Полихлорбутаны

Таким способом фотохимического хлорирования бутана или лучше бутан-бутиленовой фракции в полихлорбутане в качестве растворителя при температуре около 80° и молярном отношении хлор бутан в пределах 6 1 7 1 можно получать полихлорбутаны. [c.191]

Например, гексахлорбутадиен получают двухстадийным хлорированием бутана. Сначала бутан подвергают фотохимическому хлорированию, затем образовавшиеся полихлорбутаны хлорируют при 450—500°С, получая до 77% гексахлорбутадиена. Оптимальные условия процесса 475 °С, время контакта 4—8 с, отношение С4Н С1ю-п С1г=4 1 (мол.). [c.117]

Полихлорбутаны, 80%>ные — однородная жидкость от светло-желтого до светло-коричневого цвета. Получают хлорированием смеси или индивидуальных углеродов С4 (бутана, бутилена, изобутилена, дивинила). [c.224]

Увеличение числа углеродных атомов в молекуле олефина приводит к уменьшению энергии активации реакции образования соответствующих радикалов. Это дает возможность применения ненасыщенных углеводородов как инициаторов реакции алканов с хлором. При хлорировании м-бутана использовали бутилены [136, 138, 142] или дивинил [137, 142]. Хлорирование проводилось в среде растворителя СС , гексахлорбутадиена или полихлор бутанов при температуре порядка 52—96° С. Во всех этих экспериментах выделены полихлорбутаны, которые охарактеризованы только средним содержанием хлора, коэффициентом преломления и удельным весом. Ни состав полихлорбутанов, ни соотношения между отдельными изомерами не изучались. Бутан в этих условиях не вступал в реакцию с хлором, только в присутствии бутиленов, дивинила или азо-бис-изобутиронитрила реакция протекала с достаточной скоростью и высоким выходом [138, 140, 142]. [c.275]

Гексахлорбутадиен, предназначенный для применения в сельском хозяйстве, выпускается в форме 33%-ного гранулированного препарата, а также в виде 92 %-ного технического продукта, содержащего в качестве примесей полихлорбутаны, полихлорбутены, гексахлорэтан, гексахлорциклопентадиен и др. Следует отметить, что высокоочищенный гексахлорбутадиен находит также применение в электротехнической промышленности в качестве составной части жидкостей для трансформаторов. [c.54]

Человек. Работающие с Г. в возрасте до 40 лет и стажем 4 года при концентрациях 0,8—100 мг/м (сопутствующая примесь — полихлорбутаны 80 — 0,12—5 мг/м ) предъявляли жалобы на раздражительность, утомляемость, нарушения сна, головные боли, потливость, тремор пальцев рук. Регистрировались астено-ве-гетативный синдром, изменения со стороны черепно-мозговых нервов, симптом Хвостека, повышение сухожильных и отсутствие брюшных рефлексов субатрофический ринит, фарингит, нарушения обоняния повышение артериального давления диффузные изменения в миокарде заболевания печени и желчно-выводящих путей. [c.521]

Л. М. Коган проводил успешное хлорирование полихлорбута-нов при более низкой температуре 350—425 °С в присутствии инфузорной земли. Существует вариант двухстадийного хлорирования бутана, первая стадия которого проводится при 50 °С в I4 [235]. Гексахлорбутадиен с 87%-м выходом получают хлорированием дивинила при 400—500 °С в псевдоожиженном слое катализатора, соотношение С4Н6 к СЬ, равном 1 9 (мол.). <А. с. 161713, СССР, 1964). [c.117]

Сравнительно глубоко изучен метод получения гексахлорбута-диена трехступенчатым хлорированием углеводородов С. Начальной стадией этого метода является получение полихлорбутанов жидкофазным двухступенчатым хлорированием н-бутана или других углеводородов С4. Затем полихлорбутаны превращают в гексахлорбутадиен газофазным высокотемпературным хлорированием [II. [c.50]

Гексахлорбутадиен, получаемый на экспериментальном заводе, предназначется для борьбы с вредителем виноградников — филлоксерой. При получении гексахлорбутадиена методом газофазного хлорирования бутана, кроме основного вещества (гексахлорбутадиен) образуется ряд побочных продуктов (перхлорэтилеи, четыреххлористый углерод, гексахлорэтан, полихлорбутаны и т. д.). [c.255]

Для сельского хозяйства гексахлорбутадиен вьшускается в виде гранулированного препарата с содержанием действуюшего начала до 33% и технического 92%-ного продукта. В качестве примесей в техническом препарате присутствуют полихлорбутаны, полихлор-бутены, гексахлорэтан, гексахлорциклопентадиен и др. [c.58]

Гекса.хлорбутадиен и полихлорбутаны (гекса- и пен-тахлорбутаны) представляют собой тяжелые маслянИ стые жидкости с резким запахом, напоминающим скипидар. [c.245]

При действии серы на полихлорбутаны при 210—220°С с выходом 70—72% образуется перхлортиофен [19] [c.124]

Ниже приводится основная рецептура смесей таких полихлорбута-диенов (в вес. ч.). [c.529]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология