Моноэтиловый эфир адипиновой кислоты

Напишите уравнения реакций получения а) диэтилового эфира щавелевой кислоты б) моноэтилового эфира адипиновой кислоты в) диметилового эфира янтарной кислоты. [c.54]

Моноэтиловый эфир адипиновой кислоты [c.334]

Моноэтиловый эфир адипиновой кислоты............3,51 [c.235]

Авторы, предложившие синтез, указывают, что при загрузке в 1 мол. выход моноэтилового эфира адипиновой кислоты с т. кип. 155—15777 мм по этой методике составил 71—75%. [c.346]

Моноэтиловый эфир адипиновой кислоты получали из диэтилово-го эфира способом переэтерификации с адипиновой кислотой. [c.225]

Н. А. Преображенский с сотр. (1964) описал синтез липоновой кислоты исходя из хлорангидрида моноэтилового эфира адипиновой кислоты и этилена в среде бензола в присутствии пиридина, образующийся при этом этиловый эфир 8-хлороктанон-6-овой кислош (VI) при взаимодействии с сульфидом натрия и серой (в присутствии спирта) превращен в липоновую кислоту т. кип. 155—160° при вакууме 0,05 мм рт. ст. [c.685]

Исходный этиловый эфир 8—формилвалериановой кислоты получают из адипиновой кислоты через моноэтиловый эфир адипиновой кислоты и (5—карбэтоксивалерхлорид. Стадию цик- [c.43]

Синтез, предложенный Шмидтом и Графеном [21]. При синтезе липоевой кислоты этим методом также исходят из хлорангидрида моноэтилового эфира адипиновой кислоты (I), который конденсируют с ацетиленом (по Фриде- [c.230]

Синтез пв методу Аскера [22]. Здесь также исходят из хлорангидрида моноэтилового эфира адипиновой кислоты (1), который конденсируют с этиленом по реакции Фиделя-Крафтса в хлорвинилкетон (11). Последний без выделения восстанавливают натрийборгидридом в этокси-6-окси-8-хлороктаноат (111), который обрабатывают тионилхлоридом и превращают в этокси-6,8-дихлороктаноат (IV). Далее взаимодействием этого дихлорида с дисульфидом натрия получают липоевую кислоту (V). По данным автора, выход липоевой кислоты составляет 68%. Синтез осуществляют по следующей химической схеме [c.231]

В реактор из эмалированной стали 1 (рис. 33), снабженный прямым холодильником, приемником и ш,елочной ловушкой для улавливания НС1 и SO2, загружают из сборника 2 моноэтиловый эфир адипиновой кислоты (МЭАК) и из мерника 3 тионилхлорид. Реакционную массу перемешивают 30 мин и отгоняют в вакууме избыток тионилхлорида в сборник 4. Выход 79,3% [19]. Продукт сливают в обогреваемый сборник 7. [c.232]

Хлорангидрид моноэтилового эфира адипиновой кислоты gHiaOs l, молекулярная масса 192,64, бесцветная жидкость с резким запахом, температура кипения 96—98° С (остаточное давление 3 мм рт. ст.) df 1,006 rt = 1,4428 хорошо растворим в органических растворителях. Моноэтиловый эфир адипиновой кислоты gHi404, молекулярная масса 174,19, имеет температуру плавления 28—29° С, температура кипения 148—152° С (4 мм рт. ст.) df = 1,0805 = 1,4337. [c.232]

Этиловый эфир 6-окси-8-хлороктаноата (хлороспирт) получают по реакции Фриделя-Крафтса из хлорангидрида моноэтилового эфира адипиновой кислоты и этилена с последующим гидрированием натрийборгидридом кетогруппы этокси-6-кето-8-хлороктаноата (хлоркетона) по следующей схег ме [c.232]

Себациновая кислота получается из кастврового масла, из китайского касторового масла, электролизом натриевых солей моноэтилового эфира адипиновой кислоты и ундециле-новой кислоты, из касторового масла и едкого нали при 200—300 " и 5 ат, из касторового масла и 40%-ного раствора едкого натра при 260—270° и 160 ат. [c.126]

Н. Суворов и В. Антонов [4] исходят из фенилгидразина и 8-карбэтоксивалеральдегида, получаемого из адипиновой кислоты через моноэтиловый эфир адипиновой кислоты и 8-карбэтоксивалерилхлорид [4, 5] общий выход —35% (считая на 8-карбэтоксивалеральдегид). [c.99]

Наиболее старый - электрохимическая конденсация 11-ацетокси-ундекановой кислоты, получаемой из 11-бромундекаиовой кислоты и ацетата натрия, с моноэтиловым эфиром адипиновой кислоты, гидролиз образующегося этилового эфира 15-ацетоксипентадекановой кислоты и циклизация (через полиэфир) образующейся 11-гидроксипентадекановой кислоты в 15-пентадеканолид [182] [c.169]

Эгил-5-хлорформилпентаноат Хлорангидрид моноэтилового эфира адипиновой кислоты С10С(СН2)4С00С2Н5 Токсическое действие. Обладает общетоксическим и раздражающим действием. Раздражающее действие проявляется при более низких концентрациях, чем признаки общего токсического действия. Кумуляция выражена умеренно [c.638]

Было бы неправильным утверждать, как это делается иногда в литературе, что протекание трех основных процессов димеризации равновероятно, а поэтому выход продукта перекрестного синтеза не может превышать 33%. Опыты показывают, что, например, при проведении перекрестной анодной конденсации 11-ацетоксиундекановой кислоты и моноэтилового эфира адипиновой кислоты выход 15-ацетоксипентадекановой кислоты достигает в спиртовых растворах 50% [294, 295] даже при использовании графитовых анодов. Вероятно, решающую роль играют соотношение между концентрациями исходных компонентов и природа растворителей, в качестве которых несомненно нужно использовать спирты. [c.423]

Этиловый эфир 15-ацетоксипентадекановой кислоты синтезировали реакцией "перекрестной электроконденсации 11-ацетоксиунде-кановой кислоты и моноэтилового эфира адипиновой кислоты на платиновом аноде. [c.225]

Другим методом синтеза себациновой кислоты является электролиз 20%-ного метанольного раствора натриевой соли монометилового или моноэтилового эфира адипиновой кислоты [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология