Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кадаверин

    В кубе остается 150 г вещества, содержащего Ы-беизоил-Ы -изоамил-кадаверин, при омылении которого получают дополнительно 53,8 г X. Общий выход X 753,8 г (84,3%). [c.7]

    ДИАМИНЫ, содержат в молекуле две аминогруппы Наиб значение имеют алифатич а, т-Д (С2-С,2), моно- и бициклич ароматич и алициклич первичные Д, а также ряд вторичных и третичных Д В природе наиб известны пента- и тетраметилендиамины H2N( H2) NH2, где л = 5 и 4, содержащиеся в продуктах гнилостного распада белков-соотв кадаверин и путресцин (т пл 9и 27-28°С, т кип 178-179 и 159Х, 0,873 и 0,877, легко раств в воде и этаноле, плохо-в диэтиловом эфире) Образуются при ферментативном декарбоксилировании соотв лизина и орнитина Кадаверин найден в спорынье, мухоморе, сыре, пивных дрожжах Путресцин - исходное соед для синтеза физиотогически активных полиаминов (спермидина и спермина) [c.45]


    ПЕНТАМЕТИЛЕНДИАМИН (1,5-диаминопентан кадаверин) Н2Ы(СН2)аКН2, пл —21 X, 178—179 X, 64 °С/19,5 мм рт. ст. 0,873 легко раств. в воде и сп., плохо — в эф. Содержится в продуктах гнилостного расла-да белков найден в спорынье, мухоморе, сыре, пивных дрожжах. Образуется при ферментативном декарбоксзмп-ровании лизина. Получ. восст. динитрила глутаровой к ти, ПЕНТАМ ЕТО КС И-КРАСНЫЙ (2,4,2,  [c.426]

    Веществами, из которых образуются иутресцин и кадаверин, являются две входящие в состав белков аминокислоты — аргинин и лизин (стр. 353). При разложении аргинина сначала получается орнитин, который затем под влиянием бактерий декарбоксилируется до путресцина подобным же образом происходит отщепление двуокиси углерода от лизина, приводящее к образованию кадаверина (стр. 354). [c.311]

    НИЗКИМ выходом. Ферментативное разложение осуществляется при гниении мяса, когда расщепление белка и декарбоксилирование аминокислот (орнитина и лизина) приводят к образованию дурно пахнущих 1,4-диаминобутана и 1,5-диаминопентана, называемых путресцином и кадаверином соответственно. [c.295]

    Тетраметилендиамин (путресцин) и пентаметилендиамин (кадаверин) проявляют гораздо большую тенденцию к образованию циклических иминов, [c.387]

    Образуются при разложении белковых веществ, например, прн гниении мяса. Путресцин впервые был обнаружен в гное, кадаверин — в тканях разлагающихся трупов. Оба относятся к группе так называемых птомаинов — органических оснований, образующихся при разложении животных продуктов и обусловливающих ядовитость, например протухшей рыбы, испорченных консервов и др. [c.277]

    Путресцин и кадаверин образуются в результате жизнедеятельности многих бацилл (например, возбудителей столбняка и холеры) и грибков, встречаются в сыре, спорынье, мухоморе, пивных дрожжах. [c.368]

    Диамины. Среди диаминов отметим путресцин (тетраметилен-диамин, или 1,4-диаминобутан) и кадаверин (пентаметилендиамин, или 1,5-диаминопентан) [c.277]

    Низшие амины представляют собой газы или жидкости с характерным аммиачным или рыбным запахом, растворимые в воде и большинстве органических растворителей. При возрастании относительной молекулярной массы амины становятся менее растворимыми в воде и более дурно пахнущими. Отталкивающий запах гниющего мяса обусловлен присутствием путресцина H2N( H2)4NH2 и кадаверина Н2М(СН2)5МН2, образующихся при ферментативном разложении белков (разд. 18.1.3). [c.101]

    Имеющий более сложное строение спермин обнаружен только у эука-. риотов. Интересный исторический факт состоит в том, что Антони фон Левунгук еще в 1678 г. наблюдал в один из своих первых микроскопов кристаллы фосфорнокислой соли спермина в составе спермы человека. Пятиуглеродный диамин кадаверин получается в результате декарбок--силирования лизина. [c.100]


    Продукт расщепления Ы-фенилпинеридина бромистым цианом был использован для синтеза дифенил кадаверина [57]. [c.286]


Смотреть страницы где упоминается термин Кадаверин: [c.702]    [c.864]    [c.137]    [c.849]    [c.466]    [c.388]    [c.131]    [c.311]    [c.311]    [c.354]    [c.1177]    [c.113]    [c.131]    [c.185]    [c.277]    [c.368]    [c.369]    [c.381]    [c.62]    [c.415]    [c.153]    [c.172]    [c.496]    [c.264]    [c.159]    [c.208]    [c.190]    [c.133]    [c.470]   
Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.101 , c.295 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.159 , c.426 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.100 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.207 , c.208 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.5 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.470 ]

Аминокислоты Пептиды Белки (1985) -- [ c.72 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.704 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.229 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.555 , c.560 , c.564 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.494 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.2 , c.14 , c.14 , c.18 , c.24 , c.25 , c.32 , c.41 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.247 ]

Биохимия (2004) -- [ c.364 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.323 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.849 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.139 , c.426 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.271 , c.272 , c.283 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.391 , c.709 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.383 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.279 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.216 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.430 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.231 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.121 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.257 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.246 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.228 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.193 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.313 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.313 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.353 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.7 , c.20 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.308 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.144 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.341 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.213 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.285 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.198 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.38 , c.428 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.319 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.460 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.356 , c.360 , c.387 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.548 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.184 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.298 , c.348 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.298 , c.348 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.133 , c.268 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.371 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Диаминопентан Кадаверин

Кадаверин Пентаметилендиамин

Кадаверин образование

Кадаверин окисление

Кадаверин пентаметилендиамин Казеин

Кадаверин, возможное превращение

Кадаверин, возможное превращение в пиперидин

Кадаверин, возможное превращение я Казеин, аминокислотный состав



© 2025 chem21.info Реклама на сайте