Ацетилантраниловая кислота

Получение ацетилантраниловой кислоты Ацстилч)-толуидин о№сляют марганцовокислым калием в присутствии сернокислого магния, который связывает образующуюся свободную щелочь (см. т. II, главу Окисление ). Выход 75—85% теоретического количества [c.388]

Если это соответствует действительности, то необходимо допустить миграцию ацильных групп под действием окислов азота при превращении О, О -диацильного производного (VI) в N, N -диацильное соединение (VII) [861, 897]. Удивительно также, что 0,0 -диацильное производное при окислении перманганатом в ацетоне дает N-ацетилантраниловую кислоту [589]. [c.202]

При применении в качестве окислительного агента перманганата окисление хинальдина сопровождается разрывом пиридинового кольца с образованием Ы-ацетилантраниловой кислоты [324]. [c.80]

О, О -диацильного производного (VI) в N, N -диацильное соединение (VII) [861, 897]. Удивительно также, что 0,0 -диацильное производное при окислении перманганатом в ацетоне дает N-ацетилантраниловую кислоту [589]. [c.202]

Влияние этих структур на силу замещенных кислот видно из данных табл. 4 (А), в которой сопоставлены константы ионизации замещенных бензойных кислот и самой бензойной кислоты в виде отношения К (замещенной кислоты)//С (бензойной кислоты). Эффект орто-замещения оказывается ярко выраженным он является значительным даже в случае N-ацетилантраниловой кислоты, у которой можно было бы ожидать, что пониженная кислотность водородного атома иминогруппы приведет к образованию более слабой связи (N—Н- -О), как в анионе (LV) эффект этот еще более заметен у 2,6-ди-(ацетамидо)бензойной кислоты (А. Латинер, личное сообшение). [c.234]

Какие реакции необходимо осуществить, чтрбы превратить метиловый эфир антраниловой кислоты в следующие соединения а) метиловый эфир о-бромбензойной кислоты, 6 фталевую кислоту, в) Ы-ацетилантраниловую кислоту, г) салициловую кислоту, д) о-хлорбензиловый спирт. [c.132]

Метиловый эфир ацетилантраниловой кислоты меркурирован при сплавлении с уксуснокислой ртутью при 120—130° с [4451 (продукт — мономеркурированное соединение). л -Ациламинобензойные кислоты (ацил—ацетил, бензоил) меркурируются в положение 6 при нагревании без.растворителя с окисью ртути или уксуснокислой ртутью или нагреванием их ртутных солей до 150—175° С [449]. [c.85]

Таким же, собственно говоря, образом при 150" натриевая соль ацетилантраниловой кислоты почти количественно переходит в йатриевую соль f-окси-карбостирила [c.580]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология