Экстракция вод бензолом

Ступенчатой экстракцией различными растворителями может -быть получен очень высокоплавкий парафин. Так, при экстракции бензолом кобальтового катализатора, насыщенного парафином, в раствор переходит лишь 97—98% парафина, а оставшиеся 2—3% могут быть растворены в толуоле. После отгонки толуола получают парафин с температурой плавления 120—130°. [c.129]

В качестве примера расчета роторно-дискового экстрактора рассмотрим тот же процесс очистки воды от нола экстракцией бензолом, но очистки более [c.144]

Экстракция бензола осуществляется водным раствором диэтиленгликоля вместо применяемого в настоящее время растворителя ЛТИ, имеющего существенные недостатки (загустевание, токсичность). [c.306]

Экстракцией бензолом из кокса с выходом летучих 14% удалось извлечь только 1,7% асфальтено-смолистых веществ (1,4 /о масел и смол и 0,3% асфальтенов). С помощью трихлор-этилена из этого кокса было выделено 13,3% растворимых соединений. В экстракте содержалось 12,"5% смол и масел и 0,8% асфальтенов. [c.149]

При экстракции бензола количество острого водяного пара составляет до 3 %, а при экстракции толуола и ксилола—до 5 %. [c.139]

При экстракции бензола применяются одинарные перфорированные тарелки, во всех других случаях — двойные перфорированные. [c.142]

Ректификацию ароматических углеводородов проводят в трех колоннах. В верхнем погоне колонны 6 концентрируется примерно две трети неароматических углеводородов, которые могут содержаться в экстракте. Вследствие большого количества в этом потоке ароматических углеводородов (92—98%) его вновь направляют в колонну экстракции. Бензол отводят с верха колонны 7, а толуол — с верха колонны 8. [c.55]

При экстракции бензола отбирают 99—100% от его содержания в сырье, толуола 98—99% и ксилола 95—96%. Бензол получается высокой степени чистоты — температура кристаллизации его 5,5 °С. [c.66]

В отработанной нитрующей смеси после перегонки с водяным паром остается до 2,0 % нитробензола. Какое количество нитробензола можно извлечь из 1 м такой смеси экстракцией бензолом К = 1,0-10 ) при расходе экстрагента в объемном отношении к смеси 1/5 и эффективном числе ступеней экстракции, равным [c.185]

Остаточное содержание пикриновой кислоты после трехкратной экстракции бензолом определяем по приведенному выше уравнению. [c.217]

В работе [294] предложено метилировать 2-аминобензимидазол в присутствии большого избытка порошкообразного КОН, а конечный продукт выделять экстракцией бензолом. Однако для синтеза больших количеств амина этот метод технологически неудобен. [c.106]

Изомеризация гексана и смешанного сырья. Как правило, октановые числа прямогонных гексановых фракций и рафина-тов после экстракции бензола вследствие высокого содержания низкооктанового н-гексана ниже, чем прямогонных пентанов. Однако, как видно из табл. 1, изомеры гексана с двумя боковыми цепями имеют в среднем более высокие октановые числа, чем изопентан, так что потенциальное повышение октанового числа при изомеризации гексана больше, чем прн изомеризации пентана. В некоторых случаях, гексаны получают в виде отдельного потока (например, рафинат после выделения бензола). Однако при подготовке сырья для каталитического риформинга или для производства ароматических углеводородов обычно в качестве головного погона получают смешанную пентан-гексановую фракцию. Следовательно, представлялось целесообразным разработать процесс, пригодный для изомеризации гексановых и пентан-гексановых фракций. Изомеризация смешанной фракции дает ряд преимуществ [c.150]

Экстракция бензола растворителем из легких продуктов реформинга целесообразна только в тех случаях, когда имеется рентабельный сбыт бензола. [c.144]

При разбавлении раствора мышьяковокислого натрия равным объемом воды выпадает небольшое количество азоксибензола. Его можно извлечь экстракцией бензолом, однако количество продукта, получаемое этим путем, настолько ничтожно, что им можно пренебречь. [c.14]

Из солянокислого слоя фильтрата посредством нейтрализации, экстракции бензолом и осаждения небольшим количеством соляной кислоты можно выделить еще 3—3,5 е более загрязненного вещества. Общий выход 86—86,5 г (68,8- 69,2%). [c.7]

Бензальацетон 10 8 Мешалка, перегонка, перегонка в вакууме, экстракция бензолом [c.205]

Так, при извлечении капролактама из перегруппированного продукта (без расслаивания), имеющего такой состав 19% капролактама, 32% сульфата аммония, 2% органических примесей и 47% воды, при экстракции бензолом с объемным соотношением-фаз 1 1 коэффициент распределения равен 16 По мере снижения концентрации капролактама эта величина падает до 5 Для полного извлечения капролактама одной экстракционной ступени оказывается недостаточно Экстракцию обычно проводят в многоступенчатых аппаратах [c.168]

Технологическая схема экстракции бензолом выглядит следующим образом (рис 56) Лактамное масло поступает в верхнюю часть экстрактора <3, а в нижнюю подается бензол из сборника 2 (в случае применения трихлорэтилена, вводы меняются местами). С низа аппарата выходит водный остаток, содержащий около 3% [c.170]

Технологическая схема. На рис. 3.17 приводится схема установки экстракции бензола и толуола из катализата с помощью диэтиленгликоля (ДЭГ). Сырье подается в среднюю часть экстракционной колонны К-1, снабженной перфорированными тарелками. В верхнюю часть К-1 вводится 93%-ный водный раствор ДЭГ. Рафинатный раствор, выходящий с верха экстрактора, охлаждается в теплообменнике Т-1, холодильнике Х-1, промывается водой от ДЭГ [c.103]

Экстракция бензола триэтиленгликолем (состав в % мае.) [c.120]

Задание на проектирование. Определить размеры распылительной колонны д.тя извлечения фенола из ноды экстракцией бензолом при следующих ус./ювиях расход ис. од-нон смеси - 0,001389 м /с (5 м /ч) начальная концентрат(ия фенола в воде - 0,3 кг/м конечная концентрация фенола в воде - 0,0(т кг/м начальная концентрация фенола в экстрагенте — 0,01 кг/м температура в экстракторе - 25 С, [c.261]

Задание на проектирование. Спроектировать установку для извлечения фенола гз воды экстракцией бензолом в распылительной колзнне при следующих условиях [c.141]

При решении ИЗС в качестве возможных ТТО разделения используются следующие типовые технологические процессы ректификация, экстрактивная дистилляция фенолом, тетрагидрофураном и гексеном, экстракция бензолом, гептаном и изопропанолом, отдувка азотом, абсорбция эйкозаном и гексаметилбензолом. [c.295]

Установка предиазиачепа для цолучсцця бензола методом каталитического рифор.м11)1га с экстракцией бензола из фракции 55—98 °С диэтиленгликолем. [c.85]

Выход битумов А из различных видов и месторождений бурых углей также колеблется в довольно широких пределах. Штейнбре-хер установил, что землистые угли содержат 8,3—36,6 /о битумов А (извлечены смесью спирта и бензола). Френсис показал, что из американских бурых углей при экстракции смесью спирта и бензола извлекается 3,3—21,2 /о, а при экстракции бензолом — от 1,6 до 14,2% битумов А [3, с. 182]. [c.152]

Растворяющая способность ароматических углеводородов па-мяого выше, чем бензинов. Бензол хорошо растворяет жиры II масла и может смешиваться с ними во всех отношениях. Жирные кислоты растворяются в бензоле легче и больше, чем в бензинах. Мыла жирных кислот и щелочных металлов мало растворимы либо совсем не растворимы в бензоле, но в присутствии жирных кислот или нейтральных масел растворяются в заметных количествах. Ппя экстракции бензол растворяет жиры почти в полтора раза больше, чем бензин. Поэтому при экстракции костей бензол предпочитают бензину. [c.141]

IX-2-30. Найдено [62], что мышьяк(1П) может быть отделен количественно от висмута (III) и сурьмы (III) в 8 н. растворе НС экстракцией бензолом. Коэффициент распределения мышьяка Снго/Сбензол = 0,05. Висмут и сурьма фактически не растворимы в бензоле при этих условиях. Определите число порций по 50 мл чистого бензола я, необходимое для обработки 50 мл водного раствора 8 н. НС1, содержащего сначала 0,1000 г мышьяка (III), для извлечения 0,1 мг мышьяка из водного слоя. [c.104]

Определить константу распределения пикриновой кислоты между водой и бензолом, если в воде степень диссоциации ее 0,90, а в бензоле она не диссоциирует. Определить степень извлечения пикриновой кислоты из водного раствора трехкратно экстракцией бензолом Уйсга - вод = 1 Ю). [c.217]

Если натриевая соль циануксусной. кислоты недостаточно высушена, смешивание затрудняется. В колбе после этерификации и экстракции бензолом остается сульфат натрия, окрашенный в зеленый или голубой цвет. [c.439]

В качестве органического растворителя при экстрагировании большинство авторов применяет хлороформ. Предложены также бензол [316, 1209], четыреххлористый углерод [352, 534], трихлор-этилен [581, 933] и изоамиловый спирт. По мнению авторов работы [856], экстракция бензолом полнее, чем хлороформом, разделение слоев происходит быстрее. Кроме того, бензольный экстракт имеет большую оптическую плотность, чем хлороформный при Одинаковых количествах оксихинолината алюминия. Райнес и Ларионова [352] провели сравнительное изучение различных растворителей. По их данным, чувствительность метода при использовании ССЦ, СНС1з и СеНв составляет 0,002 мг, бутилацетата — 0,005 мг, изоамилового спирта — 0,02 мг. Следовательно, предлагаемый некоторыми изоамиловый спирт мало подходит. При экстракции четыреххлористым углеродом растворы получаются более прозрачными, С точки зрения наименьшей растворимости в воде выгоднее применять четыреххлористый углерод, бензол и трихлорэтилен, имеющие растворимость 0,08 0,082 и 0,1 г в 100 мл воды соответственно [375]. Изоамиловый спирт имеет большую растворимость — 2,67 г, бутилацетат и хлороформ растворяются в количестве 0,5 и 1 г. [c.118]

К-Этилениминопропанол-2 можно использовать как промежуточный продукт для синтеза физиологически активных веществ. В литературе описан способ получения N-этилeниминoпpoпaнoлa-2 нз окнси пропилена и этилен-имина в присутствии воды с последующей обработкой реакционной смеси щелочью и экстракцией бензолом, из раствора которого К-этилениминопропанол-2 выдел> ют перегонкой в вакууме (выход не приводится ). Мы предлагаем более простую и удобную методику синтеза, исключающую обработку щелочью и экстракцию. [c.232]

Реакционную массу выдерживают при комнатной температуре и размешиоании 2 часа до прекращения интенсивного выделения хлористого водорода, затем в нее добавляют смесь 200 г воды с 100 г измельченного льда и продолжают размешивание до тех Пор, пока темная масса не отделится полностью от стенок колбы и не перейдет в раствор, на что обычно требуется около 30 минут. Прибавляют 10 мл концентрированной соляной кислоты и выделяют фенилацетальдегид либо отгонкой с водяным паром (предварительно отделив бензол), либо экстракцией бензолом. Во втором случае бензольный слой отделяют на делительной воронке, а водный с.ной экстрагируют бензолом 4 порциями по 30 мл. Все бензольные вытяжки соединяют вместе, отгоняют бензол при нормальном давлении и остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 85—88°/10 лгл. [c.48]

Повторнаи экстракция бензолом к увеличению выхода продукта не приводит. [c.49]

Из отработанного угля фенолы удаляют экстракцией бензолом, поступающем из расположенной выше адсорбера емкости 2. Смесь бензола и фенола поступает в декантатор 4. Бензол, содержапщйся в адсорбере после стадии экстракции, отгоняют паром. Смесь бензола и воды охлаждают в (3) и пропускают через декантатор 4. Бензол и фенол собирают в емкости 7, из которой насосом непрерывно подают в ректификационную колонну 6. Фенол, отбираемый с низа колонны, проходит холодильник 8 и собирается в емкости 9. Бензол отбирается сверху ректификационной колонны и после холодильника 5 закачивается в емкость 2. В некоторых случаях в цикле перед стадией очистки предусматривают стадию подсушки угля в токе паров бензола нри 80 °С. В качестве экстрагента могут быть применены также толуол или метилкетон. [c.293]

Технически окисление холестерина производится при 50— 60°. Трудность процесса заключается в том, что при этом получаются хр омовые соли стероидных кислот, которые образуют вязкую массу. Для того, чтобы процесс шел лучше, обычно добавляют сульфат натрия и хромовый ангидрид берут в некотором избытке. Дальше идет фильтрация, упаривание, в вакууме, дебромирование цинком, экстракция бензолом и разделение на нейтральную и кислую фракции. В нейтральной фракции находятся кетоны (V) и (VI), в кислой фракции кислоты (VII), (VIII) и ряд других кислот. Ацетаты дегидроэпиандростерона (V) и прегнено--лона (VI) разделяются через семикарбазоны. Семикарбазон (V) выделяется из горячего раствора, а семикарбазон (VI) при охлаждении ма-точн ого раствора, [c.295]

Далее представлены основные способы снижения содержания бензола в катализатах риформинга. Показано, что в случае выделения бензола в составе бензолсодержащей фракции ректификацией снижается общий выход бензина. Экстракция бензола приводит к существенному увеличению затрат на переработку. Алкилирование бензола, хотя и приводит к увеличению общего выхода бензина, требует дополнительного вовлечения в переработку олефинсодержащих газов, являющихся ценным сырьем алкилирования, производства МТБЭ и нефтехимии, а гидрирование бензола в циклогексан приводит к снижению октанового числа бензина. [c.6]