Изододецен

Пропуская изододецен, изопентадецен или диизобутен нри температуре около 100° и давлении 70 ат с избытком сероводорода над катализатором, состоящим из кизельгура и 1—5% окиси алюминия, получают соответствующий меркаптан с почти количественным выходом 147]. Такие меркаптаны могут затем каталитическим путем окисляться в дисульфиды [48], являющиеся присадками к маслам для работы в условиях высоких давлений, к маслам для холодной обработки металлов, флотационными реагентами и т. д. Меркаптаны в присутствии окислов азота как катализатора могут также сравнительно легко окисляться через дисульфиды в алкилсульфоновые кислоты. При оксиэтилировании меркаптаны дают полигликолевые эфиры, которые могут применяться как неионогенные капиллярно-активные вещества. [c.219]

Изододецилбензосульфонаты. Производство смеси сульфокислот изомерных додецилбензолов включает получение изододеценов, алкилирование бензола этой смесью и последующее сульфирование полученного продукта. [c.341]

Свободный радикал с утроенным молекулярным весом реагирует затем но схеме 3, в результате чего образуются радикал изобутилепа и изододецен. Вследствие высоких температур при термической полимеризации последняя реакция протекает лишь в небольшой степени и высокомолекулярных углеводородов при этом почти не образуется. [c.335]

Однако недостатком этого способа производства является сильный запах пефти, который удерживается алкиларилсульфонатом даже после длительной сушки. Поэтому в настоящее время перешли к алкилированию бензола тетрамером пропилена (изододецен, получаемый полимеризацией пропилена), который после сульфирования дает алкиларил-сульфонат, не обладающий запахом (см. гл. X, разд. А). [c.478]

На схеме приведены предложенные механизмы превращений олефинов под влиянием протонных и апротонных кислот, записанные применительно к изомеризации и димеризации 2-метил-1-пентена. Методами газо-жидкостной хроматографии, ИК- н ПМР-спектроскопии были идентифицированы основные продукты димеризации 2-метил-1-пентена и 2-метнл-2-пентена [5]. Поскольку димеризация изогексеиов сопровождается изомеризацией, то продукты димеризации 2-метил-1-пеитена и 2-метил-2-пентеиа практически не отличаются по качественному составу. На рис. 2 а дана хроматограмма изододеценов, полученных димеризацией 2-метил-2-пеитена на алюмосиликатном катализаторе. Основными компонентами являются 4,4-диметил-2-пропил-1-гептен (I), 2,4,4-три- [c.52]

Характерная особенность димеризации 2-метилпентена-1 и 2-ме-тилпентена-2 на кислотных катализаторах [70] состоит в преимущественном образовании изододеценов с двойной связью, удаленной от четвертичного углеродного атома (II, а не III IV, а не V). Аналогично протекает рассмотренная в обзоре [71] димеризация изобутилена на катализаторах кислотного типа, приводящая к образованию 80% 2,4,4-триметилпентена-1 и лишь 20% 2,4,4-триме-тилпентена-2. Влияние структурных факторов на скорость и направление расщепления карбоний-ионов в олефины было предметом дискуссии [72, 73] и может определяться как стерическими 72 , так и электронными [73] эффектами. Результаты работы 70] можно считать подтверждением представлений о возрастающей роли стерических эффектов в образовании высших олефинов при переходе от олефинов Се к более сложным по структуре оле-финам i2- [c.18]

Смотреть страницы где упоминается термин Изододецен: [c.63] [c.233] [c.280] [c.57] [c.132] [c.132] [c.133] [c.335] [c.478] [c.638] [c.55] [c.46] [c.41] [c.132] [c.133] [c.563] [c.638] [c.51] [c.52] [c.52] [c.53] [c.5] [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология