Бутилацетаты как алкилирующие агенты

Сложные эфиры также используются в качестве алкилирующих агентов. Алкильный радикал спирта образует алкильную группу продукта алки-лировапия, причем одновременно образуется свободная кислота. Поскольку кислота мон ет служить ацилирующим агентом, при использовании сложных эфиров одновременно могут протекать как реакция алкилирования, так и реакция ацилирования. Однако процесс ацилирования протекает медленнее, чем процесс алкилирования, и требует более жестких условий (концентрация и температура), в связи с чем его можно предотвратить проведением реакции в мягких условиях. Как правило, сложные эфиры в реакциях алкилирования ведут себя так же, как спирты и простые эфиры. При использовании бензола в качестве алкилируемого вещества и третичного бутилацетата в качестве алкилирующего агента получается третичный бутилбензол [63]. Изопропил ацетат дает изонропилбензол н-бутилацетат дает вторичный бутилбензол вто])ичный бутилизобутират дает вторичный бутилбензол бензилацетат дает дифенилметан. [c.234]

С. В. Завгородний с целью найти катализатор, который, с одной стороны, обладал бы высокой каталитической активностью эфирообразования, а с другой стороны, был бы слабым нолимери-зующим агентом непредельных соединений, изучил алкилирование уксусной кислоты бутеном-2 в присутствии ряда катализаторов [55, 66]. В результате было установлено, что в присутствии хлористого цинка уксусная кислота алкилируется бутеном-2 при комнатной температуре, но реакция протекает очень медленно и выход втор, бутилацетата после 3—4 дней не превышает 5%. Нагревание смеси бутена-2, уксусной кислоты и хлористого цинка в запаянных ампулах при 97° в течение 7 час. дает втор, бутилацетат с -выходом 18—22%. Однако в этих условиях [c.9]

Ароматические соединения со сложными эфирами. Сложные эфиры также служат алкилирующими средствами. Опиртовый алкильный радикал образует алкильную группу продукта одновременно образуется свободная кислота. Так как кислота может служить ацилирующим агентом, одновременно могут происходить как ацилироваиие, так и алкилирование однако ацилирование представляет более медленную реакцию и требует более жестких условий концентрации и температуры, а потому может быть предотвращено путем поддержания достаточно мягких услевий. В общем сложные эфиры действуют подобно спиртам и простым эфирам. При использовании бензола в качестве алкилируемого вещества третичный бутилацетат дает третичный бутилбензол [43] изопропилацетат дает изопропилбензол, -бутила-цетат — вторич- [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология