Аспирин

Опыт М 8. Гидролиз ацетилсалициловой кислоты (аспирина) [c.68]

Рис. 21-14. Некоторые из распрюстра-ненных производных бензола. Салициловая кислота может образовывать сложные эфиры двумя способами используя гидроксильную группу, как в аспирине, либо карбоксильную группу, как в метилсалицилате. В отличие от алифатических спиртов фенолы представляют собой кислоты, хотя и значительно более слабые, чем кар-

Ацетилсалициловая кислота (аспирин) [c.185]

РАБОТА № 17. АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА (АСПИРИН) [c.94]

Фенол относится к числу многотоннажных продуктов основного органического синтеза. Мировое производство его составляет около 5 млн. т. Около половины производимого фенола используется при получении фенолоформальдегидных полимеров. Далее, в убывающем порядке, фенол потребляется в производствах дифенилолпропана, капролактама, алкилфенолов, адипиновой кислоты и различных пластификаторов. Фенол используется также для получения хлор- и нитрозамещенных фенолов и салициловой кислоты. На основе этих полупродуктов производятся разнообразные красители, пестициды, фармацевтические препараты (салол, аспирин и др.), присадки к моторным топливам, маслам и пластмассам (алкилфенолы), поверхностноактивные вещества. В водных растворах фенол используется в качестве антисептического средства. На рис. 16.1 представлены некоторые направления использования фенола. [c.351]

Углеводороды нефти и природного газа являются также исходным сырье для получения лекарственных и душистых веществ. В качестве наркозных средств применяют хлороформ, хлористый этил и трихлорэтилен. Путем сложной переработки толуола получают анестезирующие вещества — новокаин и другие. Из фенола получают аспирин и салол. На основе некоторых производных углеводородов получают дибазол, сульфаниламидные препараты (сульфазол, норсульфазол и др.), витамины и другие лекарственные вещества. [c.356]

Аспирин (ацетилсалициловая кислота уксуснокислый эфир салициловой кислоты), Ацетальдегид (этаналь) [c.63]

Салициловая кислота обладает антисептическими свойствами и поэтому широко применяется для консервирования фруктов, пищевых продуктов, белков, вина и т. д. В медицине она применяется наружно как антисептическое и дезинфицирующее средство, а при приеме внутрь является специфическим средством против суставного ревматизма, Ее ацетильное производное, аспирин СбН4(ОСОСНз)СООН (т. пл. 135°), оказывает жаропонижающее, антиневралгическое, а также болеутоляющее действие и имеет широкое применение. Известное антисептическое средство салол является фениловым эфиром салициловой кислоты (т. пл. 42—43 ) и получается в результате сплавления салициловой кислоты с фенолом и хлорокисью фосфора. [c.660]

Некоторые лекарства в комбинации друг с другом не оказывают взаимного влияния, их действия просто суммируются (например, аспирин понижает температуру, а антибиотики убивают инфекцию). Но лекарства в некоторых сочетаниях могут мешать друг другу. Например, тетрациклин - антибиотик, [c.484]

Позднее особый интерес к простагландинам был вызван их ролью в воспалительных процессах и иммунном ответе, поскольку они стимулируют синтез гистаминов. Широко используемый аспирин (ацетилсалициловая кислота) обладает противовоспалительным и антипиретическим (жаропонижающим) действием. В настоящее время есть основание иредполагать, что механизм действия этого [c.326]

Лекарства изменяют химию мозга или тела. В этом смысле аспирин, амфетамин, ЛСД, кофеин в кофе, никотин в сигаретах и мощное болеутоляющее средств морфин - лекарства. У них много применений. Одни стимулируют или подавляют деятельность мозга. Другие снимают боль или останавливают инфекцию. Третьи устраняют недостаток чего-либо в организме. Все функции выполняются на молекулярном уровне, чаще — в определенных частях тела. [c.480]

К таким препаратам относится аспирин, основной составляющей частью которого является ацетилсалициловая кислота [c.205]

Станете ли вы принимать аспирин Другими словами, что вы предпочтете -жить с болью или с результатами побочного действия аспирина Если все же необходимо принять аспирин, какие меры предосторожности нужны для предупреждения долговременного побочного действия лекарства Почему следует принимать лекарства только тогда, когда они действительно необходимы [c.441]

Салициловая кислота и родственные ей соединения облегчают боли и снижают температуру. (Другими словами, они относятся к числу анальгетиков и антипиретиков.) Метилсалицилат применяется наружно — его втирают в кожу при мышечных болях. А аспирин, как всем известно, принимают внутрь. Это, наверное, самое распространенное из всех лекарств. С 1899 года, когда он впервые получил лечебное применение, были выпущены сотни миллионов его таблеток. Даже те таблетки от головной боли, которые называются как-нибудь иначе, обычно тоже содержат аспирин в качестве одной из составных частей. [c.187]

Медицинские препараты например,аспирин,анти сульфамидные препараты Подсластители сахарин,аспартам, сорбит Духи [c.183]

А.2. ВАША ТОЧКА ЗРЕНИЯ ВРЕД И ПОЛЬЗА АСПИРИНА [c.441]

Врачи часто прописывают 4-8 таблеток аспирина в сутки людям, страдающим артритом. Представьте себе, что ваши суставы постоянно болят, и это мешает вашей деятельности. Аспирин мог бы облегчить ваши страдания. [c.441]

Какой кислотно-основный дисбаланс мог бы быть вызван действием аспирина [c.462]

Салициловая кислота 119, 345, 467, 542, 600, 611, 659 аллиловый эфир 107 ацетильное производное (аспирин) 660 [c.1197]

Аспирин — пример химически усовершенствованного лекарства. Первым лекарством аспиринового типа была салициловая кислота, но она сильно разъедала рот и пищевартельный тракт. [c.482]

Ацетальдегид Уксусный ангидрид Нормальный бутан Ацетатная целлюлоза, аспирин [c.248]

Другая подробно изученная система — гидролиз аниона аспирина [c.85]

Новое болеутоляющее средство, часто используемое вместо аспирина, -ибупрофен. Выясните его структуру и механизм его действия. [c.491]

Аспирин - лгка1)ство, у которого много полезных свойств (см. также разд. В.2). В большинстве случаев оно абсолютно безопасно. Однако у него есть небольшой побочный эффект. Аспирин - кислота, и у некоторых людей он вызывает боли в желудке. Продолжительное употребление этого лекарства создает также опасность некоторого ухудшения зрения. [c.441]

Самые распространенные болеутоляющие лекарства принадлежат семейству салицилатов. Ацетилсалициловую кислоту, более известную как аспирин, знает каждый. Аспирин - многостороннее лекарство оно снимает жар и боль, лечит воспаления и опухоли. [c.482]

Широкое применение находит сорбит в фармацевтической промышленности. Основное количество сорбита используется для получения аскорбиновой кислоты [11]. Помимо этого сорбит добавляют в сиропы и элексиры, где он препятствует кристаллизации сахара. Сорбит повышает стабильность водных препаратов ряда лекарственных веществ, витаминов В12 и С, аспирина [12]. Добавка сорбита к водным суспензиям магнезии предотвращает коагуляцию и образование хлопьев даже после замораживания и оттаивания препарата. Кристаллический сорбит из-за отрицательной теплоты растворения придает приятны.й холодный вкус многим твердым лекарствам. [c.179]

Раствор, содержащий 1,2 г аспирина С3Н4ОСОСН3СООН в 20 г диоксана, замерзает при 10,43° С. Определите криоскопичес-кую постоянную диоксана. Температура плавления диоксана 12° С. [c.49]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.353 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.480 ]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.510 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.351 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.373 , c.375 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.80 , c.84 , c.438 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.63 ]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.215 ]

Общая химия (1979) -- [ c.491 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.37 , c.373 ]

Принципы структурной организации белков (1982) -- [ c.262 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.467 , c.468 , c.473 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.612 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.218 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.510 ]

Принципы структурной организации белков (1982) -- [ c.262 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.450 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.450 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.29 , c.36 , c.487 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.417 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.514 , c.693 ]

Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.136 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.63 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.323 , c.391 , c.394 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.243 , c.258 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.265 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.398 , c.444 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.807 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.158 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.480 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.445 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.505 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.473 ]

Возможности химии сегодня и завтра (1992) -- [ c.96 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.308 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.185 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.74 , c.196 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.321 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.165 ]

Новое в технологии соединений фтора (1984) -- [ c.531 , c.533 , c.535 , c.536 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.301 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.404 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.334 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.343 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.371 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.471 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.381 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.611 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.318 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.298 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.248 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.365 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.248 , c.251 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.219 , c.232 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.320 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.0 ]

Реакции и реактивы для качественного анализа неорганических соединений (1950) -- [ c.152 ]

Общая химия (1974) -- [ c.664 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.242 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.248 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.261 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.254 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.611 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.291 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.330 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.511 , c.574 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.380 , c.381 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.248 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.30 , c.432 , c.433 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.660 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.301 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.279 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.76 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.166 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.183 , c.184 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.17 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.344 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.135 , c.155 , c.156 , c.269 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.394 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.264 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.121 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.512 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.41 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.468 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.204 , c.238 , c.242 , c.243 , c.244 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.114 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.204 , c.238 , c.242 , c.243 , c.244 ]

Структура и механизм действия ферментов (1980) -- [ c.57 , c.59 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.11 , c.134 , c.150 , c.177 , c.178 , c.197 , c.220 , c.226 , c.272 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.385 , c.386 , c.465 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология