Ксантин диоксипурин

Следующим по реакционной способности является атом хлора в положении 2, чю дает возможность указанными ниже путями получить гуанин (2-амино-6-оксипурин) и ксантин (2,6-диоксипурин) [c.1041]

Ксантин (2,6-диоксипурин). Это важное производное пурина в небольших количествах распространено в растительном мире. Оно сопутствует кофеину в чае, содержится в выделениях животных (в моче), а также в крови, печени и т. д. Впервые оно было выделено Марсе (1817 г.) из мочевых камней. [c.1042]

Ксантин. Представляет собой 2,6-диоксипурин. Для него характерна таутомерия [c.435]

Метилированные по атомам азота 2,6-диоксипурины (ксантины) являются сильнодействующими возбудителями центральной нервной системы [c.538]

Ксантин, или 2,6-диоксипурин, встречается в растениях (например, вместе со своим производным — кофеином — он содержится в чае), а также в организме животных (содержится в крови, печени, моче). Разработано несколько методов синтеза ксантина. [c.406]

Эти соединения являются метилированными производными ксантина, который в свою очередь является 2,6-диоксипурином [c.604]

Ксантин (2,6-диоксипурин) — бесцветные или желтоватые кристаллы, трудно растворимые в воде, хорошо — в щелочах [c.528]

Д 24.21. Напишите таутомерные формы а) 2-амино-6-оксипурина (гуанин) б) 2,6-диоксипурина (ксантин) [c.115]

КСАНТИН (2,6 диоксипурин), алкалоид, содержащийся в век-рых растениях, микроорганизмах, моче и крови живот-вых. Существует в двух таутомерных формах (преимуществепно в оксоформс). [c.289]

Ксантин (2,6-диоксипурин) получают при нагревании мочевой кислоты с формамидом (Бредерек, 1950 г.) [c.602]

Труднее происходит замещение кислорода на хлор в производных ксантина (2,6-диоксипуринах) [c.363]

При нагревании с формамидом мочевая кислота превращается в ксантин (2,6-диоксипурин), который, наряду с гипоксантином (6-оксипурином) и мочевой кислотой, возникает в организме как продукт метаболизма пуриновых оснований аденина (6-аминопурина) и гуанина (2-амино-б-оксипурина), входящих в состав нуклеиновых кислот. [c.33]

Как в современной, так и в старой литературе существует большая несогласованность и путаница в номенклатуре пуриновых соединений. Проблему неопределенности номенклатуры пуринов следует признать достаточно серьезной по двум основным причинам. Во-первых, большое число пуриновых соединений имеет исторические тривиальные названия, которые давались первооткрывателями например, аденин (6-аминопурин), гуанин (2-амино-6-окси-пурин), ксантин (2,6-диоксипурин), кофеин (1,3,7-триметилпуриндион-2,6). Употребление тривиальных названий для этих соединений, по-видимому, следует считать более предпочтительным. Действительно, hemi al Abstra ts помещает,большинство наиболее распространенных пуринов в отдельных рубриках под тривиальными названиями. Однако при этом возникают труд- [c.131]

Для того чтобы убедиться, что атомы кислорода находятся в положениях 2 и 6, Фишер [28] еще ранее превратил гуанин в ксантин действием азотистой кислоты. А так как было известно, что гуанин является 2-амино-6-оксипури-ном, то ксантин, естественно, должен представлять собой 2,6-диоксипурин. [c.152]

Рассмотренные пуриновые и пиримидиновые основания, а также некоторые другие производные пурина и пиримидина, которые не входят в состав нуклеиновых кислот, часто содержатся в растениях в значительном количестве в свободном состоянии. Наиболее часто в свободном состоянии в растениях встречаются гипоксантин (6-оксипурин), который был выделен из семян горчицы и люпина, ксантин (2,6-диоксипурин), найденный в листьях растений, мочевая кислота (2,6,8-триоксипурин), впервые выделенная А. В. Благовещенским из семян кормовых бобов и позднее обнаруженная в других растениях, а также аллантоин (глиоксилдиуреид), очень широко распространенный в растениях. Ниже представлены схемы строения этих оснований [c.225]

Из производных пурина прежде всего рассмотрим оксипроизводные гипоксатин, или 6-оксипурин, ксантин, или 2,6-диоксипурин и мочевую кислоту, или 2,6,8-триоксипурин. [c.406]

При дезаминировании гуанина (2-амиио, 6-оксипурииа) под влиянием г у а н а 3 ы образуется ксантин (2,6-диоксипурин) [c.361]

Ксантин, или 2,%-диоксипурин, представляет собой мелкокристаллический порошок, практически почти нерастворимый в воде (1 14 400 частей воды при 16°), но растворимый в едких щелочах. Вместе с тем ксантин является очень слабым основанием. При нгь гревании он разлагается. Строение ксантина было подтверждено синтезом (М. Траубе), исходя из мочевины и циануксусной кислоты. [c.638]

К. Бесцветные кристаллы, т. пл. 235—237° т. возг. 180° с водой образует моногидрат, к-рый при 100° теряет кристаллизационную воду. К. растворим в воде (1 80 при 15° и 1 2 при 100°), хлороформе (1 9), спирте (1 50), плохо растворим в эфире (1 1300). Растворимость К. в воде сильно повышается в присутствии нек-рых солей, напр, бензоата натрия, с к-рым К. образует двойное соединение. К. — слабое основание, дает неустойчивые соли с кислотами, является 1,3, 7-триметильным производным алкалоида ксантина (2,6-диоксипурина). [c.369]

Следуюпи . ио ре п(циониой способности является атом хлора в по-лол<енин 2, что дае во мо>т нос i ь yi ,iзаии1,1ми ниже путями получить гуанин (2-амиио-С-оксину Л1н) и ксантин (2,()-диоксипурин) [c.1041]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.361 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.382 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.569 , c.635 , c.637 , c.640 , c.687 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.569 , c.635 , c.637 , c.640 , c.687 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология