Гофман

Затем проводят исчерпывающее метилирование полученного амина по Гофману, разложение четвертичной аммониевой соли и окисление образовавшегося этиленового углеводорода, что приводит к кислоте, содержащей на два атома углерода меньше, чем исходная [c.98]

По Гофману теория замещения Дюма обязана своим воэникнове-нием званому вечеру во дворце Тюильри в Париже [1], когда в залах вдруг появились очень раздражающие пары, исходящие, по-видимому, от свечей, горящих коптящим пламенем. Броньяр, директор Севрской фарфоровой фабрики и придворный химик Карла X, поручил исследование этого случая своему зятю Дюма, который установил, что раздражение вызывал хлористый водород. Причиной его появления было то, что поставлявшиеся во дворец восковые свечи отбеливались хлором. [c.530]

Приведенную здесь теорию успешно применяли Шоенеман и Гофман юв-109 к процессу производства фурфурола из ксилозы [c.159]

Бифенил. Термическая стабильность бифенила несколько выше, чем бензола. Это и следовало ожидать, так как стабилизация бифенила обусловливается 8 калориями энергии резонанса дополнительно к той, которая получается при образовании двух отдельных молекул бензола. Тиличеев [45] нашел, что константа скорости разложения бифенила при 500° С в 20 раз превосходит таковую для разложения нафталина, и что стабильность бензола приближается к стабильности бифенила. Гринсфельдер и другие [14] сообщают, что практически разложение бифенила в контакте с алюмо-цирконий-кремниевым катализатором при 550° С не происходит. Мейер и Гофман [27] нашли, что при еще большей температуре получается 4,4 -дифенил-бифенил. [c.97]

В то время (40-е годы прошлого века) в Великобритании было немного известных химиков-органиков, и работавший у Либиха (см. гл. 6) Август Вильгельм Гофман (1812—1892) был приглашен в Лондон из Германии. Спустя несколько лет Гофман взял к себе в качестве помош,ника совсем еще юного Уильяма Генри Перкина (1838—1907). В то время Гофман исследовал химические вещества, получаемые из каменноугольного дегтя (густой черной жидкости, образующейся при нагревании каменного угля без доступа воздуха). Однажды Гофман в присутствии Перкина начал рассуждать вслух о возможности синтеза хинина — ценного лекарственного средства против малярии — из каменноугольного дегтя. Рхли 5ы синтез хинина удался, Европа избавилась бы от зависимости от поставщиков хинина, привозивших его из далеких тропиков. [c.123]

Позднее Шмидт применил свои метод для решения других уравнений [7]. Дальнейшим развитием метода занимались многие исследователи, в частности, Верон [8] и Гофман [9]. Очень важно, что метод Биндера — Шмидта можно непосредственно применить к уравнениям Дамкелера. Он пригоден для решения даже обобщенного уравне-нпя Дамкелера. Гофман, например, таким образом рассчитывает распределение температур и концентраций в контактно-каталитическом реакторе [9]. [c.300]

Рис. 11-14. Метод Гофманна — Шенеманяа (определение ожидаемой концентрации на выходе графическим интегрированием).

Для решения вопроса о рациональном использовании нефтей и нефтепродуктов определение их группового углеводородного состава имеет серьезное значение, поэтому желательно проводить подобное определепие как можно быстрее хотя бы для получения предварительных результатов. Предложено значительное количество ускоренных способов хроматографического анализа к числу наиболее продуманных и разработанных следует отнести способ, описанный С. Павловой, 3, Дриацкой и П, Гофман (ВНИИ НП), который можно рекомендовать для внедрения в практику нефтяных лабораторий [263]. [c.526]

Гофман вернулся в Германию в 1864 г. и занялся там синтетической органической химией — новой областью химии, в которой так успешно проявил себя его юный ученик Перкин. И, в частности, благодаря работам Гофмана синтетическая органическая химия оставалась вплоть до первой мировой войны почти полной монополией Германии. [c.124]

Загоревшись этой идеей, Перкин сразу же принялся за дело (дома у него была своя небольшая лаборатория). Если бы он или Гофман больше знали о строении молекулы хинина, то они поняли бы, что эту задачу нельзя решить, основываясь на методах химии середины XIX в. К счастью, Перкин был относительно этого в блаженном неведении, и хотя ему не удалось синтезировать хинин, он достиг, возможно, большего. [c.123]

Простой метод проведения элиминирования по Гофману состоит в нагревании аммониевых солей с гидроксидом калия в метиловом эфире полиэтиленгликоля [1275]. [c.242]

Мейер и Гофман [27] предложили следующий механизм конденсации дибензила до антрацена. [c.99]

Рис. 11-13, Метод Гофманна — Шене-манна для определения характеристики неидеального трубчатого реактора (построение графиков функций по опытным данным).

В отсутствие экстракции компонента Р величина Ер = 0. Рассмотрим оптимальные условия экстракции в зависимости от (1 -Ь Ер) и отношения констант скоростей первой и второй стадии реакции. Гофман применил приведенный выше метод к расчету каскада кубовых реакторов. [c.159]

Чтобы показать возможность непрерывного перехода к реактору полного вытеснения, на рис. 11-12 представлены кривые функции распределения F(t) = = (АВ/АВо)у для разного числа т реакторов смешения. На практике встречаются аппараты, условия работы в которых очень сложные (например, вращающаяся печь, крекинговая установка и т. д.), поэтому их трудно сопоставить с тем или иным идеальным типом реактора. В этих случаях можно применить методы Гофманна [81 и Ше-неманна [9], основанные на графическом расчете. [c.212]

Необходимым условием устойчивости является превышение производной от скорости отвода тепла по температуре над аналогичной производной для скорости выделения тепла. Это условие, однако, не всегда является достаточным. Оно было дополнено вторым условием (которые оба вместе являются необходимыми и достаточными), сформулированным Арисом и Амандсоном [6], Боресковым и Слинько 7], Джиллесом и Гофманном 8]. Боресков и Слинько отмечают, что если второе условие не удовлетворяется, то это приводит к колебаниям температур и концентраций с возрастающими амплитудами. Джиллес и Гофманн показали, что в случае проведения реакции в адиабатических условиях (т. е., когда член, выражающий теплопередачу в уравнении (6.7), равен нулю) колебаний не происходит. Следовательно, в этом случае первое условие устойчивости является достаточным. [c.159]

Специально проведенными экспериментами по алкилированию при большом избытке изобутана (соотношение изобутан олефин равно 15 1) Гофман и Шрахейм [24] показали, что в процессе катализа серной кислотой имеется индукционный период , когда свежая кислота как бы разрабатывается , активность ее по общему выходу алкилата возрастает, и состав продуктов алки-лирования непрерывно изменяется. В частности, изменяется соотношение триметилпентаны диметилгексаны в алкилате. Высокое вначале, оно затем понижается и, пройдя через минимум, вновь повышается до прежней величины (к моменту полной разработки катализатора), как это видно из данных, приведенных на рис. 2. Указанные изменения состава и выхода продуктов реакции трудно объяснить, исходя только из механизма, предложенного Шмерлингом. [c.27]

С. Павлова, 3. Дриацкая и П. Гофман разработали также методику определения разделяющей способности сорбентов. [c.531]

Гофман ( hemis he Fabrik, 1940, стр. 365) на основе обобщения результатов многих исследований показал, что для определения коэффициента теплоотдачи в данном случае можно применить уравнение [c.76]

По легкости отщепления от гидроксида четвертичного аммония радикалы можно расположить в следующий ряд [34] -фе-нилэтил > аллил > бензил > этил > пропил > циклогек-сил > метил > изобутил > фенил. Препаративно элиминирование по Гофману можно провести, нагревая аммониевую соль с КОН в полиэтиленгликоле [1275]. [c.90]

Многочисленные синтезы циклобутаиовых углеводородов были начаты с декарбоксилирования 1,1-циклобутандикарбоновой кислоты в циклобутанкарбоновую кислоту. Действительно, Вильштеттер [61, 169 , первый приготовивший циклобутан, шел именно таким путем. Затем он перевел кислоту в амид и перегруппировкой по Гофману по- [c.446]

Этот нафтеновый углеводород был получен Гофманом и Шрахеймом [24] при сернокислотном алкилировании изобутана 2,5-диметилгексадиеном-1,5, что подтверждает реальность приведенного выше механизма образования нафтеновых углеводородов. [c.27]

В табл. XVIII. 20 приведен групповой углеводородный состав двух нефтей, определенный хроматографическим способом С. Павловой, 3. Дриацкой и П. Гофман. [c.531]

Метод расчета профиля температур и результаты расчета приведены в работе Шонеманна и Гофманна [За]. Ритема [36] дает критерий оценки условий, при которы.ч можно пренебречь изменением температуры. [c.54]

Гофман и Шрахейм 133] в исследовании с радиоа тивными изотопами углерода показали, что, наприме бутилены, по теории полимеризации Вирмора, образую ион додекана СЬ, который расщепляется по схеме- [c.24]

Экспериментальные данные о работе реакторов различных тииов были опубликованы Шонеманном [9] и Данквертсом, Дженкинсом и Плейсом [29]. Возможность прогнозирования распределения времен пребывания без проведения эксперимента, лишь на основе модели рассматриваемой системы, обсуждалась Гофманном [30]. [c.97]

Определение бензола переведением его в комплексные соединения. В качестве веществ, соединяющихся с бензолом в комплексные соединения, предложены были трпфенпл1метан (Марковников), пикриновая кислота и цианистый никкель. Последний метод, впервые предложенный Гофманом и Арнольдп (353), является наиболее распространенным из этой группы. [c.418]

Гофман И Шрахейм [24] при конта кге отработанной рерной кислоты с чистым изобутаном в течение 3 ч при 0 °С получили 1 % от веса кислоты насыщенных углево- 0р0Д0 В, содержащих по 2% пентанов, гексанов и геп- [c.163]

Гофман и Шрахейм сделали попытку количественно оц нить долю рса. ции автоал. илирования изобутана (от общего превращения) при алкилировании его различны- [c.20]

Константы скоростей зависят от температуры и концентрации НС1. Из уравнения видно, что желательно снижать величину в реакционной фазе, чтобы подавить побочные реакции образования X т Y. Этого можно достигнуть экстракцией фурфурола из реакционной смеси. Шоенеман и Гофман детально исследовали эту реакцию и рассчитали на основании экспериментальных данных но скорости и коэффициенту распределения Кр выход фурфурола для различных типов реакторов и условий процесса (таких, как концентрация ксилозы в сырье, концентрация НС1, температура реакции). Они подтвердили экспериментально, что выход т р = 0,63 можно получить в каскаде из трех кубовых реакторов непрерывного действия с применением тетралина в качестве растворителя g и при величине = Ю. В случае периодического процесса при тех [c.160]

Шоенеман и Гофман показали, что расчет шению (111,22) можно произвести графическим построением на рис. 111-10 приведено такое построение по Шоенеману На этом рисунке кривая 1 [зависимость Р (т) от т] построена на основании экспериментов, кривую 2 (зависимость между степенью превращения и временем реакции в реакторе периодического действия или идеальном трубчатом реакторе) рассчитывают или определяют экспериментально. [c.99]

Использование в качестве алкилирующих агентов бутадиена-1,3 и других диенов с сопряженными связями приводит к получению непредельных заместителей. Эта реакция называется алкенилированием и изучалась А. Гофманом, В. Н. Ипатьевым, Г. Пайнсом, А. Е. Арбузовым и др. При использовании в качестве катализаторов кислот или металлгалогенидов присоединение бензолов к бутадиену-1,3 протекает в положение 1,4 [c.104]

Гофман И.В. Нормирование пофебления энергии и энергетические балансы промышленных предприятий.-М. Энергия, 1966. [c.147]

Данный критерий выведен также Главачеком и Гофманом [1970 г-(а)1. Учитывая это, интересно проанализировать приводимый ими [c.146]

История химии (1976) -- [ c.169 , c.170 , c.207 , c.217 , c.240 , c.241 , c.263 , c.302 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.50 , c.324 , c.365 , c.367 , c.488 , c.598 ]

Основы органической химии Часть 2 (2002) -- [ c.136 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.23 , c.391 , c.392 , c.399 , c.406 , c.414 , c.586 , c.601 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.212 ]

Популярная библиотека химических элементов Книга 2 (1983) -- [ c.161 ]

Устойчивость химических реакторов (1976) -- [ c.146 , c.147 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.434 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.208 , c.209 , c.210 , c.211 , c.212 , c.213 , c.214 , c.286 , c.339 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.591 , c.804 , c.827 , c.846 , c.921 , c.945 , c.1024 ]

Справочник по органическим реакциям (1962) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.275 , c.276 , c.280 , c.313 , c.314 , c.317 , c.511 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.324 , c.365 , c.367 , c.488 , c.501 , c.598 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.194 , c.398 ]

Химико-технические методы исследования (0) -- [ c.55 , c.88 , c.89 , c.112 , c.206 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.144 , c.225 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.139 , c.231 ]

Краткий справочник химика Издание 6 (1963) -- [ c.251 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.34 , c.259 , c.276 , c.643 , c.645 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.144 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.114 , c.358 , c.362 , c.533 , c.547 , c.548 , c.550 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.8 , c.48 , c.50 , c.52 , c.178 , c.187 , c.215 , c.223 , c.225 , c.270 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.13 , c.15 , c.70 , c.79 , c.110 , c.114 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.75 , c.427 , c.540 , c.736 , c.775 , c.843 , c.865 , c.937 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.783 , c.1124 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Пространственные эффекты в органической химии (1960) -- [ c.335 ]

Краткий справочник химика Издание 7 (1964) -- [ c.251 ]

Абсорбция газов (1976) -- [ c.68 ]

Эволюция основных теоретических проблем химии (1971) -- [ c.83 , c.151 , c.152 , c.175 , c.178 , c.203 , c.207 , c.259 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.210 , c.214 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 1 (1970) -- [ c.0 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 2 (1970) -- [ c.0 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.77 , c.176 , c.276 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.175 , c.504 , c.618 , c.756 ]

Синтетические каучуки (1949) -- [ c.155 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.29 , c.166 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.40 , c.41 , c.46 , c.104 , c.104 , c.112 , c.138 , c.243 , c.300 ]

Клейкие и связующие вещества (1958) -- [ c.398 ]

Термодинамика химических реакцый и ёёприменение в неорганической технологии (1935) -- [ c.151 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.246 , c.441 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология