Пропиоловая кислота, соль

Таким образом, реакция между иодом и натриевой солью фенил-пропиоловой кислоты оказывается бимолекулярной. Для проверки. рассчитаем константу скорости этой реакции по уравнению (XI. 12). Для первого опыта [c.312]

Литиевое производное (этилтио)ацетилена легко реагирует с твердой двуокисью углерода в эфире с образованием литиевой соли (этилтио) пропиоловой кислоты [22]. [c.148]

Сходная картина, с известным отличием, получена при гидрировании смесей пропиоловой кислоты и ее соли с коричным, альдегидом. При гидрировании эквимолекулярной смеси в присутствии небольшого количества скелетного никеля при 25° получены следующие результаты. [c.173]

Была изучена также твердофазная радиационная полимеризация некоторых солей пропиоловой кислоты. Ниже приведены данные, свидетельствующие о том, что склонность к полимеризации солей пропиоловой кислоты возрастает по мере увеличения ионного радиуса катиона в исходном мономере [c.64]

Еще более интересным случаем является (работа выполнена Л. Левченко) гидрирование пропиоловой кислоты и ее соли. [c.596]

Соль пропиоловой кислоты 0,2—0,5 3-6,5 [c.597]

Пропиоловая кислота получается также частичным декарбоксилированием ацетилендикарбоновой кислоты эта реакция протекает при нагревании кислой калиевой соли [c.750]

Ацетиленовые кислоты и их сложные эфиры [352] присоединяют бисульфиты. Пропиоловая кислота реагирует с сернистокис-пым аммонием с образованием т/)анс-р-сульфоакриловой кислоты, [345]. Метиловые эфиры фенилпропиоловой и н-амилпропиоловой кислот при взаимодействии с бисульфитом натрия [352 дают соли моно-и дисульфокислот, тогда как натриевая соль фенилпропиоловой кислоты присоединяет только одну молекулу реагента [c.164]

Среди других синтетических эквивалентов 1,3-дикарбонильных соединений, успешно применяемых в синтезе пиримидинов, р-хлор-а,р-ненасыщен-ные кетоны и альдегиды [171], р-амино-а,р-ненасыщенные кетоны [172], ви-ниламидиниевые соли [173] и пропиоловая кислота, взаимодействие которой с мочевиной приводит к урацилу с выходом около 50% [174]. Реакция эфиров 1,3-кетокислот с амидинами приводит к образованию 4-пиримидонов [175]. 2-Аминомалоновый диальдегид используется для синтеза 5-аминопиримиди-нов [176]. Производные пиримидина, содержащие конденсированные циклы, например хиназолины, можно получить из орто-аминонитрилов [177] и, в общем случае, из р-аминоэфиров [178]. [c.288]

Интересные по скоплению ацетиленовых связей полиацети-леновые кислоты были получены Байером путем следующего ряда реакций. Кислая соль ацетилендикарбоновой кислоты превращается при нагревании в соль пропиоловой кислоты [c.533]

Из общих методов синтеза полиацетиленовых соединений применительно к диацетиленовым кислотам можно использовать магнийорганический синтез [343] и реакцию окислительной конденсации [114, 249, 359, 367, 877, 878]. В последнем случае целесообразнее получать производные кислот [249, 611]. Так, димеризацией медной соли нитрила пропиоловой кислоты был получен динитрил гексадиин-2,4-диовой кислоты [c.224]

По Бандровскому [992], ацетилендикарбоновая кислота переходит в пропиоловую кислоту уже цри кипячении с водой. По Перкину и Симонсену [993], сырую калиевую соль ацетилендикарбоновой кислоты подвергают непосредственной переработке. О получении из магнийацетилида см. статью Штрауса и Фосса [994]. [c.354]

Двухосновные ацетиленовые кислоты с ббльшим содержанием тройных связей получаются из медного металлоорганического производного — калиевой соли пропиоловой кислоты, окислением его посредством красной кровяной соли, KgFe( N)g [c.350]

При гидрировании натриевой соли пропиоловой кислоты на никелевом катализаторе реакция протекает по первому типу. Э.д. с. катализатора надает на 400 мв, и энергия активации доходит до 16 ккал/моль. Это впдете.льствует не только о полном вытеснении водорода с поверхности, ЛЮ и о том, что сольватация протекает по карбоксильной группе [c.596]

При гидрировании смеси диметилацетиленилкарбниола и соли пропиоловой кислоты получены сло кные кинетические кривые, одна из которых для смеси 1 1 изображена на рис. 5 как видно, скорость гидрирования смеси значительно меньше суммы индивидуальных скоростей. Кинетические кривые молаю разбить на три участка. [c.597]

Пропиоловая кислота может образовать два типа соединений с металлами замещением карбоксильного водорода и замещением ацетиленового водорода.. При обработке раствором соли одиовалеитной меди калиевая соль пропиоловой кислоты дает соединение одновалентной меди. Это соединение отщепляет медь при окислении феррицианидом калия, удваивая молекулу. При этом получается диацетилендикар-боновая кислота [c.750]

Рис. 5. Гидрирование диметилацетиленилкарбинола, натриевой соли пропиоловой КИС.Т10ТЫ и их смеси 1 1. Растворитель — 96° спирт катализатор 0,17 г Ni- кeлeт-иого >. Температура 40°. Опыты 48,49 гидрирования диметилацетиленилкарбинола опыты 52,53 гидрирования соли кислоты опыты 50,54 гидрирования смеси 1 1

Изучение кинетики гидрохлорирования эфиров или солей ацетилендикарбоновой [138, 139], пропиоловой и фенилпропиоловой кислот, а также фенилацетилена [ 138] в растворах Li l в метаноле, подкисленном уксусной кислотой, позволило расположить эти соединения в ряд по убывающей скорости реакции [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология