Определение в сильно загрязненных водах

Сильное загрязнение поверхности Земли происходит в результате образования свалок бытовых и промышленных отходов. Они занимают огромные территории, в результате процессов гниения и испарения загрязняется воздух, осадки вымывают из них вредные вещества и продукты коррозии в подземные воды и природные водоемы. Особенно большую опасность для окружающей среды представляют свалки вредных химических и металлургических отходов. Например, такая свалка в 40 км от Санкт-Петербурга под названием Красный Бор стала в последние годы бомбой замедленного действия для жителей города и области. Каждую весну во время паводка ее обваловывают высокой глинистой стеной, но это не дает никаких гарантий от возможной утечки ядовитых отходов и от их попадания в Неву и водопроводную систему города. У жителей близлежащих деревень наблюдается повышенная заболеваемость легочными и желудочными заболеваниями. Комплексная переработка существующих свалок помимо улучшения экологической обстановки может принести определенный экономический эффект за счет получения товарной продукции й виде солей цветных металлов, стройматериалов и энергии за счет сжигания органических отходов. [c.64]

Технические продукты весьма часто сильно загрязнены минеральными солями, например гипсом и глауберовой солью. Так как количественное определение сульфогрупп сводится к определению серы, то примесь сульфатов, сульфитов и пр. должна быть исключена или точно установлена предварительно. Очищение производят многократной перекристаллизацией вещества из воды, из спирта или иного подходящего растворителя. [c.92]

Если анализируемая вода сильно загрязнена органическими веществами, особенно такими, которые могут вступить в реакцию с цианистым водородом, или, перейдя в отгон, помешать конечному фотометрическому определению, рекомендуется следующая предварительная обработка. [c.237]

Метод определения бората в воде устанавливает международный стандарт ИСО 9390. Этот спектрометрический метод применим для определения бората в диапазоне концентраций 0,01—1 мг/л бора. Диапазон измеряемых концентраций может быть расширен путем разбавления пробы. Метод можно использовать для анализа питьевой воды, грунтовых, поверхностных вод, а также соленых вод, если они не сильно загрязнены. [c.187]

Когда целью исследования является изучение межмолекулярных взаимодействий и магнитной восприимчивости, применяют внешние эталоны. Внешние эталоны нередко используются и нри обычных исследованиях, когда не стремятся к получению точных величин химического сдвига. Использование внешних эталонов дает ряд преимуществ практического характера, в частности, они не загрязняют вещество и более удобны в обращении. При определении химических сдвигов с использованием внешнего эталона необходимо вносить поправку на объемную магнитную восприимчивость образца (П-23). Не рекомендуется использовать в качестве внешнего эталона воду, так как ее химический сдвиг сильно зависит от температуры. [c.88]

Нельзя указать общее правило или привести единые нормы, в какой срок должно быть осуществлено определение того или иного компонента или каким способом следует произвести консервацию пробы. Правильность результата химического анализа зависит от опыта аналитика и в значительной мере от оценки полученных данных. Промежуток времени между взятием пробы и ее анализом зависит от характера пробы, рода проводимого анализа и условий хранения пробы. В общем, можно сказать, что чем больше вероятность изменения компонента, подлежащего определению, и чем сильнее вода загрязнена (при отсутствии в ней токсичных веществ), тем раньше следует провести анализ. Применение консервирующих средств полностью не предохраняет определяемое вещество от изменения, вследствие чего и консервированные пробы следует анализировать на следующий день, но не позднее чем на третий день после отбора пробы. [c.22]

Если чилийская селитра сильно загрязнена (например, песком и т. п.), то лучше производить определение в колбах для разложения по способу ВегГя и Jurissen a (т. I, в. 2, стр. 143) то же и в случае норвежской селитры. В последнем случае, чтобы при работе с нитрометром не образовывались закупорки от гипса, Bus void рекомендует смывать кальциевую селитру в трубку для разложения не водой, а водным раствором фосфорной кислоты. [c.107]

Для прозводственной стирки большого масштаба в общественных прачечных характерно применение крупного оборудования, сильного механического воздействия на ткань, горячей воды, а также манипулирование с большим количеством различных материалов. Объектами ее являются разнообразные виды спецодежды рабочих, которая сильно загрязнена и требует энергичной очистки. Указанные особенности режима производственной стирки заметно повышают ее эффективность по сравнению с домашней стиркой. Кроме того, в общественных прачечных, для облегчения процесса удаления загрязнений, ткань подвергают предварительному вымачиванию в воде во вращающихся барабанах, а также многократной обработке раствором мыла. (При этом было установлено, что при трехкратной последовательной обработке по 5 мин. каждая, с периодической сменой раствора, удаляется больше загрязнений, чем при однократной обработке в течение 15 мин.). В домашних стиральных машинах многократная обработка неудобна и непрактична. Некоторые прачечные нашли также выгодным для удаления крахмальных и белковых загрязнений применять предварительные пропитки растворами, содержащими ферменты. Наконец, кислотная и антихлорная обработка тканей в прачечных, являющаяся частью операций полоскания, позволяет применять в производственных стирках больше отбеливающих средств и более щелочные активаторы. При соответствующем изменении рецептуры для стирки в прачечных можно применять как умягченную воду, так и воду с определенной жесткостью. При этом опыт показывает, что рецептуры на основе мыла весьма рентабельны, особенно в тех случаях, когда применяется мыло, специально предназначенное для стирок большого масштаба [71]. [c.397]

Улучшение смачивания при отмывке широко используется в быту и в ряде промышленных процессов. Например, важное народнохозяйственное значение имеет очистка емкостей (морских и речных нефтеналивных судов, железнодорожных цистерн и т. п.) от остатков нефтепродуктов. Старые способы (удаление с помощью горячей воды и т. п.) очень трудоемки и приводят к сильным загрязнениям по данным ЮНЕСКО, в результате очистки танкеров в воды морей и океанов ежегодно выбрасывается около 500 тыс. тонн нефтепродуктов. Для очистки емкостей от загрязнений разработан эмульсионный метод. Он состоит в том, что емкость с остатками вязкого нефтепродукта промывается струей горячего водного моющего раствора под давлением. В результате ударного, теплового и физико-химического воздействия струи происходит дробление массы нефтеостатка на отдельные капли и одновременно— отмывание остатка от поверхности металла (стенок и днища емкости). Образующаяся легкоподвижная эмульсия не загрязняет отмытую поверхность и откачивается в отстойники, где она разрушается и расслаивается. Раствор вновь поступает на промывку, а нефтепродукты используются по назначению, обычно как топливо. Для эффективной очистки емкостей эмульсионным методом необходимо, чтобы в состав моющих растворов наряду с другими компонентами входили и определенные смачиватели [344]. [c.211]

Однако при переходе к поверхностям, обладающим большей химической активностью, нежели кремнезем, эта проблема встает в полный рост. В самом деле, на таких поверхностях, как оксид алюминия, оксид титана и др. присутствуют многочисленнные льюисовские кислотные центры. При взаимодействии с донорами протонов, такими как галогеноводороды, на поверхности могут образовываться чрезвычайно сильные комплексные кислоты, которые способны вступать в реакции с молекулами модификатора и с привитыми группировками, например, вызывать протолиз связи 81—С. В предельном случае на поверхности может вообще не оказаться привитых органических групп. Кроме того, галогеноводороды могут просто химически взаимодействовать с поверхностью таких носителей (с образованием галогенидов и воды) и тем самым менять структурно-геометрические параметры носителя и, естественно, вызывать десорбцию уже привитых групп. Подобное разъедание поверхности (за счет комплексообразования) способны вызывать также и амины. Выделяющиеся при модифицировании спирты, конечно, менее реакционноспособны, чем галогеноводороды или амины, однако и здесь возникают определенные трудности. Во-первых, алкоксисиланы малореакционноспособны в реакции модифицирования и не позволяют достичь высоких степеней прививки. Во-вторых, и в этом случае теоретически возможно образование на поверхности сильных протонных кислот (хотя, конечно, это менее актуально, чем в случае галогеноводородов). И, наконец, в-третьих, с самими образующимися спиртами на льюисовских кислотных центргьх могут происходить различные превращения (дегидратация, полимеризация образующихся олефинов и т.д.), что загрязняет получаемый модифицированный носитель и затрудняет его отмывку. Итак, при модифицировании оксидов с более высокой, чем у кремнезема, химической активностью, перед исследователем встает задача выбора модификатора, не дающего в реакции модифицирования реакционноспособных побочных продуктов. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология