Бутилацетат рег-Бутилацетат

Полиизобутилен набухает в диэтиловом эфире, бутилацетате, животных и растительных маслах. Он нерастворим в низших спиртах, ацетоне, этиленгликоле, глицерине. Благодаря насыщенности полимерных цепей полиизобутилен обладает высоким сопротивлением к тепловому и световому старению, а также повышенной химической стойкостью. Высокая термостойкость полиизобутилена позволяет перерабатывать его при 140—200°С, при этом молекулярная масса практически не изменяется. Термическое разложение полиизобутилена происходит при 300 °С и выше. [c.338]

Метилэтилкетон. . . Метилизобутилкетон Бутилацетат. .... [c.322]

Краски красящие вещества, растворимые в маслах, в спиртах (м. р.). Различные органические соединения ацетон, анилин, этиловый спирт, этилацетат, этиловый эфир, бензол, бутанол, масляная кислота, бутилацетат, бутилбутират, бутиллактат, бутилпропионат, дибу-тилфталат, уксусная кислота, изопропиловый спирт, жирные кислоты льняного масла, малеиновый ангидрид, окись мезитила, нафталин, фенол, фталевый ангидрид, пикриновая кислота, рицинолевая кислота, толуол, трибутилфосфат, стеарат цинка. Масла и жиры кокосовое масло, ланолин (м. р.), льняное масло, рициновое масло, соевое масло. [c.324]

Бутилацетат выпускается высшего сорта марки А с массовой долей основного вещества не менее 99 % и первого сорта — 98%, а также высшего и первого сорта марки Б с массовой долей основного вещества 91 1 % Бутилацетат высшего сорта марки А должен иметь плотность в пределах 0,879—0,881 г/см , содержать примесей не более 0,005 % кислот, 0,002 % нелетучего остатка, 0,1% воды, 95% продукта должно отгоняться в пределах 122—127 °С В бутилацетате первого сорта марки Б допускаются расширенные пределы отгона 95 % продукта (116—135 °С) [c.141]

В работе исследованы фазовые равновесия жидкость — жидкость при температурах кипения, жидкость— пар и зависи.мость температур кипения от состава в системе м-пентанол-1-вода-н-бутилацетат. Выявлены общие закономерности для систем, образованных водой, w-бутилацетатом и спиртами i— s. Приведена методика построения дистилляционных кривых в трехкомпонентных системах ыа основе данных о фазовом равновесии жидкость — пар и построены пять диаграмм хода дистилляционных кривых в системах, образованных водой, н-бутилацетатом и спиртами Сг—Сз. Показано, что в системе н-пентанол-1-вода-н-бутилацетат с повышением температуры рас- [c.141]

Для проведения экстракции галлия к раствору добавляют 20— 25 мл бутилацетата и воронку со смесью встряхивают в течение 2—3 мин. После расслаивания нижний водный слой отбрасывают. Экстракт промывают дважды соляной кислотой (1 1) порциями по 5—7 мл. Реэкстракцию галлия проводят встряхиванием бутилацетата с 10—15 мл дистиллированной воды. Водный слой сливают в фарфоровую чашку емкостью 50 мл. Реэкстракцию галлия водой повторяют. К объединенным водным растворам, помещенным в фарфоровую чашку, прибавляют 0,5 мл 2%-ного раствора хлорида натрия. Раствор упаривают на водяной бане досуха. Сухой остаток растворяют в 3—5 мл соляной кислоты (1 1). [c.297]

Бутилацетат на экстракцию подается последовательно в колонны 7 и 8. С верха первой из них экстракт поступает в емкость 19, откуда направляется в ректификационную колонну 23 через теплообменник 21 и подогреватель 22. Пары бутилацетата из колонны 23 проходят теплообменник 21 и конденсируются в конденсаторах-холодильниках 24—25, откуда поступают в сепаратор 17. [c.67]

Азеотропная отгонка широко используется в промышленности для очистки сточных вод от бутилацетата и диизопропилового эфира и регенерации этих растворителей на установках для экстракции фенолов из подсмольных вод газовых и сланцеперерабатывающих заводов, подробно описанных в гл. IV. Если на отгонку поступает сточная вода с содержанием бутилацетата 1,5—2%, то после отгонки 3—4% сточной воды из отгонной колонны выходит вода, практически не содержащая бутилацетата. [c.183]

Предложено . использовать для перекристаллизации смесь неполярного и полярного растворителей. В качестве неполярного компонента можно применять бензол и его гомологи (например, ксилол) в количестве 85—95% от массы смеси. Подходящими для этой цели полярными компонентами являются одноатомные спирты Сх—Сд или их эфиры (этанол, пропанол, бутанол, бутилацетат), а также алифатические и циклоалифатические кетоны (ацетон, циклогекс-анон). благодаря тому что растворимость дифенилолпропана в этих полярных растворителях высока, необходимое количество неполярного растворителя значительно снижается. Смесь растворителей и дифенилолпропан берут в соотношении 1 1. Перекристаллизацией из этих смесей можно получать дифенилолпропан с т. пл. 154— [c.170]

Числа испарения (бутилацетат=100) [c.323]

Только с появлением нитропарафинов был найден растворитель для этих эфиров, который придает сделанному на нем лаку одинаковые внешние свойства, как и бутилацетат лакам нитроцеллюлозы. [c.323]

Весьма важным и интересным растворителем является пропилпропионат, обеспечиваюш,ий хороший блеск и розлив покрытий. Пропилпропионат может быть синтезирован этерификацией в-пропилового спирта пропионовой кислотой, а также конденсацией двух молекул пропионового альдегида. Последний метод является наиболее экономичным. Есть основание предполагать, что получаемый в этом случае пропилпропионат будет дешевле н-бутилаце-тата. В производстве нитролаков пропилпропионатом можно заменить до 30—35% н-бутилацетата. [c.62]

При использовании в качестве экстрагента бутилацетата [808] рекомендуется проводить экстрагирование из 0,5 N НС1 в присутствии 0,5% NaaMo04, хотя, по мнению авторов, кислотность и концентрация молибдата мало влияют на экстракцию. Состав комплекса, экстрагируемого бутилацетатом, выражается соотношением Р Мо = 1 12, экстракт характеризуется максимумом светопоглощения при 310 нм. Свободная молибденовая кислота не экстрагируется. При 310 нм закон Бера соблюдается для концентрации до 30 мкг Р2О5 ь Омл бутилацетата. Молярный коэффициент погашения равен 23 ООО Si, As (III) и Ge не экстрагируются. Метод применим к определению фосфора в железе и стали. [c.90]

Всесоюзный научно-исследовательский институт нефтяной Гфомышленности (ВНИИНП) разработал метод очистки сточных вод бутилацетатом. Бутилацетат — нормальный уксуснобутиловый эфир СбНпОг — представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом. Технический бутилацетат имеет =110—-130° С и плотность 0,875 — 0,890 Б. При методе ВНИИНП улавливаются в качестве ценных продуктов фенолы, которые используются для получения пластических масс, литейного производства, изготовления строительных материалов и др. [c.359]

Общеизвестно, что бутилацетат в нескслько раз лучше экстрагирует из воды одноатомные, чем двухатомные фенолы. Следовало бы предполагать, что и из сточных вод комбината в первую очередь будут извлекаться одноатомные фенолы. В действительности же наблюдается обратное положение — соотношение содержания одноатомных и двухатомных фенолов в сточной воде при экстракции изменяется в пользу одноатомных фенолов примерно в 2 раза. Отмеченный факт может быть объяснен частичным улетучиванием одноатомных фенолов при регенерации бутилацетата из экстракта. Другая причина состоит в том, что сточная вода поступает на экстракцию ири 40—60° С, а с повышением температуры заметно ухудшается извлечение одноатомных фенолов по сравнению с двухатомными. [c.202]

В производстве кино- и фотоматериалов получается водная смесь растворителей (ацетон, толуол, бутилацетат). С целью разработки метода регенерации этих растворителей необходимо располагать данными но фазовому равновесию жидкость — жидкость — пар. В настоящей работе представлены результаты экспериментального исследования фазового равновесия жидкость — пар для тройных подсистем ацетон — толуол — бутилацетат (I) и ацетон — вода — бутилацетат (II) и жидкость— жидкость для системы (II), а также математического моделирования во всех бинарных и тройных подсистемах. Фазовое равновесие жидкость — жидкость — пар исследовали при атмосферном давлении на приборе, описанном в литературе [1]. Составы равновесных фаз определяли на хроматографе ЛХМ-8МД с катарометром. Колонка длиной 3 м и внутренним диаметром 3 мм заполнялась норапаком QS, анализ проводился при 200° с использованием водорода в качестве газа-носителя (100 мл/мин). [c.77]

Бутилацетат, растворитель для нитроцеллюлозы Фталаты и себакаты как пластификаторы [c.217]

Для выявления новых растворителей, которыми можно было бы заменить дефицитный и дорогой бутилацетат, были проведены опыты очистки подсмольной воды 22 экстрагентами. Наилучшие результаты были получены с гексиловым и гепти-ловым спиртами, а также сложными эфирами (например, с этил-бутиратом), которые имели дипольный момент, близкий к бутилацетату. С высшими спиртами были проведены опыты в промышленном масштабе. [c.79]

Обесфеноливание подсмольных сточных вод при переработке сланцев производится бутилацетатом. Бутилацетат извлекает 97—98% одноатомных и 67—70% многоатомных фенолов. Однако, несмотря на такую высокую степень извлечения фенолов, в воде еще остается большое количество фенолов и других органических соединений, которые в водоеме потребуют много кислорода для полного своего окисления. Поэтому перед спуском в водоем сточных вод, обесфеноленных экстракцией бутилацетатом, обязательна доочистка биохимичеокивд методом. [c.239]

Исходя иэ этих величин н пользуясь уравнениями формальной кинетики, найден а) при добавлении I моль/л эквимолекулярной смеси указанных сложных эфиров к ЗМ раствору NaOH в 40%-иом диоксане прн 30° С через 9—10 сек гидролизуется 99% этнлацетата и 3% трет-бутнлацетата, после чего необходима нейтрализация. Если нейтрализация запаздывает, то через 37 сек прореагирует 10% грет-бутилацетата и т. д. б) прн добавлении 1 моль/л твимолекулярной смеси сложных эфиров к 0,608 моль/л NaOH через 2,5 ч прореагирует 9,9% этилацетате и 1,6% трет-бутилацетата. [c.936]

Исходя из этих величин и пользуясь уравнениями формальной кинетики, найдем а) при добавлении 1 дголь/л эквимолекулярной смеси указанных сложных эфиров к ЗЛ1 раствору NaOH в 40%-ном диоксане при 30° С через 9—10 сек гидролизуется 99% этилацетата и 3% трет-бутилацетата, после чего необходима нейтрализация. Если нейтрализация запаздывает, то через 37 сек прореагирует 10% грег-бутилацетата и т. д. б) при добавлении 1 моль/л эквимолекулярной смеси сложных эфиров к 0,508 моль/л NaOH через 2,5 я прореагирует 99,9% этилацетата и 1,6% грет-бутилацетата. [c.936]

Можно ли очистить сточные воды коксохимических заводов от фенола экстракцией бутилацетатом, трикре-зилфосфатом, метилизобутиловым эфиром Дать обоснование. [c.248]

В отношении нитроцеллюлоэных лаков нитропарафины не обладают преимуществом по сравнению с обычно применяемыми с этой целью растворителями, как, например, бутилацетат и амилацетат. [c.322]

Низкомолекулярные нитропарафины в ряду растворителей относятся к классу среднекинящих и их числа испа рения лежат между соответствующими числами для толуола и бутилацетата, как показано в табл. 103. [c.322]

Первая система трудно поддается разделению и обычной колонне вследствие небольшой разницы в точках кипення воды (100°) и уксусной кислоты (118,1°). Цель добавления третьего комнонента состоит в том, чтобы увеличить отпосительную летучесть компонентов системы, поэтому его воздействие на летучие свойства воды и уксусной кислоты должно быть различным. Кроме того, третий компонент должен либо быть вовсе нерастворимым, либо лишь частично растворимым с НКК, по зато он дол кен полностью смешиваться с ВКК. Поэтому третий компонент образует с водой гетерогеппый азеотроп. Этим условиям отвочает, например, бутилацетат, весьма слабо растворимый с водой и образующий с ней гетероазеотроп с точкой кипения 92 ". Другим примером еще более подходящего для рассматриваемой системы третьего 1Сомионента является дихлорэтан, имеющий нормальную точку кинения 83,5°, смешивающийся с водой частично, а с уксусной кислотой во всех отношениях. [c.294]

В этом последнем случае предпочтительны бензины, богатые нафтенами или ароматикой, например прямогонные фракции из нефтей с побережья Мексиканского залива или Калифорнии экстракты сольвентной очистки, полученные при обработке реформатов селективными растворителями (например диэтиленгли-колем) узкие фракции катализатов риформинга парафинистые бензины, к которым добавлены другие соединения (например толуол) или еще более сильные синтетические растворители — бу-танол и бутилацетат. В определенных случаях растворяющая способность может быть увеличена добавлением нескольких процентов такого соединения, как монолеат глицерина [25]. Рецептура таких комбинированных растворителей является весьма сложной, и для определения их качества установлено несколько особых проб. Сюда относятся проба минимального относительного объема растворителя для определения растворяющей способности по отношению к нитроцеллюлозе [26, 27], каури-бутановая проба [28, 29], определение анилиновой точки, определение растворимости в диметилсульфате и вязкости различных стандартных растворов смол [30—32]. [c.562]

Стойкость к набуханию в жидкостях зависит от типа полисилоксана и от содержания наполнителя. Обычные силоксановые вулканизаты, как правило, сильно набухают в неполярных жидкостях и слабо в полярных, а бензомаслостойкие (фтор- и нитрилсилоксановые)—наоборот [3, с. 154—156 33 72, с. 176]. Меньше набухают твердые (более наполненные) вулканизаты. Набухание увеличивается с повышением температуры и сопровождается ухудшением механических показателей, не всегда обратимым, так как некоторые жидкости разрушают сетку вулканизата. Примерами жидкостей, в которых обычные вулканизаты набухают на 100—275%, а бензомаслостойкие на 5—30%, являются ССЦ, хлороформ, толуол, ксилол, циклогексан, фреон-114, керосин, силиконовые масла. В ацетоне, наоборот, первые набухают на 15—25%, вторые на 150—200%. Фторсилоксановые резины разрушаются фреоном-22 и этаноламином. Оба типа вулканизатов стойки к водным растворам солей, кислот и оснований, слабо (на 5—25%) набухают в спиртах, ацетонитриле, ледяной уксусной кислоте, средне (на 40—50%) в дихлорэтане и дибутилфталате, сильно (больше 150%) в бутилацетате. [c.495]

Смотреть страницы где упоминается термин Бутилацетат рег-Бутилацетат: [c.132] [c.266] [c.314] [c.361] [c.124] [c.321] [c.323] [c.250] [c.230] [c.143] [c.144] [c.144] [c.80] [c.32] [c.32] [c.32] [c.32] [c.33] [c.33] [c.33] [c.33] [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология