Кадаверин окисление

Ферменты, катализирующие окисление аминов, являются сложными белками. Коферментом моноаминоксидазы служит ФАД, а диаминоксидазы — пиридоксальфосфат. Моноаминоксидазы инактивируют первичные, вторичные и третичные амины, а диаминоксидазы — гистамин, путресцин, кадаверин и в меньшей степени алифатические амины. Некоторые ингибиторы моноаминоксидазы используются как лекарственные средства для лечения депрессии, сопровождающейся нарущением психики и мышления. К антидепрессантам — ингибиторам моноаминоксидазы относятся ниламид, пиразидол, инказан и др. [c.386]

Биогенетическим предшественником пирроло[а]пиррольной циклической системы служит полиамин кадаверин 6.22. Одна молекула его окисляется до а-аминомасляного альдегида, который, реагируя с неизмененным амином, дает шиффово основание 6.110. Из него пирролизидины образуются путем последовательно протекающих реакций восстановления, окисления и циклизации (схема 112). [c.453]

Все алкалоиды, рассмотренные выше, связаны между собой биогенетическим родством. Молекулы лупанина, спартеина и матрина образуются в растениях путем окисления и конденсации двух или трех молекул кадаверина. Основания группы цитизина возникают в результате деградации спарте-иновых предшественников. Биогенетические отношения, которые существуют между этими типами алкалоидов, показаны на схеме 120. На ней также приведены структурные формулы и названия некоторых найденных в природе оснований, образующихся на промежуточных этапах биосинтеза основных представителей или на последующих стадиях их катаболизма. [c.473]

Из схемы видно, что все многообразие структур растительных хиноли-зидиновых оснований создается путем ферментативных реакций всего двух молекул пиперидеина 6.157 и глутарового альдегида 6.209. Обе они образуются окислением кадаверина 6.22, который сам является продуктом окисления аминокислоты лизина (см. схему 118). [c.473]

В исследованиях Тейбора [182] был убедительно обоснован указанный выше механизм осуществляемых диаминоксидазой реакций (стр. 192). Этот автор получил фермент из почек свиньи в очищенном виде и показал, что продуктами окисления гистамина являются имидазолацетальдегид, аммиак и перекись водорода. Было установлено, что альдегид окисляется дальше в имидазолуксусную кислоту альдегидоксидазой в присутствии дифосфопиридиннуклеотида или ксантиноксидазой молока и кислородом. Путресцин, кадаверин и, по-видимому, другие диамины превращаются в соответствующие аминоальдегиды. При циклизации альдегида, полученного из кадаверина, образуется А -пи-перидин из этого можно заключить, что лизин может служить предшественником пиперидина [183, 184] [c.194]

Растворимая диаминоксидаза, полученная из гороха, специфична по отношению к ряду субстратов. К числу наилучших субстратов, которые окисляются примерно с одинаковой скоростью, относятся путресцин и кадаверин. Если принять скорость окисления путресцина за 100%, то скорость окисления сравнимых количеств (0,8 мкмоль) других субстратов падает в ряду кадаверин и гексаметилендиамин - 100% спермидин — 75% гистамин — 65% триптамин - 29% тирамин — 20°о бензиламин - 11% этилендиамин — 10% пропиламин — 5% изопентил-амин — 2%. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология