Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аминоопирты

    Известно, что при ацетилировании аминоопиртов, содержащих первичную или вторичную аминогруппу, уксусным ангидридом, хлористым ацетилом или кете,ном получают в основном N. 0-диацетильные производные [I, 2]. [c.46]

    Для понимания роли спиртов в процессе винилирования фенолов. большой интерес представляет сравнение влияния этиленгликоля и ди-этиленгликоля в последнем реакция начинается при более высокой температуре. Это свидетельствует о большом влиянии эффектов комп-.лексообразования на ход реакции винилирования. При использовании же аминоопиртов, более склонных к образованию комплексных соединений, реакция винилирования начинается при еще более низких температурах. Определенным недостатком этих соединений является протекание побочных процессов винилирования их, одновременно с винилированием фенола. Эта особенность гликолей объясняется, по-видимому, близостью констант кислотной диссоциации гликолей и фенолов, так как обладающие меньшей кислотностью алифатические спирты и вода в присутствии свободных фенолов (или тиолов) не винилируются [3, 7] и вступают в реакцию с ацетилено.м лишь после израсходования основного количества фенолов [5]. [c.63]


    Скорость этой стадии зависит от характера заместителей. Электроноакцепторные заместители, увеличивающие положительный заряд на углеродном атоме карбонильной группы, ускоряют присоединение амина. Электронодонорные заместители в амине, повышающие основ-нооть аминного азота, увеличивают, а элактроноакцепторные снижают константу скорости к . Объемистые заместители в а-положении к карбонильной группе, а также в аминах существенно затрудняют эту реакцию [2,12]. На второй стадии аминоопирт дегидратируется  [c.6]

    С помощью литий-алюминий-гидрида осуществлено восстановление ряда -аминО КИслот до соответствующих аминоопиртов. [c.500]

    В. М. Чертовым 25] были проведены реакции этерификации силикагеля алифатическими аминоспиртами с различной степенью основности. В качестве аминоопиртов были использованы моноэтаноламины, диэтаноламины и триэтаноламины. Во всех случаях взаимодействие силикагеля с аминоспиртами должно было протекать согласно реакциям [c.62]


Смотреть страницы где упоминается термин Аминоопирты: [c.46]    [c.71]    [c.20]   
Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.479 , c.711 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.218 , c.332 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте