Кислота адипиновая с диенами

Наибольшее значение озонирование имеет для установления точного положения двойной углерод-углеродной связи. В препаративной химии озонирование служит прежде всего для получения обычно труднодоступных диальдегидов из циклических олефинов и диенов, например альдегида янтарной кислоты из гексадиена-1,5 и альдегида адипиновой кислоты из циклогексена. Озонирование изоэвгенола дает ванилин, что может иметь даже промышленное значение. [c.251]

Метиловый эфир 5 (2, 4, 5-триметоксифенил)-пеи-тадиен-2, 4-овой кислоты Метиловый эфир 5-(3, 4, 5-триметоксифенил)-иеита-диен-2, 4-овой кислоты у-Лактон монометилового эфира Р-окси-Р-(6-мето-кси-3-метилфенил)-адипиновой кислоты [c.516]

Впервые электрохимическая аддитивная димеризация была описана Линдсеем и Петерсоном [32, 33], которые, используя эту реакцию, провели синтез ненасыщенных углеводородов, дикарбоновых кислот и щелочных солей карбоновых кислот. Электролиз осуществляли при температуре О—15° С в метанольном растворе на платиновом аноде. Дальнейшие исследователи проводили электролиз примерно в тех же условиях. Электролизом метанольного раствора уксусной кислоты, ацетата калия и бутадиена с выходом до 58% была получена смесь диенов Сю, из которых главная часть приходилась на 3,7-декадиен. Из трифторуксусной кислоты и бутадиена приготовлен 1,1,1,10,10,10-гексафтор-3,7-декадиен, из моноэфира щавелевой кислоты и бутадиена — эфир себациновой кислоты. Аналогично ведут себя моноэфиры малеиновой, янтарной и адипиновой кислот. [c.514]

Для осуществления этой реакции запатентовано применение родия s. Хорошие результаты получены при взаимодействии бутадиена с окисью углерода и метанолом в присутствии карбонилов кобальта и пиридина. В качестве основного продукта получен метиловый диэфир адипиновой кислоты. Как и при гидрокарб-оксилиррвании диенов, осуществить реакцию в присутствии карбонилов кобальта, но без пиридина не удается 872 ] [c.110]

В. Гидроцианирование диенов. Большой интерес представляет каталитическое присоединение H N к диенам. Как говорилось ранее, двойное присоединение H N к 1,3-бутадиену лежит в основе промышленного синтеза адипиновой кислоты [73]. Считается, что реакция идет в три стадии и в результате получается продукт с нужной региохимией [уравнения (10.72) и (10.73)] [76]. Сообщалось, что для этой реакции в качестве катализатора использовали фосфит никеля (0)—кислоту Льюиса. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология