Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ксантин

    Для гетероциклов, содержащих рядом расположенные группы NH и СО, характерна так называемая лактам-лактимная таутомерия например, ксантин может существовать в трех формах, образующихся при обратимом переходе атома водорода от кислорода к азоту  [c.149]

    При дезаминировании цитозин превращается в урацил, аденин — в гипоксантин, а гуанин — в ксантин- Наиболее вредно дезаминирование цитозина и аденина обе реакции после репликации приводят к мутациям. Чаще всего дезаминируется цитозин в ДНК Каждой человеческой клетки за день происходит около 100 таких событий. При дезаминировании всех оснований возникают основа- [c.73]


    Синтез ксантина из мочевой кислоты через трихлорпурин уже был описан. По другому способу (Траубе) это соединение получают из [c.1042]

    Адениловая кислота-3. 0,18 0,25 Ксантин. ...... 0,43 0,70 [c.140]

    Следующим по реакционной способности является атом хлора в положении 2, чю дает возможность указанными ниже путями получить гуанин (2-амино-6-оксипурин) и ксантин (2,6-диоксипурин)  [c.1041]

    Ксантин (2,6-диоксипурин). Это важное производное пурина в небольших количествах распространено в растительном мире. Оно сопутствует кофеину в чае, содержится в выделениях животных (в моче), а также в крови, печени и т. д. Впервые оно было выделено Марсе (1817 г.) из мочевых камней. [c.1042]

    Ксантин получается также с количественным выходом при нагревании мочевой кислоты или 4,5-диаминоурацила с формамидом (Бре-дерек). [c.1042]

    Аденин вместе с ксантином, гипоксантином и гуанином образуется при гидролизе нуклеиновых кислот (см. стр. 626). Пуриновые основания этой группы в значительных количествах содержатся во многих растениях—чае, свекловице, хмеле и т. д., в большом количестве находятся в дрожжах, встречаются в тканях животных организмов, а также в моче и гуано. Значительные количества гуанина находятся в рыбьей чешуе и коже рыб, пресмыкающихся и амфибий, своеобразный металлический блеск чешуи которых вызывается этим веществом. Аденин—кристаллическое вещество темп, плавл. около 360 °С обладает довольно сильными основными свойствами. Гуанин нерастворим в воде, с кислотами образует соли, которые легко гидролизуются. [c.622]

    Технически теобромин можно получать различными способами, например путем дальнейшего метилирования легко доступного 3-метил-ксантина пли самого ксантина диметилсульфатом. [c.1043]

    Кислородными производными пурина являются гипоксантин, ксантин и мочевая кислота  [c.149]

    Подобно аденину, гуанин способен дезаминироваться под влиянием ферментов (гуаназ), найденных в экстрактах органов животных и в проросших семенах. В результате этого процесса образуется ксантин. [c.1044]

    В другом способе синтез ксантина начинают с конденсации мочевины с циануксусным эфиром. Получаемый при этом имин [c.162]

    Ксантин. Представляет собой 2,6-диоксипурин. Для него характерна таутомерия [c.435]

    Имеются два хорошо известных типа нуклеиновых кислот рибонуклеиновые кислоты (РНК) и дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК). Они являются полимерами, построенными из углеводно-фосфатных звеньев (соединенных в цепи остатков фосфорной кислоты и рибозы или дезоксирибозы), с присоединенными в определенные положения углеводного звена гетероциклическими основаниями (точнее, их остатками). Наиболее распространенными гетероциклическими основаниями, входящими в состав нуклеиновых кислот, являются аденин, гуанин, ксантин, гипоксантин, тимин, цитозин и урацил. Эти названия приняты ШРАС/ШВ, однако в указателях СА применяются лишь систематические пурин-пиримидиновые названия. Глико-зилированные основания называют нуклеозидами, и их названия чаще всего строят из названий компонентов при этом название основания модифицируется окончаниями -озин или -идин , как в случае аденозина (29) и тимидина (30). [c.188]


    Ксантин (енольная форма) [c.435]

    Кристаллизуется с одной молекулой воды в виде длинных игл. Безводный имеет темп, плавл. 236,5 С. С кислотами образует соли, однако в водном растворе имеет нейтральную реакцию. Содержится в зернах кофе и в чае. Его получают из отходов чайного производства и синтетически — из мочевой кислоты, или из ксантина. Применяется в медицине как средство, стимулирующее сердечную деятельность, и для других целей. [c.435]

    МОЖНО рассматривать как оксипроизводные пурина. Гипоксантин является 6-оксипурином ксантин представляет собой 2,6-ди-оксипурин для обоих соединений возможны и таутомерные формы  [c.621]

    Это алкалоиды теобромин, теофилин и кофеин, содержащиеся в чае, бобах какао, зернах кофе и других растительных материалах, а также в напитках, приготовленных из этих материалов (кофе, чай, какао, кока-кола, чай из мяты и т. д.). Теобромин и теофилин представляют собой диметилпроизводные, а кофеин — триметилпроизводное ксантина (диоксипроизвод-ного пурина, существующего преимущественно в лактамной форме)  [c.231]

    Ксантин содержится во многих животных тканях, в крови, моче, печени, мочевых камнях. Ксантин—кристаллическое вещество, плохо растворимое в воде образует соли с кислотами и основаниями. Гипоксантин обладает амфотерными свойствами обычно совместно с гипоксантином в животном организме содержится ксантин. [c.621]

    Алкалоиды кофеин (274), теобромин (275) и теофиллин (276) относятся к ряду производных пуриновых основании, а именно к N-мeтилзaмeщeнным ксантинам (ксантин, 279)  [c.161]

    Метилированные у азота ксантины являются очень важными природными веществами. При нуклепнокислотном обмене у животных ксантин, а также гипоксантин (стр. 1043) частично подвергаются энзи- [c.1042]

    Кофеин возбуждает и тонизирует сердечную деятельность, что широко используется в медицине то1шзирующее действие кофеина проявляется также и при употреблении чая или кофе. Кроме того, он оказывает диуретическое действие, однако это свойство в большей мере присуще диметил ксантинам. [c.1043]

    Винилфеноксантин получен дегидратацией 2-(а-оксиэтил) фено-ксантина[296]. [c.279]

    Д 24.21. Напишите таутомерные формы а) 2-амино-6-оксипурина (гуанин) б) 2,6-диоксипурина (ксантин)  [c.115]

    Ксантин — кристаллическое вещество, трудно растворимое в воде, но легко растворимое в щелочах. Это объясняется тем, что группы ОН в енольной форме ксантина придают ему кислотные свойства. Ксантин обладает и слабыми основными свойствами — образует соли с сильными кислотами. Встречается в растениях (в чае), а также в животных организмах — в крови, печени, моче. [c.435]

    К алкалоидам относятся описанные выше производные пурина ксантин и кофеин. Рассмотрим еще акалоиды никотин и анабазин [c.436]

    Некоторые другие вещества группы пурина Гипоксантин С5Н4М О и ксантин СйН4Ы40а, подобно мочевой кислоте. [c.620]

    Аминогруппы в псевдоароматических гетероциклических соединениях TOJ бмли заменены во многих случаях на гидроксильные группы через соответствующе диазосоеднненил. Таким образом, в частности из гуанина, был получен ксантин [435 [c.321]

    Пуриновые алкалоиды (274)-(276) получают синтетически. По одной из схем сначала проводят термиэдскую конденсацию двух молекул мочевины с ацеталем (277) При этом образуется мочевая кислота (278). При ее нагревании с ([)ормамилом происходит восстановительный процесс дециклизации-рециклизации (присоединение формамида, а затем выделение углекислого газа и аммиака). В результате образуется ксантин (279), последующее метилирование которого приводит, в записимости от условий реакции, к алкалоидам (274), (275) (МоОН/КОН) или (276) (водн. NaOH)  [c.162]


Смотреть страницы где упоминается термин Ксантин: [c.740]    [c.928]    [c.338]    [c.96]    [c.1181]    [c.227]    [c.435]    [c.149]    [c.185]    [c.273]    [c.643]    [c.621]    [c.156]    [c.162]    [c.163]    [c.163]    [c.412]   
Смотреть главы в:

Курс органической химии -> Ксантин


Курс органической химии (1965) -- [ c.620 ]

Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот (1990) -- [ c.73 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.321 , c.872 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.289 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.171 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.178 ]

Молекулярная биология (1990) -- [ c.73 ]

Биохимия природных пигментов (1986) -- [ c.225 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.602 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.469 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.577 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.77 , c.93 ]

Гетероциклические соединения Т.8 (1969) -- [ c.0 ]

Гетероциклические соединения, Том 8 (1969) -- [ c.0 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.485 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.302 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.61 , c.360 ]

Биохимия (2004) -- [ c.172 , c.427 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.711 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.658 , c.659 , c.701 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.331 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.538 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.381 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.426 , c.437 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.289 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.402 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.39 , c.41 , c.46 , c.59 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.60 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.765 , c.767 , c.769 , c.770 , c.771 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.461 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.672 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.620 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.248 , c.561 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.278 , c.644 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.263 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.205 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.220 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.407 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.293 , c.444 ]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.18 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.54 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.501 , c.503 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.124 , c.473 , c.475 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.91 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.600 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.257 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.397 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.410 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.468 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.0 ]

Органическая химия нуклеиновых кислот (1970) -- [ c.21 , c.160 ]

Методы и достижения бионеорганической химии (1978) -- [ c.273 , c.278 , c.280 , c.281 , c.283 , c.286 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.359 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.233 ]

Практические работы по химии природных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.205 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.471 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.228 , c.360 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.350 , c.351 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.574 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.291 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1041 , c.1042 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.328 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.360 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.363 , c.364 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.272 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.514 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.313 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.358 ]

Основы органической химии душистых веществ для прикладной эстетики и ароматерапии (2006) -- [ c.225 , c.226 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.402 ]

Молекулярная генетика (1974) -- [ c.321 , c.322 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.245 , c.438 , c.449 , c.450 , c.498 , c.545 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.361 , c.362 , c.363 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.6 , c.15 , c.16 , c.21 , c.23 , c.24 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.45 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.6 , c.15 , c.16 , c.21 , c.23 , c.24 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.221 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.166 ]

Рост растений и дифференцировка (1984) -- [ c.106 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.232 , c.233 , c.234 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.370 , c.372 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.273 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.321 , c.322 , c.327 , c.344 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алл ил диметил ксантин, диуретическая активность

Аминирование ксантина

Гуанин гидр Олиз до ксантина

Гуанин и ксантин

Диметил ксантин Теофиллин

Иванов Э.И Химия циклогомологов ксантинов

Изопропил ксантин

Ингибирование ксантином

Классические доказательства структуры аденина, гипоксантина гуанина и ксантина

Колумбии ксантин

Ксантин Ксантогенат калия

Ксантин Ксантопротеиновая реакция

Ксантин Ксилидин

Ксантин альдегид

Ксантин бромирование

Ксантин в нуклеиновых кислотах

Ксантин в нуклеиновых кислотах Ксилол, окисление

Ксантин в синтезе кофеина и теобромина

Ксантин диметил

Ксантин диоксипурин

Ксантин диуретическая активность

Ксантин из гуан-ина

Ксантин ионизация

Ксантин кислород—оксидоредуктаза

Ксантин кислотность

Ксантин метилирование

Ксантин окисление

Ксантин оксидоредуктазой

Ксантин определение с кислородной

Ксантин получение

Ксантин производные

Ксантин производные дезаза

Ксантин производные оксиды

Ксантин расщепление

Ксантин реакции

Ксантин синтез

Ксантин спектры

Ксантин фотореакции

Ксантин экскреция

Ксантин, меченный Nls, получение

Ксантин, определение

Ксантин, определение в Воде

Ксантин-гуанин фосфорибозилтрансфераза

Ксантин-дегидрогеназа

Метилксантин из ксантина

Реакции обнаружения ксантинов

Рибофуранозил ксантин

Теобромин Диметил ксантин

Тетраметил ксантин метил изокофеин

Тетраметил ксантин метил изокофеин реакции

Тетраметил ксантин метил изокофеин синтез

Ферментативное превращение ксантина и гшюксантина в мочевую кислоту без участия посторонних акцепторов водорода

Хлор этил ксантин

Хлор этил ксантин Хлорэтил меркаптопурин, циклизация

Хлор этил ксантин реакции

Хлор этил ксантин синтез



© 2025 chem21.info Реклама на сайте