Изопропил ацетат

Пропилен мог быть получен при пропускании паров н-пропилового или изопропилового спирта над окисью алю миния при 280—400°С или при нагревании тех же спиртов с концентрированной серной кислотой С3Н7ОН - СНзСН СНа+НзО, при пиролизе пропил- или изопропил ацетата [c.385]

Изопропиловый эфир уксусной кислоты, изопропил-ацетат, изопропилэтаноат [c.12]

Отношение констант скоростей реакций присоединения трет- бутил перекисного радикала к мономерам и замещения водорода у их гидрированных аналогов (изопропенилацетата и изопропил-ацетата, метилметакрилата и метилизобутирата, стирола и этил-бензола) составляет соответственно 4,2 6,7 и 13,0 [118], что также свидетельствует О преобладании реакции присоединения перекисных радикалов. По данным Шварца, реакционноспособ-ность непредельных соединений, как акцепторов метильных радикалов, резко возрастает, если их двойные связи активированы сопряжением [129]. [c.32]

ИЗОПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ (изопропанол, 2-пропанол, диметилкарбинол) СНзСН(ОН)СНз, пл —89,5°С, п 82,4°С d ° 0,7851, и 1,3776 смешивается с водой и орг. р-рителями ниж. КПВ 2,23%, сп 13°С. Получ. гидратацией пропилена. Примен. р-ритель ацетатов целлюлозы, этилцеллюлозы, целлофана, эфирных масел, алкалоидов в произ-ве ацетона, Н2О2, метилиэобутилкетона, изопропил-ацетата, иэопропиламина, косметич. и лек. ср-в компонент антифризов заменитель этанола во мн. областях его применения. ПДК 980 мг/м . [c.212]

Исследована кинетика полимеризации винилацетата в массе и в растворе этилацетата с азо-бис-изобутиронитрилом под действием УФ-излучения Изучение кинетики полимеризации винилацетата описано также и в других работахПоказано, что отношение р/Ао при 25° С равно 2,1 10-5 — 2,4 10 (йр и ко — константы скорости реакций роста и обрыва цепи). Определены константы передачи цепи через растворитель (С), при полимеризации винилацетата в присутствии азо-бис-изобутиронитрила (С-104) ддя этилацетата-2,9, н-пропилацетата-6,2, изопропил ацетата-3,5, н-бутилацетата-13,2, изобутилацетата-6,1, вгор-бутилацетата-4,4, грег-бутилацетата-1, 5, -гептана-17,0, изооктана-8,0 52. Для винилацетата рассчитаны отношение предэкспоненциальных факторов Лп/Лр = 5,2-10- и разность энергий активации Еа — Е = 3,8 для реакции передачи и роста цепи Определены константы передачи цепи (С) при радикальной полимеризации винилацетата для 100 веществ, в случае замещенных бензола обнаружено некоторое соответствие для величин С 1с величинами а (из уравнения Гамметта) ю54-10бз Предложено определить глубину конвер сии полимеризации винилацетата при помощи измерения диэлектрических потерь винильных мономеров в сантиметровом диапазоне с изменением конверсии степень полимеризации винилацетата проходит через минимум [c.584]

Метилацетат Этилацетат Пропил ацетат Изопропил ацетат Бутилацетат Изобутил ацетат егор-Бутилацетат Изо амил ацетат Метиламил ацетат Этиленгликольдиаце-тат [c.42]

Применяют для получения ацетона каталитическим окислением, диизопропилового эфира (высокооктановая добавка к авиабензинам), изопропил ацетата (растворитель нитроцеллюлозных лаков), для синтеза тимола из метакрезола. Изопропиловый спирт может заменять во многих случаях этиловый спирт. [c.274]

Одним из основных продуктов, образующихся при облучении насыщенных сложных эфиров в чистом состоянии в отсутствие воздуха, является соответствующая кислота. Так, изопропил-ацетат дает уксусную кислоту с 0 = 0,9 [N8]. Подобным же образом гидрированный лецитин дает жирные кислоты с 0—3 и хо-линфосфат с 0=й I [С97] [c.143]

Реакция проводится в реакторе с перемешиванием при 50-60ОС под давлением. Для защиты уксусного ангидрида в качестве рестворителя может применяться смесь изопропил-ацетата и уксусной кислоты. Катализатор добавляется в виде раствора ацетатов металлов в смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида В табл. 16 представлены условия проведения реакции /18/. [c.295]

В реакции присоединения уксусной кислоты к пропилену в присутствии BFg и HF [64] вначале из реакционной смеси отгоняли изопропил-ацетат, так как он кипит ниже, чем комплекс BF3 2СНдС00Н к этому комплексу, остававшемуся в колбе, прибавляли свежие реагенты и реакцию проводили повторно с таким же выходом эфира, как и в присутствии BF3 и HF. [c.18]

Галоид- и нитрозамеш енные ароматические карбоновые кислоты труднее реагируют с олефинами, причем реакция идет только в сторону образования эфиров, как и с бензойной кислотой. Нанример, о-хлорбензой-ная кислота с пропиленом в присутствии BFg в изопропил ацетате в течение 72 час. дает изопропиловый эфир о-хлорбензойной кислоты с выходом 45% [6]. и-Нитробензойная кислота присоединяется к пропилену в тетрахлорэтане с образованием изопропилового эфира тг-нитробензой-ной кислоты с выходом 14,5%. [c.199]

Константы скорости для октилацетата (ОА), для изопропил-ацетата (ИА), для этилацетата (ЭА) имеют при 400° С следующие значения оа = 1,0-10" се/с иа = 19-сек ki эа = = 0,75-10-3 сек- ki, kaIK оа = 19 fei, иа/ 1,эа = 25,4 1, оа/ 1, эа = 1,33. [c.81]

Гидроксамовые кислоты, производные уксусной и пропионовой кислот, дают по две волны восстановления в водно-спиртовых средах на фоне тетразамещенных аммониевых солей и оснований первая — четкая волна с —2,10 В (нас.к.э.) пригодна для анализа [107]. Образующиеся при реакции гидроксиламина со сложными эфирами производные гидроксамовых кислот использовали для косвенного полярографического определения сложных эфиров на фоне смеси иодида и гидроокиси тетрабутиламмония в 50%-ном спирте Еу., волн производных этилацетата и изопропил-ацетата равны —1,76 и —1,80 В (нас.к.э.) соответственно [108]. [c.273]

Сложные эфиры также используются в качестве алкилирующих агентов. Алкильный радикал спирта образует алкильную группу продукта алки-лировапия, причем одновременно образуется свободная кислота. Поскольку кислота мон ет служить ацилирующим агентом, при использовании сложных эфиров одновременно могут протекать как реакция алкилирования, так и реакция ацилирования. Однако процесс ацилирования протекает медленнее, чем процесс алкилирования, и требует более жестких условий (концентрация и температура), в связи с чем его можно предотвратить проведением реакции в мягких условиях. Как правило, сложные эфиры в реакциях алкилирования ведут себя так же, как спирты и простые эфиры. При использовании бензола в качестве алкилируемого вещества и третичного бутилацетата в качестве алкилирующего агента получается третичный бутилбензол [63]. Изопропил ацетат дает изонропилбензол н-бутилацетат дает вторичный бутилбензол вто])ичный бутилизобутират дает вторичный бутилбензол бензилацетат дает дифенилметан. [c.234]

Хдорляь..... Иодистый аллил Диметилкарбонат Диэтилкетон. . Изобутилформиат Изопропил ацетат Метилбутират Метилизобутират Пропилацетат Хлористый изоамил Метил1Щклогексан. [c.383]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология