Тетрафторэтилен гексафторпропиленом

Политетрафторэтилен Тетрафторэтилен, гексафторпропилен, перфтор- [c.226]

Политетрафторэтилен при пиролизе распадается на тетрафторэтилен, гексафторпропилен и октафторциклобутан. Два последних продукта являются вторичными — они образуются из [c.125]

Гексафторпропилен образуется при пиролизе тетрафторэтилен а [c.246]

Если же тетрафторэтилен или гексафторпропилен облучать импульсами жесткого УФ-света, можно снова получить Ср2- Он поглощает свет с длиной волны около 249 нм. По скорости исчезновения этой полосы в спектре [c.187]

Р-ции фторсодержащих К. лежат в основе получения мн. фтормономеров (тетрафторэтилен, гексафторпропилен), а также фторароматич. соед. важных полупродуктов в получении лек. препаратов, пестицидов, красителей. Р-ции с участием К. используют в синтезе мн. циклопропанов, напр, противогрибкового препарата октицил , высокоэффективных пестицидов типа перметрина и др. пиретроидов. [c.316]

Англ. пат. 1 064 840 du Pont, 23.11.1964, США 12.4.1967. Дисперсии сополимера тетрафторэтилен—гексафторпропилен. [c.316]

Фторопласты — химически инертные и абсолютно водостойкие материалы — сами по себе не представляют опасности при использовании изделий из них при невысоких температурах. При нагревании тетрафторэтилена до температур, применяемых при переработке, в окружающую среду выделяются тетрафторэтилен, гексафторпропилен, иерфторизобутилен, фтористый водород, фтор-фосген, мелкодисперсные частицы полимера и т. д. [228, с. 272— 274 229, 230]. Фторопласты начинают разлагаться уже при температуре более 200 °С. При повыщении температуры разложение ускоряется [231] [c.210]

С целью уменьшения кристалличности политетрафторэтилена были проведены работы по сополимеризации тетрафторэтилена с гексафторпропиленом. Однако в отличие от этилен-пропиленового каучука его перфторированный аналог оказался пластичным материалом, хотя и способным в отличие от политетрафторэтилена переходить при нагревании в вязкотекучее состояние. Одной из причин этого является трудность получения сополимера, содержащего в цепи большие количества звеньев гексафторпропилена, достаточные для нарушения упорядоченности кристаллической структуры. Это объясняется тем, что по скорости полимеризации тетрафторэтилен в гораздо большей степени превосходит гекса-фторпропилен, чем этилен превосходит пропилен. [c.502]

Несколько позже были описаны тройные сополимеры винилиденфторида с гексафторпропиленом и тетрафторэтиленом, вьшу-скаемые в США под названием вайтон В, В-50 и в Японии под названием дайел-501. В Италии после 1960 г. начался выпуск сополимеров винилиденфторида с 1-гидропентафторпропиленом и их тройного сополимера с тетрафторэтиленом под названием тех-нофлон Т (фирма Монтэдисон ). [c.503]

Для синтеза фторкаучуков промышленное применение получили винилиденфторид СНа = Fa, тетрафторэтилен (перфторэтилен) Fa = Fa, гексафторпропилен (перфторпропилен) F3 F = Fj, трифторхлорэтилен I F = Fa- [c.246]

ГЕКСАФТОРПРОПИЛЕН (перфторпропилен) Fa F = = СРг,Г л—156,2°С, Гкип—29,4°С rf 1,583. Получ. пиролизом тетрафторэтилена или СРзСРгСРгСООМа. Примен. для получ. сополимеров с тетрафторэтиленом и винили-денфторидом, окиси гексафторпропилена. ПДК 5 мг/м . [c.123]

Показатель Тетрафтор.зти-лен с гексафторпропиленом (фторлон-4МБ, тефлон ФЭП, неофлон) Тетрафторэтилен с этиленом (фторлон-40, тефзел, афлон, хостафлон) Тетрафторэтилен с вп-нилиден-фторидом (фторлон- 42) [c.638]

Для модификации свойств политетрафторэтилена тетрафторэтилен полимеризуют вместе с другими ненасыщенными соединениями. Очень много работ посвящено сополимеризации тетрафторэтилена с гексафторпропиленом, в результате которой образуется сополимер, обладающий по сравнению с тефлоном лучшими показателями по теплостойкости, хемостойкости, электрическим и другим свойствам и работающий в интервале температур от —185 до +205° С i9is-i93i [c.523]

Применение. В производстве поливинилиденфторида и сополимеров с тетрафторэтиленом, трифторэтиленом и гексафторпропи-леном. На основе сополимеров Д. с трифторхлорэтиленом получают термо-, морозоустойчивые фторопластовые лаки, на основе сополимеров Д. с гексафторпропиленом получают фторкаучуки (СКР-26), уплотнители, устойчивые в агрессивных средах (вайтон, флуорел). Применяется в качестве хладагента. [c.287]

К настоящему времени известно, что фторэтилены, такие как тетрафторэтилен, трифторхлорэтилен, трифторэтилен, фтористый винилиден и др. [1—4], сравнительно легко полимеризуются нод действием у-излучения с образованием твердых высокомолекулярных продуктов. В 1954 г. впервые была сделана попытка изучения действия излучения на гексафторпропилен и другие труднонолимеризующиеся мономеры [5]. При этом был установлен тот факт, что под действием излучения гексафторпропилен полимеризуется до образования жидких продуктов (тримеров и тетрамеров) при дозах до 200 Мрд. Степень конверсии в этих исследованиях не превышала 30%. Несколько позже советскими исследователями [6, 7] был подтвержден факт превращения гексафторпропилена под дейотвием у-излучения и была приведена характеристика получающихся продуктов, однако кинетика процесса не исследовалась. [c.126]

Оценка относительной термической стойкости большого числа фторсодержащих полимеров в вакууме и в присутствии кислорода проведена в работах [90—92]. На рис. 7.30 и 7.31 суммированы полученные в этих работах результаты. Видно, что наибольшей термостойкостью, резко отличающейся от стойкости остальных полимеров, обладают полностью фторированные пластики (политетрафторэтилен и сополимер тетрафторэтилена с гексафторпропиле-ном), а наименьшую термостойкость имеют сополимеры (1 1) трифторнитрозометана с тетрафторэтиленом и трифторэтиленом. Сополимеры винилиденфторида с гексафторпропиленом и сополимеры винилиденфторида с трифторхлорэтиленом занимают промежуточное положение. Поливинилиденфторид и его сополимеры (включая каучуки кель-Ф и вайтон А) характеризуются тем, что зависимость скорости изменения массы образца от глубины конверсии проходит через максимум (рис. 7.32). Подобные кривые наблюдаются для фторуглеводородных полимеров и сополимеров, от которых возможно отщепление фтористого водорода [92—95]. [c.289]

Поливинилиденфторид и его сополимеры с тетрафторэтиленом и гексафторпропиленом также значительно уступают политетрафторэтилену по термостабильности. Это ограничивает температуру эксплуатации поливипилиденфторнда (225° С). В длительном режиме сополимеры могут использоваться до 150° С, а нри импульсных нагревах—до 260° С [25]. При температурах выше 250° С [c.15]

Перфторпропилен (ф-пропилен гексафторпропилен) СРзСР=Ср2 М = 150,03 бц. газ / л = —156,2 /кип =—29,4 н. р. в, м. р. эф. Перфторэтилен см. Тетрафторэтилен Перхлорбензол см. Гексахлорбензол Перхлорэтилен см. Тетрахлорэтилен [c.173]

С целью повышения устойчивости каучуков этого типа к агрес-сивнъш средам рекомендуется получать тройные сополимеры, добавляя к фтористому винилидену и гексафторпропилену высоко-фторированный мономер, например тетрафторэтилен, октафторбу-тилен, трифторхлорэтилен. Такие тройные сополимеры обладают лучшей морозостойкостью, теплостойкостью, эластичностью. [c.461]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетрафторэтилен гексафторпропиленом: [c.497] [c.295] [c.13] [c.165] [c.84] [c.13] [c.127] [c.12] [c.123] [c.638] [c.244] [c.400] [c.113] [c.140] [c.204] [c.206] [c.206] [c.12] [c.12] [c.879] [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология