Гофману и хлорангидриды

Гофман [143] при реакции хлорангидрида иодбензойной кислоты с иодбензолом и хлористым алюминием в сероуглероде получил очень [c.232]

Ряд циклобутана. — Первое соединение этого ряда, диэтило- вый эфир циклобутандикарбоново [-1,1 кислоты I, было получено Перкино м мл. путем малонового синтеза (1887). В результате омыления и пиролиза замещенной малоновой кислоты И была получена циклобутанкарбоновая кислота III, но дал1)Нейшие попытки Перкина превратить ее в циклоалкан, лежащий в основе всего ряда, оказались безуспешными, так как при пиролизе кальциевой соли этой кислоты получался только этилен. Синтез циклобутана был впервые осуществлен с низкими выходами Вильштеттером (1907 следующим многостадийным путем. Синтезированная Перкином монокарбоновая кислота III была превращена через хлорангидрид п амид IV в амин V, из которого исчерпывающим метилированием был получен иодметилат VI, переведенный затем в четвертичное основание VII в результате гофманов-ского расщепления VII был получен циклобутен VIII, при осторожном гидрировании которого образовался циклобутан IX и бутадиен. [c.31]

Проведение деструкции по Гофману. В один из растворов, приготовленных по приведенным выше методикам, вносят 1 моль амида кислоты (об их получе-НИИ из соответствующих хлорангидридов см. разд. Г,7.1.5.2) реакционную смесь перемешивают до образования совершенно прозрачного раствора, затем нагревают в круглодонной колбе с обратным холодильником 15—20 мин на водяной бане при 60 °С. [c.275]

Дигидрохлорид путресцина был получен расщеплением по Гофману амида адипиновой кислоты расщеплением по Курциусу гидразида адипиновой кислоты через стадию уретана расщеплением по Курциусу азида адипиновой кислоты, полученного из хлорангидрида адипиновой кислоты и азида натрия расщеплением по Шмидту адипино вой кислоты азотисто-водородной кислотой восстановлением нитрила янтарной кислоты , сукцинальдоксима " или фталимидобутиронит-рила натрием и из N-бензоил-у-йодбутиламина [c.15]

Бромбензол и хлорангидриды л-, о-, л-бромбензойных кислот реагируют в присутствии хлористого алюминия. Гофман [139] сообщил об образовании 4,4 -дибромбензофенона (т. пл. 172—173°) при осторожном нагревании в течение 2 дней смеси хлорангидрида л-бромбензойной кислоты, бромбензола, хлористого алюминия и сероуглерода. Из 12 г хлорангидрида кислоты он получил 8 г кетона. [c.232]

Здесь же следует упомянуть о перегруппировке азидов фторированных кислот по Курцнусу и Гофману. У хлорангидрида I и амида у-У-У т Рифтормасляной кислоты эти реакции протекают [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология