Липоновая кислота

Строение а-липоновой кислоты было установлено Ридом с сотр. (1951 — 1953) и Паттерсоном с сотр. (1954). [c.684]

Синтетически а-липоновая кислота была получена Хорнбергером с сотр. (1952—1953) еще до полного установления ее структуры. Из 4- (а-тетрагидро-фурил)-масляной кислоты (I) с помощью тиомочевины и бромистого водорода была получена диизотиурониевая соль (II), которая путем щелочного гидролиза превращена в 6,8-димеркаптоакриловую кислоту, а последняя при окислении йодом, при одновременной циклизации, превращена в а-ли-поновую кислоту [c.685]

При модифицировании синтеза может быть получена 6,8-дихлороктано-вая кислота (IX, R =С1) и обработкой ее сульфидом натрия и серой превращена в л ,/-а-липоновую кислоту. Оба оптических антипода этой кислоты были приготовлены Фолькерсом с сотр. (1954—1955) и расщеплены с помощью /-эфедрина в /,/-3-ацетилтио-7-карбоэтоксигептановые кислоты. [c.685]

Н. А. Преображенский с сотр. (1964) описал синтез липоновой кислоты исходя из хлорангидрида моноэтилового эфира адипиновой кислоты и этилена в среде бензола в присутствии пиридина, образующийся при этом этиловый эфир 8-хлороктанон-6-овой кислош (VI) при взаимодействии с сульфидом натрия и серой (в присутствии спирта) превращен в липоновую кислоту т. кип. 155—160° при вакууме 0,05 мм рт. ст. [c.685]

Было исследовано также наличие дисульфидной связи в липоновой кислоте [16], в цитохроме С [246] и расщепление 8—5-связи до 8Н-групп в щелочных растворах тиамина [241]. [c.277]

Необходимо также упомянуть значение описываемой реакции для синтеза таких соединений, как липоновая кислота — биологически важное соединение, являющееся коферментом при окислительном декарбонилировании пировиноградной кислоты [68] и полиеновых дикарбоновых кислот с четным и нечетным числом сопряженных двойных связей (получен, в частности, природный кортикроцин) [50, 55, 56, 66]. [c.187]

Обширный класс химических соединений с гербицидными свойствами составляют производные мочевины. Они почти всегда применяются в качестве почвенных гербицидов системного действия. Биохимический механизм их действия на растения основан на ингибировании фотосинтеза, который определяют in vitro по так называемой реакции Хилла. Эта реакция происходит в присутствии изолированных хлоропластов в водной среде, причем вода под влиянием блокёров фотосинтеза подвергается фотолитическому расщеплению с образованием кислорода и водорода. Посредством подходящих акцепторов, например липоновой кислоты, водород переносится на пиридиновый кофермент и используется для гидрирования углекислого газа. Измеряют происходящее на свету превращение углекислого газа и образование кислорода. В качестве другого механизма действия производных мочевины следует назвать угнетение восстановления цитохрома. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология