Гидролиз цианамида

Метод получения аммиака путем гидролиза цианамида некоторое время использовался в промышленности, но затем был отвергнут как неэкономичный. Карбид кальция СаСг производится, однако, по-прежнему. Современная карбидная печь показана на рис. III-8. [c.59]

Данная концепция отличается от большинства других тем, что аммиак не синтезируется из азота и водорода, а получается при гидролизе цианамида кальция. Предварительный ее анализ легко обнаруживает, что ввиду значительных расходов вспомогательных исходных в-еществ и электроэнергии (две стадии процесса осуществляются в электрических печах) этот метод нерентабелен и не может конкурировать с концепциями 6—8. [c.61]

Механизм реакции весьма сложен и включает стадии дегидратации карбамида в цианамид и гидролиза цианамида в циановую [c.234]

Гидролиз цианамидов можно проводить как в кислой, так и в щелочной среде. Этот метод синтеза важен для получения таких [c.499]

При концентрации кислоты более высокой, чем та, которая имеет место на последних стадиях испарения, происходит гидролиз цианамида. [c.685]

Это самый экономичный способ синтеза мочевины. Раньше ее получали гидролизом цианамида кальция, который в свою очередь получается из карбида кальция нагреванием до высокой температуры в токе азота [c.370]

Реакция гидролиза цианамида при добавлении азотной кислоты [c.101]

Мочевина. — В промышленности ее получают нагреванием двуокиси углерода с аммиаком под давлением или путем частичного гидролиза цианамида [c.625]

Механизм реакции весьма сложен и включает стадии дегидратации карбамида в цианамид и гидролиза цианамида в циановую кислоту под действием выделяющейся воды. Далее циановая кислота тримеризуется в циануровую, которая в результате амидирования аммиаком дает меламин. Выделившаяся вода при высокой температуре реакции разлагает карбамид (или промежуточные продукты) с образованием аммиака и диоксида углерода, чем и объясняется их наличие в приведенном выше уравнении реакции [c.223]

Исследование влияния нейтральных солей на гидролиз цианамида показало, что при постоянной концентрации кислоты увеличение содержания нейтральных солей с одноименным анионом повышает скорость гидролиза, которая опережает рост концентрации нейтральных солей. Влияние отдельных солей специфично и колеблется в довольно больших пределах. Применение нейтральных солей, например, азотнокислого кальция при гидролизе цианамида в азотнокислой среде описано в патентной литературе. Превращение цианамида в мочевину в случае применения азотнокислого кальция заканчивается в течение 15 мин. при 20°. В отсутствие азотнокислого кальция это превращение требует 15 час. [c.195]

Изучен гидролиз цианамида при 30 °С в растворах с переменной кислотностью. Эта кислотно катализируемая реакция имеет кажущийся первый порядок [c.260]

Гидролиз цианамида в мочевину. Цианамид дает интересную отправную точку для синтеза мочевины, не только потому, что его ]у ожно получить из цианамида кальция, первичного продукта важного производственного процесса фиксации азота, но и по той причине, что с теоретической точки зрения в этом синтезе циановая кислота не образуется. [c.280]

Скорость гидролиза цианамида в мочевину при 50 X в % [c.280]

Эти результаты показывают, что хотя скорость гидролиза возрастает с увеличением концентрации кислоты, все же гидролиз цианамида протекает бе,з полимеризации при значительно более низкой концентрации кислоты, чем это было установлено Вернером. Повидимому это мономолекулярная реакция, катализуемая ионоМ водорода. [c.281]

А, Франк обнаружил, что при гидролизе цианамида кальция перегретым паром выделяется аммиак. [c.102]

После фильтрования раствор цианамида подкисляют разбавленной серной кислотой и нагревают до 50— 70°С в результате гидролиза цианамид превращается в мочевину [c.8]

Цианамид кальЦия в настоящее время широко используют для предуборочного удаления листьев хлопчатника (дефолиация). Образующийся при гидролизе цианамид разрушает хлорофилл в листьях, и они опадают. Этот прием ускоряет созревание хлопка и облегчает работу хлопкоуборочных машин. [c.207]

Механизм реакции весьма сложен и включает стадии дегидратации карбамида в цианамид и гидролиза цианамида в циановую кислоту под действием выделяющейся воды. Далее циановая кислота тримеризуется в циануровую, которая в результате амидирования аммиаком дает меламин [c.254]

Важным условием эффективного действия цианамида кальция на хлопчатник является температура воздуха, так как от нее зависит скорость гидролиза цианамида кальция и поступления цианамида в клетки листа. Высокая температура обеспечивает более активное образование отделительного слоя, растворение клеточных перегородок и опадение листьев. [c.23]

Мочевина образуется также в результате гидролиза цианамида, что может быть выражено суммарным уравнением [c.348]

Мочевина является продуктом гидролиза цианамида. Интересно отметить. что мочевина образуется также в экспериментах с пропусканием искровых разрядов (гл. IV). [c.217]

В H2SO4 (от 0,5 до 8 М), HG1 и смесях H2SO4 + ледяная уксусная кислота, гидролиза сахарозы [64], гидролиза цианамида NH2 — GN в HNO3, идущего с образованием NH + СО2 [65], и декарбонилирования ароматических альдегидов [66] в среде сильных кислот (АгСОН - АгН + СО). [c.497]

Из продажного натрийцианамида, например, действием серной кислоты получают цианамид, причем концентрацию серной кислоты подбирают таким образом, чтобы вся вода оказалась связанной сульфатом натрия в виде кристаллогидрата. Образовавшийся свободный цианамид извлекают из реакционной массы спиртом или эфиром. Он легко растворим в воде (т. пл. 40°). При плавлении полимеризуется в дициандиамид H2N NH =N. Реакция гидролиза цианамида, происходящая [c.293]

Гидролиз имииов, епаминов и иминиевых ионов 16-3. Гидролиз изоцианатов или изотиоцианатов 16-5. Гидролиз цианамидов [c.416]

При энергичном перемешивании реактор загружают в течение 5 мииут небольшими порциями 225 г цианамида кальция (с содержанием 18,78% азота). Температура реакционной массы поднимается до 30°, и при этой температуре ее перемешивают 30 минут. После этого отфильтровывают реакционную массу от шлама, содержащего в основном гидроокись кальция. Количество фильтрата, содержащего 10,47% Са(НСЫа)2. составляет 907 г, pH раствора 11,0—11,5. Шлам на воронке промывают при взмучивании -1,1 л воды. Отфильтровывают промывные воды (1,1 л) и используют их в последующих операциях гидролиза цианамида кальция. Содер ание Са (НСМа) 2 в промывной воде составляет 1,49%. Количество шлама составляет 275 г с содержанием в нем 0,84% азота. [c.28]

Дли получения водного раствора кислой кальциевой со.ти цпапамида проводят гидролиз цианамида кальция пятикратным количеством воды при 30° с последующим отделением шлама гидрата окиси кальция. Промывные воды полностью расходуются при повторных операциях разложения цианамида кальция. [c.29]

В Промышленности мочевину получают частичным гидролизом цианамида или же из диоксида углерода и аммиака через карбамат аммония (см. выше этот раздел), который при 130—150X и давлении 35— 40 кгс/см (3,5-10 — 4 10 Па) подвергается частичной дегидратации [c.462]

Первым промышленным процессом, который использовался для получения аммиака, был цианамидный процесс (начало столетия — см. рис. 20.1). При нагревании извести СаО и углерода получали карбид кальция СаС2- Затем карбид кальция нагревали в атмосфере азота и получали цианамид кальция СаСКз далее aMMnaK получали гидролизом цианамида [c.256]

Вычислить константу гидролиза цианамида натрия NaH Nj. [c.551]

При гидролизе цианамидов получают вторичные амины, которые нельзя получить алкилированием первичных аминов, например, диаллиламин из диалл илцианамида [c.69]

При соприкосновении цианамида кальция с влажным воздухом, содержащим СО2, сначала образуется соединение СаСМ2-С02-5Н20, а затем продукты гидролиза (цианамид, дициандиамид, мочевина и аммиак). При 500—1Ю0°С цианамид кальция реагирует с двуокисью углерода с образованием окиси кальция, азота и углерода [c.599]

Как указывалось ранее, при гидролизе цианамида кальция сначала образуется однозамещенный цианамид кальция, а затем свободный цианамид. Растворимый в воде цианамид, проникнув в листья хлопчатника, вызывает их опадение. Для проявления дефолиирующего действия цианамида кальция на растения необходимо, чтобы листья были увлажнены росой. В этом случае образование однозамещенного цианамида кальция и свободного цианамида и проникновение последнего в растения проходит довольно быстро. [c.300]

Эта реакция является одной из немногих реакций, применяемых в промышленности для связывания атмосферного азота. При гидролизе цианамида кальция холодной водой образуется СаСОз и Г Нз. Так как цианамид кальция уже не применяется как сельскохозяйственное удобрение, его производство ограничено в настоящее время лишь потребностями химической промышленности (сырье для производства меламина и тиомочевины). О легкодоступном цианамиде натрия см. стр. 804. [c.831]

Цианамид в слабокислом растворе не разлагается в течение нескольких месяцев [36]. При гидролизе цианамида образуется мочевина (фиг. 54). В щелочной среде цианамид димеризуется с образованием дициандиамида (ДЦДА). Водные растворы ДЦДА нейтральны ДЦДА в водных растворах разлагается очень медленно [371. Гидролиз ДЦДА приводит к образованию гуанилмоче-, вины, которая представляет собой сильное основание. [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология