Дефосфокофермент

Кофермент А принимает участие в биологической активации и переносе ацетильных групп. Структура кофермента (70) была установлена Липманом и сотр. [61] в результате проведения серии специфических ферментативных гидролизов. Так, обработка фосфатазой кишечника приводила к образованию аденозина, пантетеина и 3 моль фосфата. Положение фосфатных групп определяли после проведения более специфичных деградаций. Так, после обработки нуклеотидазой, специфически расщепляющей нуклеотид 3 -фосфа-ты, был получен дефосфокофермент А и 1 моль ортофосфата. Пирофосфатаза, с другой стороны, вызывала образование адено-зр.н-3, 5 -дифосфата (известное соединение) и пантетеин-4 -фосфата. Положение фосфатной группы в последнем соединении было установлено путем его сравнения с синтетическим образцом известной структуры. [c.610]

Превращение пантотеновой кислоты в кофермент А проводили с использованием препаратов ферментов из бактериальных источников и из печени крыс [65]. Вначале в результате фосфорилирования образуется 4 -фосфопантотеновая кислота (79), которая в результате конденсации с цистеином дает 4 -фo фoпaнтoтeнoил-L-цистеин (80). Последующее декарбоксилирование до пантетеин-4 -фосфата (73), реакция с аденозинтрифосфатом с образованием дефосфокофермента А (81) и, наконец, селективное фосфорилирование приводит к коферменту А (70) (схема (48) . Маловероятно, что альтернативный механизм [66], включающий начальную конденсацию пантотеновой кислоты с цистеином, имеет какое-либо биологическое значение. [c.612]

Синтез кофермента А (КоА) начинается с фосфорилирования пан-тотената, который должен поступать в организм животного с пищей, а растения и микроорганизмы сами его синтезируют. При синтезе образуется пептидная связь между карбоксильной группой 4 -фосфопантотената и аминогруппой цистеина, образуется 4 -фосфо-пантотеин, на который переносится остаток АМФ от АТФ, образуется дефосфокофермент А, дальнейшее фосфорилирование 3 -гидроксильной группы дает кофермент А (рис. 14.13). [c.434]

Идентификация продуктов расщепления кофермента, т. е. пантетеина, пантетеинфосфата и дефосфокофермента А, специфическими ферментами (см. выше) явилась блестящим доказательством того, что кофермент А имеет структуру, изображенную в начале настоящей главы. Все эти продукты расщепления были снова превращены в кофермент А при действии неочищенных экстрактов печени голубя правда, процент превращения пантетеина был при этом незначительным. [c.263]

Для осуществления каждого из этих превращений необходимо присутствие аденозинтрифосфата. Образование дефос-фопроизводного (дефосфокофермента А) из 4 -фосфопанте-теина, протекающего под действием аденозинтрифосфата, сопровождается отщеплением двух фосфатных остатков. Представляется вероятным, что эти остатки могут отщепляться в виде пирофосфата. [c.264]

Кофермент А образуется из 4 -фосфопанте-теина и двух молекул АТФ в два этапа. Одна молекула АТФ используется для образования дефосфокофермента А с освобождением неорганического пирофосфата. Затем вторая молекула АТФ реагирует с дефосфокоферментом А с образованием АДФ и кофермента А [117]. [c.228]

Окончательное доказательство такого строения было получено в результате хнмического и ферментативного синтезов кофермента (через З -дефосфокофермент А). Описаны два биохимических пути синтеза исходя из пантотеновой кислоты [100—102]. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология