Аспирин открытие

Открытие аспирина возможно в присутствии фенацетина, пирамидона и антипирина. [c.457]

В практике, в научной и технической литературе щироко распространены и используются тривиальные названия (от лат. 1г1у1аИ8 — обыкновенный, обыденный). Это общеупотребительные названия соединений, возникшие более или менее случайно, а не на основе какого-либо научного принципа номенклатуры. Часто они отражают природный источник, из которого впервые получено соединение, историю его открытия, способ применения (винный спирт, лимонная кислота, тростниковый или свекловичный сахар, рудничный газ и др.). Некоторые соединения называют по имени открывшего их ученого или по наименованию выпускающей фирмы. Но тривиальные названия ничего не говорят о составе и строении соединений. Иногда они даже не характеризуют ни физическую, ни химическую природу вещества (ванилин, аспирин и др.). [c.31]

Обнаружение такого факта, что аспирин представляет собой ингибитор ферментов простагландинового синтеза, принадлежит английскому фармакологу, лауреату Нобелевской премии 1982 г. Джону Вейну. Вслед за этим открытием начался все нарастающий каскад исследований влияния различных противовоспалительных и других лекарств на синтез простагландинов. [c.208]

В книге показана роль органической химии в окружающем нас мире. В связи с этим мы рассмотрели полимеры и объяснили, как получено большое количество синтетических материалов, которыми пользуется в настоящее время человечество. Описана история некоторых научных открытий, например открытия хинина, аспирина, гормонов, витаминов и галлюциногенов. Мы постарались показать, почему механизм биологического действия большинства лекарств пока еще неизвестен. В книге даны примеры того, как случайные наблюдения приводили к принципиально новым технологическим процессам (открытие пенициллина, синтез нитроклетчатки и найлона), и в то же время подчеркивается, что процесс открытия нового в химии является непрерывным и что углубление и расширение научного познания необходимо для создания более совершенного мира. Предлагаемую читателям книгу нельзя рассматривать как облегченный курс органической химии. В ней описаны только от- [c.7]

Открытие антифебрина возможно в присутствии пирамидона, аспирина и фенацетина [c.457]

НО, благодаря счастливому случаю или беспорядочно проводимым пробам и ошибкам. Некоторые из наиболее важных и сравнительно недавно открытых синтезов являются результатами случайности, т. е. они были открыты людьми, отыскивающими нечто совсем другое. Цемент, аспирин, красители из каменноугольной смолы и пенициллин — все это были случайные открытия. [c.258]

В течение многих столетий врачи употребляли для лечения больных лекарственные растения. Однако лишь в XIX в. из растений научились выделять и использовать в качестве индивидуальных соединений морфин и другие алкалоиды. С развитием органической химии появились синтетические вещества, обладающие фармакологическими свойствами, такие, как серный эфир (1846 г.), аспирин (1899 г.), барбитураты и мышьяковистые соединения. Обнаружение в 1932 г. противомикробной активности у красного пронтозила (красного красителя 2, 4 -диаминоазобензол-4-сульфамида) (7), с помощью которого оказалось возможным успешно бороться с инфекционными заболеваниями человека и животных, вызываемыми грамположи-тельными микробами, явилось поворотным пунктом в истории медицины и побудило многие химические фирмы заняться поисками новых лекарственных средств. Особенно мощным стимулом для синтеза лекарственных органических соединений послужила возникшая во время второй мировой войны потребность в противомалярийных средствах, заменяющих хинин, доставка которого из Индонезии стала невозможной. Открытие в те же годы пенициллина было делом случая и не диктовалось настоятельной необходимостью. Послевоенный период ознаменовался бурным развитием химической промышленности и большими успехами в создании новых фармацевтических препаратов — сначала стероидных гормонов и антибиотиков, а затем химиотерапевтических средств для лечения заболеваний нервной и сердечно-сосудистой системы. В настоящее время поиск новых лекарств ведется во всех основных областях органической химии, причем [c.398]

Причиной возникновения интереса к арилуксусным кислотам послужило открытие фирмы Boots , что ибуфенак (165) в 2— 4 раза превосходит по силе действия аспирин. Тем не менее это лекарство было изъято из обращения после обнаружения у принимавших его больных признаков повреждения печени (токсического гепатита). Вместо ибуфенака было выпущено аналогичное ему а-замещенное производное —ибупрофен (166), у [c.448]

Интересно, что по данным тех же спектров оно находится в равновесии с открытой формой — тем самым ке-тоно-кетеном , молекулярный ион которого был обнаружен в масс-спектре аспирина [c.192]

Обратимые ингибиторы РСН-синтетазы— протекторы против необратимой инактивации фермента аспирином. Представим систему, открытую для двух ингибиторов аспирина — необратимого инактиватора фермента и быстрого обратимого ингибитора 1 . Если предположить, что в начальный момент времени, = О, в системе заданы начальные концентрации компонентов и и скорость отгока этих соединений имеет линейный характер [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология