Адкинса углеводородов

Даже в условиях гидрирования над алюмомедным катализатором при 325° С наблюдались значительные отложения углерода. В этих условиях индан разлагается на 60% е образованием 57 молярных процентов толуола, 33 молярных процентов н-пропилбензола, 3-молярных процентов бензола и, кроме того, углерода и производных циклогексана. Адкинс и Дэвис [1] нашли, что тетралин и аналогичные гидроароматические углеводороды дегидрировались при нагревании над никелевыми катализаторами и в присутствии бензола в качестве акцептора водорода. Соединения серы также эффективно способствовали переносу водорода. [c.112]

Наиболее часто применяемая аппаратура для гидрирования под высоким давлением при встряхивании описана Адкинсом [1]. Хорошее перемешивание смеси углеводорода с катализатором достигается при 30 качаниях аппарата в минуту. В этих случаях особенно ценны вкладыши из нержавеющей стали, облегчающие проведение эксперимента и уменьшающие возможность загрязнения вещества. [c.507]

Другие авторы (Бадин [30], Свен и Фан [31] и Войцик и Адкинс [32]) экспериментально обнаружили при разложении спиртов углеводороды с более короткой, чем в исходной молекуле, углеродной цепью, подтвердив тем самым, что в реакции происходит разрыв связей С—О и С—С. [c.182]

Первая гомогенная реакция нитрования парафиновых углеводородов была проведена Хэйнис и Адкинсом [131], которые смогли пронитро-вать н-геитан при 0° пятиокисью азота, растворимой в гептане. [c.304]

Гидрирование фенантрена является примером ненормального течения реакции, которое может иметь место при восстановлении многоядерных ароматических углеводородов. Эта гидрогенизация изучалась Дюрландом и Адкинсом [101]. [c.238]

Этот метод делает доступными алифатические спирты, которые имеют большое значение для синтеза ноющих средств. Метод был далее разработан и расширен Адкинсом и Фолькерсом [64], исследовавшими восстановление эфиров низших моно- и дикарбоновых кислот. Ими было детально изучено влияние на ход реакции таких факторов, как температура, давление, катализаторы и растворители. При жестких условиях восстановление, особенно для эфиров высших кислот, легко идет вплоть до образования углеводородов. С помощью высокоактивных катализаторов удалось значительно снизить применявшиеся первоначально высокие температуры и давления и добиться лучшего выхода спиртов. Многочисленные патенты [65] указывают на большое промышленное значение этой реакции, приобретающей дополнительный интерес благодаря новым методам получения карбоновых кислот, например путем окисления парафина. [c.329]

Температура плавления нашего углеводорода вполне совпадала с т. пл. 1,3,5-трициклогексилциклогексана (159—160° С), который получили Адкинс, Цартманн и Крамер [12] гидрированием 1,8,5-трифенилбензола над никелевым катализатором под давлением, так что в тождестве этих углеводородов не может быть никакого сомнения. [c.262]

МИ [10—12] указал на преимущества наличия как можно более мелких полостей внутри кристалла окиси алюминия. Адкинс и Уоткинс [13] сообщили о том, что дегидратирующая активность окиси алюминия, полученной из изопропилата алюминия, в два раза выще активности промышленного образца и, кроме того, она более активна в реакциях изомеризации двойных связей. Зелинский и Арбузов [14] описали изомеризацию циклогексена в метилциклопен-тены на окиси алюминия. Адкинс и Роэбак [15] показали, что окись алюминия, приготовленная из изопропилата алюминия, почти в десять раз более активна в скелетной изомеризации циклогексена, чем стандартный промышленный окисноалюминиевый катализатор. Кроме того, они сообщили, что этот катализатор ускорял достижение равновесия между углеводородами, отличающимися только по положению двойных связей. [c.59]

При гидрировании над хромитом меди (10%) по весу), полученным в условиях, несколько отличающихся от условий, описанных Адкинсом [21], образуются преимущественно углеводороды [22]. Гидрированием этилового эфира валериановой-1- — кислоты при 280—285° и 139 ат в течение 3,5 час. получен пен-тан-ЬС " выход 85%, т. кип. 35,5°, т. пл. —130,5°, Ло 1,3578, радиохимический выход 30% в расчете на карбонат бария. Пен-тан-З-С получен гидрированием пентапона-3-[3-С ] при 225— 230° и 116 UT в течение 2 час. выход 82%, радиохимический выход 30% в расчете на карбонат бария. [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология