Смеси ацетон—ода

Среди растворителей депарафинизации наибольшее распространение получили кетон-ароматические растворители смесь метилэтилкетона (МЭК) и толуола. Может применяться также смесь ацетона и толуола. [c.224]

Если растворитель не образует с водой азеотропных смесей и разница между температурами их кипения достаточна, то их можно разделять фракционной перегонкой (например, смесь ацетона с водой). Растворители, образующие азеотропную смесь с водой, но обладающие относительно невысокой растворимостью в воде и воды в них (дихлорэтан, нитробензол и др.), можно легко регенерировать из водных растворов. Ббльшая часть избирательных растворителей, используемых в практике очистки нефтепродуктов, от-.носится к третьей группе растворителей, образующих с водой смесь с постоянной температурой кипения и имеющих относительно высокую растворимость в воде и воды в них (крезолы, фурфурол, фенол, метилэтилкетон и др.). Для их разделения пользуются значительной разницей в концентрациях растворителя в парах азеотропной смеси и в жидкой фазе охлажденного конденсата, состоя- [c.106]

Наиболее широко используемый в настоящее время растворитель — это смесь ацетона или еще лучше метилэтилкетона с бензолом или толуолом (или и с тем, и с другим вместе) [90—92]. [c.527]

Смесь ацетона и толуола (40 60), объемн. % 0,165 0,36 0,8 1,76 0,0195 0,050 0,125 0,325 [c.76]

Напишите структурную формулу алкена, при озонолизе которого получается смесь ацетона и уксусного альдегида. [c.22]

Для растворения эпоксидных смол обычно используют смеси, в состав которых входят растворитель, инертный компонент и ароматический разбавитель, например смесь ацетона (3 части), ксилола (4 части) н этилцеллозольва (3 части). [c.94]

Смесь ацетона и бензола, объемн. % [c.76]

Смесь ацетона н толуола, объемн. % [c.79]

Условия обезмасливания растворитель —смесь ацетона и бензола в соотношении 40 60, [c.145]

Жидкие парафины с температурой плавления 24—27 °С производят из дистиллятов высокопарафинистых нефтей, выкипающих в пределах 240—360 °С. В качестве растворителя применяют смесь ацетона (54—60 объемн.%), бензола и толуола. Жидкие парафины производят избирательными растворителями в две ступени фильтрации по такой же технологической схеме, как и твердый парафин из парафиновых дистиллятов [176]. Сырье разбавляется растворителем [c.183]

В качестве примера на рис. 12 показано разделение смеси трех редкоземельных элементов растворитель — смесь ацетона и эфира (1 1),содержащая роданистоводородную кислоту. Первая полоска вынута через [c.71]

Задание 8. Разделить простой перегонкой двухкомпонентную смесь ацетон-н-октан н-гептан-н-нонан, ацетон-толуол... Проанализировать на хроматографе исходную смесь и выделенные соединения, вычислить чистоту и степень выделения. [c.47]

Ненасыщенные карбонильные соединения не смешивают перед началом реакции с изопропилатом алюминия, а готовят из них раствор, добавляя на каждые ОД моля карбонильного соединения 100 мл абсолютного изопропилового спирта и уже этот раствор постепенно в течение 6 ч прибавляют к кипящему раствору изопропилата, отгоняя одновременно смесь ацетона с изопропанолом. Через 1 ч после окончания добавления карбонильного соединения проба на ацетон в дистилляте бывает обычно отрицательной. [c.182]

I кетоны смесью кетона с алкоголятом А1 (обычно примен. смесь ацетона с трет-бутилатом или изопропилатом А1) [c.411]

По окончании реакции, когда почти весь магний растворится, прибавляют еще 50 мл абсолютного эфира и осторожно при перемешивании и охлаждении колбы ледяной водой приливают смесь ацетона с 10 мл абсолютного эфира. Прибавление каждой капли смеси сопровождается энергичной реакцией, причем образуется белый осадок сначала он растворяется при перемешивании, а затем оседает в виде вязкой голубовато-серой массы. [c.171]

Для удаления уксусной кислоты между перегонной установкой и вакуумным насосом следует поместить ловушку с хорошим охлаждением, например, смесь ацетона с твердой углекислотой. [c.55]

ЭП-076 ТУ 6-10-755-74 Желтый 48-54 14—20 Р-40, Р-5, смесь ацетона, этилцеллозольва и ксилола 15—17 — 15—20 15—20 6 15—18 [c.217]

В ходе моделирования установлено, что ацетон обладает слишком высокой растворяющей способностью. При объемной кратности экстрагент/сырье 2 1 смесь ацетона с ТДФ не разделяется на две фазы. [c.8]

Денарафинизация смазочных масел осуществляется в настоящее время большей частью при помощи растворителей [151- Принцип этого метода заключается в том, что фракция смазочного масла растворяется в подходящем растворителе и из этого раствора посредством охлаждения выкристаллизовываются парафины, которые отделяются. После фильтрации раствор освобождается от растворителя, последний возвращается в процесс. Остаток перерабатывается на смазочные масла. Оставшийся на фильтре осадок — парафин — подвергается дальнейшей очистке, заключающейся в обезмасли-вании парафина при помощи растворителей. В большинстве случаев вспомогательный растворитель, применяемый при депарафинизации, является смесью метилэтилкетопа и технического бензола. Применяется такн е смесь ацетон-бензол. Превосходным растворителем для денарафинизации является жидкий пропан, применение которого позволяет решить одновременно две задачи [16]. С одной стороны, он служит растворителем, а с другой вследствие низкой температуры кипения является охлаждающим агентом. Так как при этом имеет место внутреннее охлаждение кристаллизующейся массы, то потери тепла за счет теплопередачи полностью отсутствуют. Содержащее парафин смазочное масло и пропан совместно нагреваются под давлением до температуры, необходимой для полного растворения масла в пропане. Для нагревания берут 1—3 объема жидкого пропана на 1 объем масла. Затем вследствие испарения пропана смесь постепенно охлаждается до температуры около —35°, причем, как правило, температура охлаждения и фильтрации должна лежать примерно на 20°пил е желаемой температуры застывания масла. Выделившийся парафин фильтруют под давлением и остаток на фильтре промывают пропаном. [c.25]

В этом процессе в качестве избирательных растворителей используют х( .же растворители, что и при производстве твердых парафинов (смесь ацетона, бензола и толуола, ацетона и толуола или МЭК и толуола). Технологическая схема процесса получения жидких парафинов аналогична схеме процесса обезмасливания гачей избирательными растворителями-, по которой получают парафины, содержащие н-алканн с числом углеродных атомов более [c.163]

Растворитель - смесь ацетона, бензола и толурла-вводят в сырье порционно на разных ступенях охлаждения. Первую порцию растворителя подают в первый кристаллизатор, вторую - во второй, третью - в пятый. В девятый кристаллизатор (аммиачный) подкачивав раствор фильтрата П ступени фильтрации. Охлажденная смесь сы-. [c.165]

Грануляция сырья. В БашНИИ НП, на Ново-Уфимском НПЗ [154, 155] и на Омском НПЗ [156] были проведены работы по совершенствованию процесса обезмасливания путем предварительной грануляции гача или петролатума распылением в токе холодного воздуха. В качестве растворителя применяли смесь ацетона, бензола и толуола суспензию разделяли с помощью вакуумной фильтрации. При получении таким способом церезина скорость фильтрации в 2—7 раз выше, чем при охлаждении в кристаллизаторах, кроме того, не требуется больших капитальных затрат. Если же в сырье установок депарафинизации, перерабатывающих остаточные рафинаты, добавлять 15—25 вес. % на сырье гранулированного петролатума, то производительность установок возрастет на 25—307о. В этом случае гранулы петролатума, увеличивая проницаемость осадка, играют роль ускорителя фильтрации. [c.156]

Этиловый спирт можно каталитически перевести в кетоны. С медным катализатором, активировашшм окисью тория, из этанола при 280—320° получают ацетон, а при 330—380° — смесь ацетона и метилпропилкетона. Содержание последнего в смесн растет с увеличением времени контакта [49]. Механизм образования ацетона и метилпропилкетона из этилового спирта был подавно ггодробгю исследован Б. Л. Болотовым и К. П. Катковой [50]. [c.460]

Метилацетоноы называют техническую смесь ацетона, метанола к метилацетата, содержащую ацетона до 75%. [c.72]

Пробирку с 100 мл БМС охл гждали в сосуде Дьюара, роль хладагента в которой вьшолняет смесь ацетона с углекислотой. За температуру дестабилизации принимали температуру начала помутнения смеси. Углеводородный состав бензина, % масс. парафиновые-35, нафтеновые-35, ароматические-30. [c.10]

Галогениды разделяют на силикагеле с гипсом, растворителем служит смесь ацетон — н-бутанол — концентрированный раствор аммиака — вода (13 4 2 1). Фосфаты разделяют на силикагеле с крахмалом. Растворитель — метанол — концентрированный раствор аммиака — 107о-ная трихлоруксусная кислота—вода (10 3 1 6). [c.134]

Установите строение мономера, если известно, что его димер в результате озонолиза образует смесь ацетона и триме-тилуксусного альдегида (СНз)зС СНО. [c.22]

Титрование смеси серной и азотной кислот. Точно взвешивают примерно 10 мг-экв смеси концентрироваиных кислот, затем осторожно разбавляют, используя 10 см воды и дают установиться температуре смеси. Смесь ацетоном смывают в мерную колбу вместимостью 100 см и доливают ацетоном до метки. Перемешивание надо проводить осторожно, обращая внимание на установление температуры. 10 ом этого раствора в стакане разбавляют 40 смз ацетона и титруют 0,1 н. бензольным раствором гидроксида трибу-тилметиламмония. Точку эквивалентности можно определить потенциометрическим титрованием с платиновым и графитовым электродами или визуально. В последнем случае добавляют по 2 капли 0,2%-ного раствора нейтрального. красного или 0,1 %-ного раствора фенолфталеина в абсолютном метаноле. [c.352]

Анализ смеси серной кислоты с гидросульфатом натрия. Смесь H2SO4 и NaHS04 помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, доливают сначала немного этиленгликоля, а затем смесь ацетона с этиленгликолем (2 1) до метки. Отбирают пипеткой 5 мл полученного раствора и переносят в стакан для титрования. Затем добавляют 20 мл смешанного растворителя. Анализируемую смесь титруют ОДМ спиртовым раствором дифенилгуанидина. [c.265]

Методика определения. Пробу анализируемого образца, содержащую около 0,3—0,5 г исходного продукта, точно взвешивают на аналитических весах, помещают в мерную колбу емкостью 50 мл, доливают сначала немного этиленгликоля и затем смесь ацетона с этиленгликолем (2 1) до метки. Для титрования отбирают пипеткой аликвотную часть исходного раствора и переносят в стакан для титрования. Затем добав- [c.448]

Для газохроматографического разделения анализируемой смеси применяют обычную аппаратуру (жидкая фаза — бис-пропионитриловый эфир этиленгликоля газ-носитель— электролитный водород скорость 2,5 л ч 1 детектор — катарометр температура колонки 100 °С проба 10 мкл охлаждающая смесь ацетон — сухой лед при —78 °С). На газовой хроматограмме наблюдается появление четырех пиков, пик 3 имеет одно широкое и слабо выраженное плечо. [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология