Этиленовые углеводороды галоидирование

Радикальное замещение у непредельного атома углерода идет при парофазном галоидировании этиленовых углеводородов [c.269]

Диеновые углеводороды с сопряженной системой двойных связей (дивинил и его го.мологи) присоединяют галоид как в 1,4-положение (по правилу Тиле), так и в 1,2-положение. Соотношение продуктов 1,4- и 1,2-присоединения зависит от природы галоида, от строения диенового углеводорода и от условий проведения реакции (например, при бромировании бутадиена получается до 90% 1,4-дибромида при хлорировании—почти равные количества 1,2- и 1,4-дихлорида). Подобно- хлорированию или бромированию этиленовых углеводородов, в первую стадию при галоидировании диенов происходит присоединение галоид-катиона во вторую стадию галоид-анион присоединяется ко второму или четвертому атому углерода [c.209]

При галоидировании этиленовых углеводородов, кроме реакции электрофильного присоединения галоида по двойной связи (аддитивное галоидирование), могут происходить также реакции другого типа—замещение водорода на галоид, причем двойная связь остается незатронутой (субститутивное галоидирование). [c.210]

Так, реакцией прямого замещения, несомненно, является высокотемпературное (200—600°) парофазное галоидирование этиленовых углеводородов, получившее широкое промышленное применение с 1937 г. Замещению благоприятствует присутствие небольших количеств кислорода. [c.307]

Большинство из них имеет радикальный (гомолитический) характер. Так, реакцией прямого замещения несомненно является высокотемпературное (200—600°) парофазное галоидирование этиленовых углеводородов, получившее широкое промышленное применение с 1937 г. Замещению благоприятствует присутствие небольших количеств кислорода. [c.442]

В то время как при галоидировании предельных углеводородов происходит только замещение атомов водорода, в случае непред ль-ных углеводородов происходит как замещение, так и присоединение атомов галоида с образованием более насыщенных соединений. Этиленовые углеводороды присоединяют галоиды с образованием дига-лоидных производных парафинового ряда, например [c.166]

После этого дальнейнтее галоидирование происходит так же, как и у этиленовых углеводородов, т. е. прямым присоединением галоидов к двойной связи в положении 2, 3. [c.110]

Реакция Р-галоидированных этиленовых углеводородов общей формулы R H= H H2 H2X с ацетиленидом натрия приводит только к производным бутадиена и не дает ожидаемого 1,5-алкадиена [113]. Галоидированные этиленовые углеводороды, у которых между двойной связью и атомом галоида расположены три или более метиленовых групп, реагируют с ацетиленидом натрия нормально [90, 114, 115], например [c.482]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология