Галлион ИРЕА

Галлион ИРЕА Анал. р-р + р-в гол. окраш. — Al, In, Fe ", u [c.85]

Определение галлия в магниевых сплавах. Большие и малые количества галлия определяются весьма точно на фоне раствора сплава колориметрическим методом с применением галлиона ИРЕА [243, 326]. Метод позволяет определять 0,01—6% Ga. Точность метода при содержании 0,01 — 0,50% Ga составляет 0,005—0,04%, при содержании 0,5—6% Ga она равна 0,05—0,25%. [c.192]

Кроме реакций со скандием, также, представляют интерес реакции сульфоназо с ванадием, галлием и, возможно, с индием. С галлием оу. -фон зо реагирует аналогично галлиону ИРЕА . [c.70]

Галлион ИРЕА (0,01%)-ный водный раствор). [c.283]

Метод основан на взаимодействии ниобия с люмо-галлионом ИРЕА в 0,5—2,0 н. серной кислоте. Светопоглощение измеряют методом добавок на спектрофотометре при >1 = 510 нм. Определению не мещает тантал. Мешающее влияние циркония, железа и титана устраняют добавлением комплексона III. Относительная ошибка определения составляет 1,0%. [c.127]

Сущность метода. Определение основано на образовании при pH = 3,2 внутрикомплексного окрашенного соединения галлия с галлионом ИРЕА, являющимся 2-окси-3-хлор-5-нитробензол-(1-азо-2 ) -Гокси-8 -амино-нафталин-3, б -дисульфокислЬтой [c.282]

Галлион ИРЕА, 2- (2 -гидрокси-5 -нитро-3 -хлорбензолазо) -Аш-кислота [c.110]

Кроме производных фенилксантена, тройные комплексы способны образовывать некоторые представители оксиазоаминосуль-фокислот [30, 31]. Так, галлион ИРЕА—2-окиси-5-хлор-5-нитро-бензол-(1-азо-2 )-1 -окси-8 -аминонафталин-3, 6-дисульфоновая кислота, а также 1,10-фенантролин и ионы серебра образуют комплексное соединение с максимумом поглощения 635—640 нм соотношение компонентов в комплексе—[Ад(рЬеп)2]2 галлион. Коэффициент молярного погашения 20 ООО. Оптическая плотность растворов подчиняется закону Бера в интервале концентраций серебра 0,2—3,0 мкг мл. Светопоглощение комплекса не зависит от pH в интервале 6—9. [c.50]

Для выявления механизма разрушения стекол указанными реагентами мы считали необходимым вести полный учет всех переходящих в раствор компонентов. Перешедшие за определенное время из стекла в раствор количества компонентов определялись колориметрически. Метод определения ЗЮз из раствора описан в работе Пирютко и Шмидта [ ]. Определение производилось в водно-ацетоновой среде с применением торона [ ]. Окись галлия определялась с помощью галлиона ИРЕА по методу Лукина и З варихи-ной [ ]. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология