Бромбензол получение

При бромировании бензола в присутствии бромида железа (III) получили бромоводород, который пропустили через избыток раствора нитрата серебра. При этом образовался осадок массой 7,52 г. Вычислите массу полученного продукта бромирования бензола и назовите этот продукт. Ответ 6,28 г бромбензол. [c.214]

Для получения магнийбромфенила берут 59 г бромбензола, 9 г магния в 100 Л4Л абсолютного эфира, как это описано в опыте по получению аллилбензола (стр. 217). Капельную воронку заменяют трубкой для ввода газа и при охлаждении пропускают предварительно высушенную двуокись углерода (см. примечания к предыдущей работе). После окончания прибавления углекислого газа реакционную массу разлагают 5%-ной соляной кислотой до образования двух прозрачных слоев. Эфирный слой отделяют, водный — экстрагируют дважды по 20 мл эфиром. После отгонки эфира остаток перекристаллизовывают из воды. [c.221]

Методы определения бензола основываются на получении нитробензола или динитробензола, бензолсульфокислоты и бромбензола [53, с. 103]. Для обнаружения толуола в присутствии бензола испытуемую смесь окисляют хромовой смесью с получением бензойной кислоты [53, с. 105]. На способности ароматических углеводородов к сульфированию основывается способ определения сульфируемых веществ [43, с. 335]. [c.132]

Следует иметь в виду, что почти во всех реакциях, несмотря на наличие в бензольном ядре заместителей I рода, образующиеся орто- и пара-замещенные являются главными, но не единственными продуктами. Наряду с ними образуется небольшое количество жета-замещенного. Также и при наличии заместителя II рода наряду с л ета-замещенным, являющимся главным, продуктом, образуется небольшое количество орто-и/мра-замещенных. Таким образом, правила замещения в бензольном ядре не являются абсолютными, однако практическое значение их очень велико. Они дают возможность предвидеть течение реакций и выбрать методы получения необходимых соединений. Так, например о-, м- и л-бромнитробензолы могут быть получены исходя из бензола, но, как видно из приведенных выше реакций, для получения о- и п-бромнитробензола бензол надо вначале бромировать, а затем нитровать бромбензол для получения же лг-бромнитробензола бензол необходимо сперва нитровать, а затем бромировать нитробензол. [c.335]

Исходя из бромбензола и других необходимых реагентов, предложите путь получения пропилбензола и изобутилбензола. [c.34]

I 23.1. Рассчитайте массу фенола, который может быть получен гидролизом бромбензола массой 47,1 г, если массовая доля выхода продукта равна 40%. [c.209]

Напишите схему получения трифенилкарбинола через магнийорганическое соединение, используя бромбензол и этилбензоат. [c.157]

Напишите реакции хлорметилирования лг-ксило-ла, анизола, бромбензола, нафталина, тиофена полученные соединения обработайте водным раствором щелочи. [c.169]

Напишите уравнения реакций, протекающих прк взаимодействии бромбензола в эфирном растворе с магнием, литием и натрием. Приведите механизм реакций. Что образуется, если на вещество, полученное в первой реакции, подействовать оксидом углерода (IV), а затем разбавленной соляной кислотой [c.155]

Для получения бромистого фенилмагния берут 3,6 г магния, 70 мл эфира и 23, 5 г бромбензола, как это описано в предыдущем опыте. К охлажденному льдом эфирному раствору бромистого фенилмагния при перемешивании по каплям прибавляют 11,9 г бензальдегида в 10 мл абсолютного эфира. Баню со льдом убирают, посте- [c.218]

Ввиду того, что выходы в этих реакциях низкие, многие исследователи избегали их применения. Однако выходы алкилбензолов часто были не столь низкими, как можно было ожргдать на основании возможности одновременного образования трех продуктов конденсации, а также и другие побочных продуктов. Получение больших количеств алкилбензолов может быть объяснено тем, что реакция, вероятно, протекает с промежуточным образованием фенилнатрия, который легко реагирует е алифатическим галогенидом и труднее с ароматическим галогенидом. Все же реакция Вюрца-Фиттига может быть рекомендована для получения чистого алкилбензола, так как побочные продукты обычно легко отделяются. Например, при реакции бромистого этила и бромбензола образуются 7 -бутан и дифенил в качестве побочных продуктов, оба они очень легко отделяются от этилбензола перегонкой. Этот метод дает лучшие выходы при приготовлении к-алкилбензолов. В большом масштабе 151 реакция Вюрца-Фиттига была применена прп приготовлении н-де- [c.486]

Опыт № 4. Получение бромбензола (опыт проводят в вытяжном шкафу ) [c.66]

Разберите схемы получения дифенила 1) из б( Нзола, 2) из бромбензола, 3) из анилина. [c.205]

Реакция с цианистыми и железосинеродистыми солями. Более удобным методом превращения сульфокислот в карбоновые кислоты по сравнению с рассмотренным выше методом сплавления с муравьинокислым натрием является перевод сульфокислот в цианиды и омыление последних. Выход цианидов колеблется, начиная со следов (в случае некоторых замещенных сульфокислот) и кончая приблизительно 50% (для нафталинсульфокислот). Большинство авторов, применивших в этой реакций как цианистые соли щелочных металлов, так и железосинеродистый калий, предпочитают последний ввиду полученных с ним более высоких выходов и его малой токсичности. Для успеха реакции необходимо, чтобы реагирующие вещества были хорошо высушены и тщательно перемешаны и чтобы реакция проводилась в таком сосуде, который позволял бы прогревание всей смеси до высокой температуры. Хорошие результаты получены в железной трубе, снабженной необходимой арматурой. Целесообразно применение не менее чем 100%-пого избытка цианида. Получение бензонитрила путем нагревания калиевой соли бензолсульфокислоты с цианистым [434] или с железосинеродистым калием [435] упоминается в литературе, но подробно не исследовано. 3-Хлор [436] и 3-бромбензол-сульфокислоты [437] дают низкие выходы нитрила изофталевой кислоты, тогда как из лара-изомеров [438] получается до 20% нитрила терефталевой кислоты, если перегонять реакционную смесь порциями по 10 г. При нагревании с обратным холодильником калиевой соли. и-нитробензолсульфокислоты [439] с водным раствором цианистого калия образуется сложная смесь сульфированных карбоновых кислот. [c.249]

Определите показатель лучепреломления бромбензола, полученного в опыте (я 1,5572). На что указывает изменение цвета индикатора и появление дыма в пробе с аммиаком Напишите реакцию бро-мировакия бензола и рассмотрите механизм этого процесса. Какой из изомеров дибромбензола может получиться при бромировании бензола [c.153]

Если же в полученный бромбензол вводить второй атом брома, то возможно образование трех различных веществ [c.429]

Для получения этилбензола в колбу с обратным холодильником (рис. 60) помещают 27 г нарезанного тонкими полосками натрия и наливают 200 мл должным образом просушенного эфира. Через несколько часов, после того, как натрий окончательно высушит эфир, через трубку холодильника приливают 60 г бромистого этила и 60 г бромбензола и оставляют смесь стоять до другого дня Если смесь закипит, колбу охлаждают водой. На следующий день отгоняют сначала эфир, а затем полученный этилбензол Для получения при помощи этой реакции некоторых углеводородов приходится нагревать смесь на водяной или масляной бане [c.432]

Лабораторные синтезы. Толуол обычно не получают в лаборатории, так как он легко доступен. Он может быть получен алкилированием бензола по Фриделю — Крафтсу (см. разд. 28.1.3.2) или из бромбензола по реакции Фиттига [c.616]

На рис. 61 изображен прибор для лабораторного получения бромбензола. Для проведения реакции в колбу помещают немного крупных железных опилок. Приливают бензол и постепенно [c.437]

Рис. 61. Прибор для получения бромбензола.

Строение дифенила доказывается способом его получения— действием металлического натрия на бромбензол [c.518]

На рис. 8 представлена хроматограмма вытеснительного анализа, полученная указанными выше авторами. Анализируемую смесь разделяли на активированном угле при 100° в трехступенчатой колонке. Отдельные ступени колонки имели длину 10 см и диаметр 16, 8 и 2 жле. Объемная скорость азота, применявшегося в качестве газа-носителя, составляла 46,3 жл/жии в качестве вытеснителя использовали бромбензол. Относительная ошибка определения для основных компонентов составила менее 1 %, для веществ, присутствующих в малых концентрациях, — менее 5%. [c.434]

Б качестве призера бромирования ароматического углеводорода до способу Уотерса приведено получение бромбензола. [c.143]

Из дистиллята с п-ди-бромбензолом, полученным после перегонки с ВОДЯНЫМ паром, отфильтровывают п-дибромбен-зол, соединяют его с остатком после перегонки фракции с температурой кипения 152—158°С и высушивают на фильтровальной бумаге Для получения чистого п-дибром-бензола его перекристаллизовывают из этилового спирта. [c.139]

Лучше всего получать соединения Гриньяра из иодистого перфторпрошила [255, 260, 327, 329, 477, 610] и проводить синтез со спектроскопическим магнием в атмосфере, не оодержаш,ей кислорода, углекислоты и водяных паров [255, 260]. В этом случае реакция с иодистым перфторпропилом наступает самопроизвольно при нормальной температуре. Если магний требуется активировать, то его можно нагреть до 150° с 10% иода. По-другому методу берут 10—15%-ный избыток магния, начинают реакцию с 10—15% бромистого этила или бромбензола, полученный раствор сливают и прибавляют эфирный раствор иодистого перфторпропила [255]. Вначале температуру реакции поддерживают от —10 до —20°, но как только скорость реакции сильно возрастает, температуру рекомендуется снизить до —50—80°. [c.193]

Гидролиз хлорбензола- каустической содой требует температуры выше 300°. Так, Хейл и Бритон сообщили, что им удалось получить 97 %-ную конверсию хлорбензола в фенол в течение 30 мип. при 370° [136]. Бромбензол требует менее жестких условий, 89%-ный выход фенола был получен в течение 2,5 часа при 236°. [c.477]

Д ибромацетофенон получают взаимодействием 1,4-ди-бромбензола с хлористым ацетилом в присутствии хлористого алюминия. Полученный этим путем 2,5-дибромацетофенон имеет т. кип. 120—124° (4 мм) т. пл. 39—41° (из спирта) [184]. [c.146]

Бромистый фенилмагний получают из 4,5 г магния, 29,5 г бромбензола в 60 мл эфира, как это описано в опыте по получению аллил-бензола (стр. 217). К охлажденному раствору магнийбромфенила (лед+соль) по каплям прибавляют раствор 13 г этилбеизоата в 20 мл эфира. Ледяную баню убирают, реакционную массу нагревают на водяной бане 30—40 мин, снова охлаждают и разлагают 5%-ным раствором серной кислоты до образования двух слоев. Эфирный слой отделяют, водный — экстрагируют эфиром. [c.220]

Напишите уравнения реакций и укажите условия получения фенолов а ) из бромбензола б) из о-хлортолуола в) из л-нитрохлорбеизола г) из а-хлор-нафталина. Назовите образующиеся фенолы. [c.97]

Газ, выделивш-ий-ся цри (Получении бромбензола -из 30 мл бензола (пл. 0,78), пропустили в бензольный -раствор изобутилена. Рассчитать, (СКОЛЬКО прореагировало изобутилена, если обе реакции протекают с выходом 80 %. [c.47]

В трехгорлую колбу, снабженную водяным холодильником с хлоркальциевой трубкой и механической мешалкой, наливают че-тыреххлорнстый углерод и бензол. К этой смеси понемногу, при перемешивании, из бюкса прибавляют хлорид алюминия. Вначале колбу охлаждают и не дают реакции идти слишком бурно.. Энергично выделяющийся хлороводород поглощают так же, как бромистый водород при получении бромбензола. [c.183]

Способы получения гомологов бензола. 1. Синтез Фит-тига осуш.ествляется действием натрия на смесь бромбензола и галоидпроизводного предельного углеводорода [c.432]

К реактиву Гриньяра, полученному из магния и бромбензола в 30 мл абсолютного эфира, при наружном охлаждении смесью льда с солью н достаточно энергичном перемешивании осторожно. фнбавляют по каплям раствор бензофенона в 20 мл абсолютного эфира, следя за тем, чтобы не было бурного вскипания реакционной массы. Затем реакционную массу нагревают на водяной бане 30 мин для завершения реакции, вновь охлаждают и разлагают, добавляя осторожно, по каплям, при энергичном перемешивании 30%-ную серную кислоту до расслаивания содержимого колбы на два слоя верхний — эфирный (прозрачный) и нижний — водный. [c.228]

Предложите способы получения а) 1-хлор-З-бромбензола, б) 2,4-дибром-нитробензола, в) ж-хлорацетофенона, г) л -хлорбензальдегида. [c.260]

Разложение борфторида п-бромбензолдиазония в метаноле при 65 С в атмосфере кислорода привело к получению 72 % п-броманизола и 4 % бромбензола, а в атмосфере азота—18 и 74%. Объясните эти результаты. [c.260]

Трифениламин. — Для синтеза этого соединения 2 г-атома калия растворяют в горячем анилине и к полученному расплаву калиевого производного СеНбМКг добавляют бромбензол. Однако более удобен следующий способ [c.243]

Этим путем ни хлор-, ни бромбензол получить с хорошим выходом невозможно, однако Зандмейер (1884) обнаружил, что замена диазогруппы на галоид в значительнэй степени катализируется солями закиси меди, и разработал практичесьи ценный препаративный метод, широко применимый, но требующий и каждом отдельном случае некоторого уточнения условий реакции. Данный метод получил название реакции замещения по Зандмейеру. Получение хлористых арилов по этому способу проводят следующим образом. Амин, растворенный в соляной кис" лоте, диазотируют при О—5 °С нитритом натрия и добавляют затем раствор однохлористой меди (1 скв) в соляной кислоте. Выделяется коричневый труднорастворимый комплекс, состоящий из соли диазония и однохлористой меди. При нагревании суспензии этого комплексного соединения оно разлагается с выделением азота осадок постепенно исчезает, и отделяется маслянистый слой, содержащий галоидный арил [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология