Жирные кислоты, активация у oli, схема

Рис. 23.9. Схема активации и окисления жирной кислоты

Анализ обширной патентной литературы но синтезу гидридов щелочных металлов показывает, что вначале количественного взаимодействия щелочных металлов с водородом удавалось достигнуть только в присутствии катализаторов [270, 673]. В качестве таковых, прежде всего, указывались вещества с большой удельной поверхностью — частички пемзы, стеклянный порошок ИТ. д., на поверхности которых распределялся щелочной металл. С другой стороны, эффективными оказались некоторые классы органических соединений — ненасыщенные жирные кислоты, ароматические углеводороды и особенно углеводороды антраценового ряда [674]. Активация натрия связывалась с промежуточным образованием солей натрия и продуктов присоединения натрия к антраценовым углеводородам по схеме [c.184]

Энергетика р-окисления. Окисление жирных кислот сопровождается накоплением значительных количеств энергии в макроэргических соединениях АТФ. Каждый раз отщепление двух атомов углерода от жирных кислот сопровождается высвобождением одной единицы ацетил-КоА (см. схему на 4-м этапе). Этому предшествуют образования 1 молекулы ФАД-Нг (1) и 1 молекулы НАД-Н (3), которые могут доставить один раз 2 молекулы АТФ (от ФАД Нг) и один раз 3 молекулы АТФ (от НАД Нг). В свою очередь ацетил-КоА дает в цикле Кребса 12 молекул АТФ. Всего, следовательно, образуется 17 молекул АТФ. При полном распаде высокомолекулярной жирной кислоты, например пальмитиновой, возникают 8-17=136 молекул АТФ. Из них 1 молекула АТФ расходуется на активацию новой жирной кислоты для запальной реакции. [c.397]

Наиболее распространенными реакциями в организме являются активация уксусной ] ислоты, жирных, ароматических, гетероциклических и других карбоновых кислот. Реакции их ацилирования идут по следующей схеме [c.97]

Схема Р-окисления включает начальную активацию жирной кислоты путем превращения ее в производное КоА, которое под действием ферментов, осуществляющих Р-окисление, превращается в р-кетоацил-КоА. Р-Кетоацил-КоА посредством тиолитического расщепления, в результате которого связывается еще одна молекула КоА, переходит в ацильное производное жирной кислоты и КоА, содержащее на два углеродных атома меньше, чем исходная жирная кислота, и ацетил-КоА. Для полного расщепления высокомолекулярной жирной кислоты, независимо от длины ее цепи, требуется только одна активация и каталитические количества КоА. При использовании ацетил-КоА в цикле Кребса и других реакциях постоянно регенерируется свободный КоА. [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология