Кислота дибромкоричная

Дибромкоричная кислота (а, р-дибром-р-фенилпропионовая кислота) [c.168]

Пример 2. При фотобромировании коричной кислоты до дибромкоричной кислоты применялся синий свет с длиной волны 4358 А и интенсивностью 14000 9рг-сек 1 за время экспозиции, равной 1105 сек, количество Вгг уменьшилось на 0,075 ммоль. Раствор поглощал 80,1% света, проходящего через него. Вычислить квантовый выход. [c.691]

При нагревании дибромида транс-коричной кислоты с ацетатом натрия в ацетоне происходит, по-видимому, одновременное расщепление иона дибромкоричной кислоты на углекислый газ и бромид-ион и образование с-Р-бромстирола. Реакция является, таким образом, стереоспецифичной и представляет собой пример 1,4-элиминирования [17] [c.273]

Из возможных стереоизомеров соединений этиленового ряда цри отщеплении галогена от дигалогенидов обычно образуется только стабильная форма. Например, из дибромянтарной и изо-дибромянтарной кислот образуется фумаровая кислота. Но из дибромкоричной кислоты, по Либерману [952], наряду с обычным эфиром коричной кислоты образуется около Ую эфира алло- цис)-коричной кислоты. [c.340]

Несмотря на все своеобразие взглядов Эрленмейера и их несостоятельность в свете современных представлений, в них по существу в особой форме высказана мысль, которая составляет основу современных объяснений асимметрического синтеза (ср. ниже) допускается, что под влиянием асимметрического фактора предпочтительными оказываются определенные, а с и м с т р и-ческие конформации всей молекулы в целом. Представление об асимметрической индукции было привлечено Эрлен-мейером и для объяснения того факта, что при действии раствора брома в хлороформе на сухую смесь, полученную упариванием водного раствора цинковой соли коричной кислоты, содержащего (—)-фруктозу, получается оптически активная дибромкоричная кислота с вращением [а]р —31,5°. Однако в этом случае нет уверенности, что вращение действительно принадлежит дибромиду коричной кислоты, а не примеси, получившейся из (—)-фрукто-зы. Более ранние работы Эрленмейера в этой области были во всяком случае опровергнуты . [c.450]

Этилбензол 44 бромирование его 45-Этнлен хлористый 43 Этиловый эфнр дибромкоричной кислоты 57 [c.80]

То же Анилид а,р-дибромкоричной кислоты 167,. [c.207]

Пример 18.1. При фотобромировании коричной кислоты до дибромкоричной кислоты с использованием голубого света (Х=435,8 нм) при 30,6° С свет интенсивностью 1,4-10 Дж/с уменьшает количество Вгг на 0,075 ммоля за время экспозиции 1105 с. Раствор поглощает 80,1 % прошедшего через него света. Рассчитать квантовый выход. [c.548]

Стадией, определяющей скорость дегидратации, является отщепление протона от а-углеродного атома (VП1). Рацемизация происходит быстрее, чем дегидратация. Интересна взаимосвязь изомерных а,[3-дибромкоричных кислот sHs—СВг = СВг—СООН. Более устойчивая форма (т. пл. 138 °С) представляет собой бесцветное вещество, тогда как менее устойчивый изомер (т. пл. 100 °С), по-видимому цис-форма, окрашен в желтый цвет вероятно, эта окраска является видимым проявлением большего запаса энергии. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология