Ацетилендикарбоновая кисло

Была применена продажная кислая калиевая соль ацетилендикарбоновой кислоты. Методика получения свободной кислоты была-приведена ранее . [c.186]

Тот же общий метод был применен авторами синтеза и к получению диэтилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты. В этом случае был взят абсолютный этиловый спирт, а высушивание эфирных вытяжек производилось над безводным сернокислым магнием. Выход диэтилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты из 100 г ее кислой калиевой соли составлял 57—59 г (51—53% теоретич.) т. кип. 96—98° (8 мм) лп 1,4397. [c.187]

Смесь солей растворяют в 270 мл воды добавлением 8 мл концентрированной серной кислоты в 30 мл воды осаждают кислую калиевую соль. После стояния в течение 3 час. или даже в течение ночи смесь фильтруют с отсасыванием (примечание 3). Кислую соль растворяют в 240 мл воды, к которой добавлено 60 мл концентрированной серной кислоты. Полученный раствор извлекают пять раз эфиром, порциями по 100 мл. Эфирные вытяжки упаривают досуха на водяной бане, причем остаток представляет собой чистые кристаллы гидрата ацетилендикарбоновой кислоты. После двухдневной сушки в вакуум-эксикаторе над концентрированной серной кислотой кристаллы плавятся с разложением точно при 175—176°. Выход 30—36 г (73—88% теоретич.). [c.71]

Ни средняя, ни кислая соли ацетилендикарбоновой кислоты не реагируют в заметной степени с водным и уксуснокислым растворами хлористых солей. [c.179]

Диэтиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты в кислой среде образует две близко расположенные волны, причем 1/2 второй волны соответствует восстановлению диэтилфумарата. ККП указывает, что первая волна соответствует двухэлектронному восстановлению зависит от pH. [c.150]

Пропиоловая кислота получается также частичным декарбоксилированием ацетилендикарбоновой кислоты эта реакция протекает при нагревании кислой калиевой соли [c.750]

Диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты был получен кипячением с обратным холодильником кислой калиевой соли ацетилендикарбоновой кислоты с метиловым спиртом и серпой кислотой -". Изложенная выше пропись представляет собой существенное усовершенствование метода Мурё и Бонграна , которые получали это вещество из ацетилендикарбоновой кислоты, абсолютного метилового спирта и ссрной кислоты. [c.187]

Интересные по скоплению ацетиленовых связей полиацети-леновые кислоты были получены Байером путем следующего ряда реакций. Кислая соль ацетилендикарбоновой кислоты превращается при нагревании в соль пропиоловой кислоты [c.533]

Эта кислота может подвергаться тем же превращениям, что ацетилендикарбоновая кислота при нагревании кислой калиевой соли она декарбоксилируется, давая диацетиленкарбоновую кислоту, а медное соединение последней превращается с феррицианидом калия в тетраацетилсндикарбоновую кислоту (А. Байер) [c.750]