной проводимостьо. Такими веществами являются твердые растворы двуокиси циркония з окисью кальция, твердые растворы двуокиси тория с окислами редкоземельных элементов. Эти твердые растворы образуют флюоритовую структуру с закопченной катионной и дефектной анионной решетками. В работах школы проф. Я. И. Герасимова [c.81]

Расстояния D(Bi-G) в перовскитовом фрагменте в тетрагональной фазе представлены набором трех расстояний (2.064 х 4, 2.747 х 4 и 2.544 х X 4), во флюоритовом фрагменте - набором двух состояний (2.319 X 4 и 2.907 х 4), к. ч.(В1) = 8, а не 9, как в низкотемпературной фазе. Таким образом, снимаются значительные искажения структуры низкотемпературной фазы. В низкотемпературной модификации при 25°С в перовскит-ном фрагменте [В12Т1зОю]" средние расстояния [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология