Оппенауэра реакция

ОППЕНАУЭРА РЕАКЦИЯ (окисление по Оппенауэру), окисление (дегидрирование) первичных и вторичных спиртов до карбонильных соед. действием др. карбонильного соед. в присут. алкоголята металла [c.388]

ОПИЙ, высохший па воздухе млечный сок несозревших плодов снотворного мака. Масса темно-бурого цвета с характерным запахом. Содержиг воду (до 40—50% ), алкалоиды, белки, углеводы, смолы, воск, жиры, пигменты. Из О. выделено св. 20 алкалоидов. В воздушно-сухом О. содержится 12—16% морфина, 10—18% наркотина ( 22H23O7N), 0,5—1,5% папаоерина, 1—3% кодеина. Сильный наркотик. ОППЕНАУЭРА РЕАКЦИЯ, окисление вторичных спиртов [c.411]

А. одноатомных спиртов используют для селективного восстановления группы С=0 (см. Меервейна-Понндорфа-Верлея реакция, Оппенауэра реакция), как катализаторы диспропорционирования альдегидов (см. Тищенко реакци.ч), конденсации, полимеризации и др. Щелочные А.-алкокси-лирующие агенты (см. Вильямсона синтез). Алкоголяты А1 и - гидрофобизаторы и сшивающие агенты для эпоксидных и полиэфирных смол, кремнийорг. полимеров. Продукты частичного гидролиза и пиролиза А. - полиорганоме-таллоксаны-компоненты термостойких покрытий. Из А. в результате их гидролиза, пиролиза или окисления получают высокочистые и активные оксиды металлов. [c.97]

Р-цию чаще всего проводят нагреванием карбонильного соед. с изопропилатом А1 в р-ре безводного изопропанола, реже-бензола или толуола. Р-ция обратима (обратное превращ наз. Оппенауэра реакцией), равновесие сдвигается вправо при непрерывной отгонке образующегося кетона. Для увеличения скорости р-цни и уменьшения количества [c.9]

Никифоров В. Г., Зограф Ю. Н Регуляция актиавости геноа у бактерий. М., 1977. О. Н. Данилевская. ОПИЙ, высохший на воздухе млечный сок несозревших плодов снотворного мака. Масса темно-бурого цвета с характерным запахом. Содержит воду (до 40—50% ). алкалоиды, белки, углеводы, смолы, воск, жиры, пигменты. Из О. выделено св. 20 алкалоидов. В воздушно-сухом О. содержится 12—16% морфина, 10—18% наркотина ( jjHjsOyN), 0,5—1.5% папаверина, 1—3% кодеина. Сильный наркотик. ОППЕНАУЭРА РЕАКЦИЯ, окисление вторичных спиртов в кетоны смесью кетона с алкоголятом А1 (обычно примен. смесь ацетона с трет-бутилатом или изопропилатом Al) [c.411]

РЕАКЦИЯ МЕЕРВЕЙНА —ПАННДОРФА —ВЕРЛЕЯ — ОППЕНАУЭРА, РЕАКЦИЯ КЛЯЙЗЕНА - ТИЩЕНКО, РЕАКЦИЯ КАННИЦЦАРО, ПЕРЕГРУППИРОВКА БЕНЗИЛОВОЙ КИСЛОТЫ [c.313]

Наиболее важным среди этих методов является окисление по Оппенауэру [реакция (9.25) ], в ходе которого вторичный спирт окисляется до кетона при действии другого кетона (обычно ацетона или циклогексанона) в присутствии алкокси-да (алкоголята) алюминия (обычно изопропилата или трет-бутилоксида) [c.237]

Окислительное раскрытие циклов 174 Окислительное сочетание 245 Оксираны 16. 226 4-Оксо-4-фенилбутанонитрил 131 Одно лектронное отщепление 213 Озонирование 231 Оппенауэра реакция 23Р [c.344]

Дегидрирование вызывается нагреванием спиртов в присутствии меди и серебра, окисление производят либо 0 воздуха в присутствии металлич. катализаторов (серебро, медь), либо такими окислителями, как бихроматы или перманганаты щелочных металлов и МпОз (см. также Оппенауэра реакция). К. устойчивы к дальнейшему окислению, благодаря чему А4етод имеет большее применение, чем при синтезе альдегидов. [c.277]

А. окисляет вторичные спирты в присутствии алкого-лятов алюминия до соответствующих кетонов (см. Меервейна—Понндорфа—Верлея реакция и Оппенауэра реакции) [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология