Адипиновый альдегид III

Для получения альдегидов из озонидов последние подвергают восстановительному расщеплению либо действием цинка в ледяной уксусной кислоте, либо каталитическим гидрированием (67, 68] над катализатором палладии — карбонат кальция (5% Pd, 95% СаС03) [СУ]. Этим путем можно из циклогексена получить адипиновый альдегид с выходом 60 — 70% от теоретического [70] [c.835]

В частности, представляет интерес получение адипинового альдегида из бутадиена по реакции [c.25]

Циклогексен, НгОа Циклогександиол (I), адипиновый альдегид (II), адипиновая кислота (III) OsO в метиловом спирте. Выход I — 34,5%, II —9,6%, 111 — 19.6% [109] [c.1016]

При окислении циклогексана молекулярным кислородом трудно ожидать выходов адипиновой кислоты, существенно превышающих 80%. Это связано не только с деградацией адипиновой кислоты в результате реакции окислительного декарбоксилирования. На стадиях превращения циклогексана в гидроперекись циклогексила, распада гидроперекиси с образованием циклогексанова и циклогексанола окисления циклогексанола в циклогексанон и последнего в а-гидроперекись циклогексанона потери на побочные реакции невелики (см. схему окисления, гл. VI). Наибольшие потери происходят при распаде а-гидроперекиси циклогексанона и окислении адипинового альдегида. Это подтверждается тем, что при окислении меченного радиоактивным углеродом циклогексанона выход меченой адипиновой кислоты составляет около 75% (см. гл. VI, 5). [c.296]

Окисление воздухом ацетальдегида, масляного альдегида и др. в производстве соответствующих кислот и ангидридов - .з . Окисление циклогексана в адипиновую кислоту . [c.17]

Реакция идет с хорошими выходами. Так, например, превращение циклогек-сена в адипиновый альдегид проходит с выходом 65%. [c.437]

Каково строение циклоалкена, если установлено, что при его озонолизе в качестве основного продукта образуется адипиновый альдегид ОНС(СН2)4СНО [c.23]

Удачная модификация этого двухстадийного способа заключается в использовании перйодата натрия и следовых количеств оксида осм11я(У1П) весь процесс проводят в одном сосуде. Ниже дан пример окисления циклогексена в адипиновый альдегид таким способом [c.456]

Были проведены исследования и с ди олефинами. Из бутадиена был получен адипиновый альдегид и адипи-новая кислота. [c.261]

В качестве примеров можно привести синтез диметилового ацеталя ацетальдегида (выход 70%) нагреванием под давлением метанола с этиленом в присутствии хлористого палладия и хлористой меди и небольших количеств концентрированной соляной кислоты [990] или синтез бис-диметилацеталя адипинового альдегида [992] окислением циклогексена в абсолютном метаноле при 50° С и давлении кислорода 10 атм в присутствии серной кислоты. [c.113]

Материнские названия. В качестве материнских приняты названия различных соединений с нормальной цепью, простейших карбоциклических и гетероциклических соединений и т. п., названия которых в названиях сложных соединений обычно помешаются в конце. Так, в таблице, например, даны бутан и его производные, 1-пентен и его производные, 1-гексанол и его производные, карбинол и его производные, адипиновая кислота и ее производные, нафталин и его производные и т. д. В то же время в таблице не приняты в качестве материнских такие общие названия, как эфир , кетон , альдегид , кислота , сульфон . сульфид и т. п., так как они не являются названиями конкретных соединений. Исключение составляют названия кислот, начинающихся с буквенного символа, например Н-Кислота расположена на К- В ряде случаев за материнские приняты названия углеводородных (этил, бензил, фенил и т. п.) или ацильных (бензоил и т. п.) радикалов в сочетании с прилагательными — бромистый, хлористый, цианистый и т. п. [c.393]

В кислоты превращается на заводе лишь часть спиртов, другая идет на окисление в альдегиды (перерабатывающиеся затем в амины), на этерификацию с адипиновой кислотой и в другие производства. [c.499]

Получение адипинового альдегида. Омьи1ением ацеталя /3-цианпропионового альдегида (I) получают у-диэтоксимаслянуш кислоту, калиевая соль которой (II) при электролизе дает диацеталь адипинового альдегида (III), омыляющийся разбавленной серной кислотой в адипиновый альдегид (IV) [c.86]

Можно бьшо бы ожидать, что адипиновый альдегид получится при окислении а,а -диоксипробковой кислоты, однако фактически при этом образуется только продукт внутренней конденсации адипинового альдегида — циклопентеиальдегид i [c.86]

Удобнее всего получать циклопентеиальдегид нагреванием адипинового альдегида с 6-кратны количеством воды в течение 5 час. при 110° в запаянной трубке при постоянном взбалтывании. [c.86]

Поскольку такое гетероциклическое соединение легко переходит в адипиновый альдегид и циклопентен-1-овый альдегид, становится понятным образование этих соединений, наряду с адипиновой кислотой, непосредственно при окислении цикло гексена [c.480]

Циклогександиол-1,2, НаОа Адипиновый альдегид V2O5 жидкая фаза, 50° С. Выход 73% [390] [c.777]

Циклогексен, гипоиодит Адипиновый альдегид 0s04. Выход 77% [c.1017]

Для окисления олефинов можно использовать озонирование. В этом случае ацетали получают после каталитического гидрирования в спиртах образуюш,ихся озонидов [994]. Так, озонирование циклопентена и циклогексена [994] или метиллинолеата [995] с последующим гидрированием полученных озонидов в метаноле в присутствии палладия на карбонате кальция (90° С, 20 атм) или бария привело к быс-диметилацеталям глутарового и адипинового альдегидов или соответственно смеси диметилацеталей метилового эфира нонаналь-9-овой кислоты, к-гексаналя и малопового альдегида. [c.113]

Гидролиз диацеталей янтарного и адипинового альдегидов даже эквимолярным количеством воды в присутствии фосфорной кислоты приводит только к диальдегиду. Образование моноальдегида не происходит [ 247 ] [c.163]

В большинстве случаев адипиновую кислоту получают в две стадии. Первая — окисление циклогексана в циклогексанон и цик-логексанол воздухом (или смесью кислорода и азота, обогашенной кислородом) в газо-жидкостной системе при 3—5 ат и 120—-130 °С в присутствии растворимых нафтенатов и стеаратов металлов с несколькими валентными состояниями (Со, Мп, Си, Ре, Сг). Реакцию можно проводить также в присутствии органических перекисей или альдегидов и кетонов в качестве промоторов. Вторая стадия — окисление смеси циклогексанол — циклогексанон — осуществляется в промышленности по непрерывной схеме 50%-ной азотной кислотой в присутствии твердых катализаторов (медь, ванадий) при 80 °С и небольшом давлении. И в этом случае можно проводить окисление воздухом, но в иных, чем на первой ступени, условиях. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология