Диметиловый эфир янтарной кислоты

Этиловый эфир аце-тоуксусной кислоты Диэтиловый эфир щавелевой кислоты Диметиловый эфир янтарной кислоты Диметиловый эфир-1-яблочной кислоты Бромистый циклогексил [c.80]

Напишите уравнения реакций получения а) диэтилового эфира щавелевой кислоты б) моноэтилового эфира адипиновой кислоты в) диметилового эфира янтарной кислоты. [c.54]

Диметиловый эфир янтарной кислоты [c.173]

Диметилсукцинат см. Диметиловый эфир янтарной кислоты [c.174]

Диметиловый эфир янтарной кислоты 7,6 КОС(СН,), 6,75 [c.90]

Диметиловый эфир янтарной кислоты кипит при 201—202°. [c.54]

Диметиловый эфнр малеиновой кислоты —> Диметиловый эфир янтарной кислоты (96%) [c.226]

В среде метанола при 95 и давлении 24,5 МПа в результате синтеза получена смесь, содержащая 10—30% (мол.) диметилового эфира янтарной кислоты и 2—3% (мол.) эфира акриловой кислоты. При повышении температуры до 120 выход эфира янтарной кислоты снижается, а акриловой кислоты возрастает [74]. [c.62]

Диметиловый эфир малеиновой кислоты у-Бутиролактон (I), диметиловый эфир янтарной кислоты (И) СиО—2пО (Си 2п = 1 4) 250° С. Конверсия в I —81,3%, в II — 1,86% [34] [c.887]

Диметиловый эфир малеиновой кислоты Диметиловый эфир янтарной кислоты Борид палладия в метаноле, 1 бар, 20° С [146] [c.323]

Диметиловый эфир янтарной кислоты. . . СбН,о04 19,5 35,72 [c.80]

Диметиловый эфир малеиновой кислоты Диметиловый эфир янтарной кислоты Не (скелетный) 1 бар, 20° С, 10,0 ч. Выход 100% [199] [c.705]

В спиртовой среде ацетилен реагирует с окисью углерода и спиртом с образованием соответствующих эфиров янтарной, акриловой и других кислот. Так, в метанольной среде при температуре 95° и давлении 250 ати получается смесь метиловых эфиров упомянутых кислот. После вакуумной разгонки реакционной смеси было получено 10-30 мол,% диметилового эфира янтарной кислоты, 3-2 иож.% метилового эфира " акриловой кислоты и др. При повышении температуры до 120° увеличивается выход ненасыщенных карбоновых кислот и соответственно уменьшается выход янтарной кислоты [193, [c.74]

Соответственно при кислом гидролизе диметилового эфира янтарной кислоты в HgQ установлено, что изотопный кислород не входит в состав спирта и гидролиз должен протекать по схеме [188] [c.353]

С Н оО Циклогексанои Диметиловый эфир янтарной кислоты I NaO Hз 1 [c.72]

Максимальный выход диметилового эфира янтарной кислоты (60%) достигался при 200° и отношениип фтористый бор эфир, равном 1,08. [c.21]

Конденсация Штоббе осложняется побочной реакцией—восстановлением некоторых кетонов до соответствующих спиртов. Эту реакцию можно предотвратить, применяя диметиловый эфир-янтарной кислоты в присутствии трет-бутплатв щелочных металлов в трт-бутиловом спирте. В данных условиях выходы получаемых продуктов выше, а. время реакции меньше, чем при использовании этилата натрия. [c.274]

В присутствии карбонила кобальта и воды в нейтральных растворителях из ацетиленовых углеводородов получается в основном янтарная кислота или ее гомологи наряду с циклопентаноном и монокарбоновыми кислотами [427], а ацетоне — дигпдрофуран-дион [492—495], а в метаноле или эфире — диметиловый эфир янтарной кислоты с примесью метилметакрилата [496—501], эфиров 7-оксипимелиновой и энанттрикарбоновой кислот [497, 502]. [c.72]

Карбонилирование непредельных кислот или их эфиров приводит к дикарбоновым кислотам. В присутствии BFg при 75— 300° С и давлении 400—1000 атм карбонилируются только непредельные монокарбоновые кислоты, в которых двойная связь отделена от карбоксильной группы не менее двумя атомами углерода 1993]. С Со- и Rh-катализаторами реакция идет в более мягких условиях. Из метилакрилата при 110—160° С и давлении 160— 200 атм смеси СО с 5—7 % На (катализатор — карбонил кобальта) в метаноле с добавкой пиридина получают диметиловый эфир янтарной кислоты (67—82%) с примесью диметилового эфира малоновой ( 2%) и у-кетопимелиновой (2—8%) кислот[994]. [c.107]

Об образовании диметилового эфира янтарной кислоты при перекрестной реакции Кольбе монометилового эйира малеиновой кислоты сообщается в работе [54]. [c.60]

Methylsu inat диметиловый эфир янтарной кислоты ОНзО СО - [c.267]

Диметиловый эфир фумаровой кислоты Диметиловый эфир янтарной кислоты Метиловый эфир этантрикарбоновой кислоты Диметиловый эфир укетопимелиновой кислоты [c.96]

I—серный эфир 2—диметиловый эфир янтарной кислоты 3—ди-метнловый эфир глутаровой кислоты 4—диметиловый эфир адипиновой кислоты 5—дифенил (стандарт) [c.37]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметиловый эфир янтарной кислоты: [c.257] [c.18] [c.44] [c.49] [c.52] [c.525] [c.953] [c.1122] [c.213] [c.391] [c.230] [c.416] [c.230] [c.416] [c.230] [c.416] [c.171] [c.261] [c.330] [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология