Прево реактив

Этот реагент более эффективен при присоединении к концевым двойным связям, чем надкислоты. Наконец, еще одним реагентом, приводящим к т/>анс-гидроксилированию, является иод и бензоат серебра (реактив Прево) [46, 47]. Хотя этот реагент часто дает удовлетворительные выходы, его применение ограничено. [c.253]

Гидр оксидирование при помощи комплекса иода с бенэо-атом серебра (реактив Прево)............. 276 [c.8]

Гидроксипнрование при помощи комплекса иода с бензоатом серебра (реактив Прево) [c.276]

И0Д0ДИБЕН30АТ СЕРЕБРА (реактив Прево 111). Обзор [2]. Получение. Р еактив Прево получают кипячением смеси бензоата се) ебра и иода в 6ензо.пе 131. Выпадает кристаллический коми,леке, который можно очистить экстракцией бензолом в аппарате Сокслета. [c.54]

И0Д0ДИБЕН30АТ СЕРЕБРА (реактив Прево llj). Обзор [2]. Получение. Реактив Прево получают кипячением смеси бензоата серебра и пода в беизоле 13]. Выпадает кристаллический комплекс, который южнo очистить экстракцией бензолом в аппарате Сокслета. [c.54]

Реактив Прево превращает А -холестен в оба возможных дибензоата транс-диола [8]. Диаксиальный 2р,3ос-изомер и диэквато-риальиый 2а, З -изомер образуются в соотношении 2 1, однако трудности разделения снижают суммарный выход до 31%. [c.55]

Анионное переходное состояние. Пропаргилметаллические соединения всегда более или менее поляризованы в направлении пропаргил-аниона. Прево с сотрудниками исследовал ряд пропаргильных реактивов Гриньяра с помощью инфракрасной спектроскопии и пришел к выводу, что исходя из бромпропина или бромаллена получается один и тот же реактив Гриньяра. Полоса поглощения этого реактива Гриньяра располагается близко к алленовой области [89]. Возможно, что формула 74 адекватно описывает электронное основное состояние [c.641]

Гриньяров реактив удовлетворительно реагирует этим путем лишь С бензилгалогенидами и галогенидами аллильного типа, в последнем случае часто с аллильным перемещением двойной связи (Прево). В остальном реакции литийорганических соединений и области их применения в синтезе очень похожи на описываемые далее реакции магнийорганических соединений. То же можно сказать о натрийоргаиических соединениях, если говорить о типе реакций, а не о частных отклонениях. Однако натрийорганические соединения имеют ряд неудобств. Они нерастворимы в индифферентных растворителях (образуют ионные пары) реагируют энергичнее, чем литий- и магнийорганические соединения, и часто при их применении особенно быстро проходят такие реакции, как енолизация или конденсация образовавшихся енолятов (стр. 395), т. е. преобладают побочные, а не целевые реакции. Еще в большей степени это относится к калийорганическим соединениям. [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология