Галоидирование углеводородов

В производственных помещениях, складах и на открытых установках в качестве средств пожаротушения рекомендуется применять в зависимости от характера производства воду, пар, химическую пену, огнегасительные составы на основе галоидированных углеводородов и инертные газы с помощью передвижных или стационарных установок. В отдельных случаях в зависимости от технологического процесса и особой пожарной опасности применяемых веществ средства и способы пожаротушения определяются технологами по согласованию с органами пожарного надзора. [c.80]

Столь различное поведение хлора и брома в этом случае можно объяснить следующим образом при галоидировании нитропарафинов протекают две конкурирующие реакции с одной стороны, обычная реакция замещения, проходящая при галоидировании углеводородов, [c.272]

В 1936 г. был опубликован американский патент 2046090 Кортеса Ф. Рида и Чарльза Горна [1] под названием Способ галоидирования углеводородов , в котором впервые было описано одновременное действие двуокиси серы и хлора на жидкие углеводороды. [c.357]

Многие радиационно-химические процессы разработаны в лабораторий до такого уровня, что в ближайшем будущем возможно их осуществление в промышленном масштабе. К ним относятся в первую очередь процессы, протекающие по цепному (или близкому к цепному) механизму — полимеризация этилена, окисление бензола, галоидирование углеводородов, вулканизация каучука и многие другие. [c.195]

Серебряные соли полностью фторированных карбоновых кислот с помощью хлора, брома или иода могут быть превращены в полностью галоидированные углеводороды [c.104]

Реакция Фриделя — Крафтса. В 1877 г. Г. Г. Густавсон впервые в истории химии описал каталитическое действие галогенидов алюминия на реакцию галоидирования углеводородов ароматического ряда. [c.247]

Пленки из поликарбоната можно упрочнить холодной вытяжкой. При растягивании образца вдвое предел прочности пленки возрастает на 100%. Пленки и волокна из поликарбоната обладают высокой атмосферо-и водостойкостью, сохраняют первоначальную прочность и окраску, несмотря на длительное выдерживание при 140—160. Они не разрушаются под действием кислот и окислительных сред, но мало устойчивы к растворам щелочей и аминов. Длительное выдерживание пленки в метиловом спирте придает ей хрупкость. Поликарбонат растворяется в ароматических углеводородах, кетонах, сложных эфирах и галоидированных углеводородах. Пленки легко выдерживают тропические условия, длительное пребывание в кипящей воде, резкие смены механических напряжений. Ниже приведены прочностные характеристики пленки из поликарбоната, полученного из расплава с кристаллизацией и вытягиванием 1 4,7 [104]. [c.714]

Часто используются комбинации приведенных способов ослабления реакции. Так, например, углеводород испаряют, разбавляют азотом и пропускают через слой трехфтористого кобальта при 200—350 пары фторируемого углеводорода и фтор разбавляются каждый отдельно азотом и смешиваются постепенно (при 150—325 ) над катализатором, состоящим из тонких медных стружек, покрытых тонким слоем фторида серебра. В настоящее время можно считать, что в определенных условиях фтор, подобно хлору и брому, может применяться в реакции прямого галоидирования углеводородов. Однако работа с элементарным фтором всегда связана с опасностью взрыва вследствие необычайной силы действия фтора на органические соединения, а часто и вследствие недостаточной чистоты фтора (наличия в нем прнмеси кислорода), [c.162]

Группа V. Все прочие жидкости, т. е. жидкости, не обладающие способностью к образованию водородных связей, например углеводороды, сероуглерод, сульфиды, меркаптаны, галоидированные углеводороды, не входящие в группу IV, неметаллические элементы (йод, фосфор, сера). Концепция водородной связи исходит из возможности образования координационных связей между двумя молекулами кислорода, азота или фтора с участием водорода. Водород может также образовать координационную связь между одним из этих атомов-доноров электронов (кислородом, азотом или фтором) и углеродным атомом при условии наличия достаточного числа отрицательных атомов или групп, связанных с углеродным атомом. Однако водород не способен образовать координационную связь между двумя углеродными атомами. [c.118]

Этими свойствами обладают галоидированные углеводороды. Огнегасительная эффективность их возрастает в такой последовательности фторзамещенные, хлорзамещенные, бромзамещен-ные, иодзамещенные. [c.234]

Огнегасительные концентрации галоидированных углеводородов [63] [c.234]

Следовательно, действие галоидированных углеводородов сводится к уменьшению концентрации активных центров, изменению направления реакции и превращению ее из экзотермической в эндотермическую. [c.235]

Галоидирование углеводородов с целью получения индивидуальных, не содержащих изомеров полигалоид-ных производных очень трудная и практически почти неразрешим я задача. Между тем лишь индивидуальные полигалоидные углеводороды оказываются пригодными для дальнейших превраш,ений. [c.178]

Галоидированные углеводороды представляют собой газы или легкоиспаряющиеся жидкости, являющиеся высокоэффективными средствами тушения и флегматизации. [c.22]

Галоидированные углеводороды применяются для тушения твердых и жидких горючих веществ и материалов (за исключением металлов и веществ, горящих без доступа воздуха), особенно в закрытых объемах. Они обладают хорошими смачивающими свойствами и эффективно тушат тлеющие материалы. [c.22]

В настоящее время наибольшее количество изопрена в США получают крекированием нефти, но в то же время важными источниками получения изопрена и в технике и в лабораторных условиях являются терпены, ацетилен, спирты, альдегиды и кетоны, галоидированные углеводороды и метилпирролидин. [c.110]

Растительные масла, жирные кислоты и галоидированные углеводороды, содеря ащие элементы [c.331]

В. В. Марковников открыл реакции галоидирования углеводородов ему же принадлежит открытие в нефти нафтеновых углеводородов. М. Г. Кучеров (1881) открыл реакцию гидратации ацетилена в присутствии солей ртути, что привело к производству синтетической уксусной кислоты. Очень много для развития химической науки и промышленности сделал Д. И. Менделеев. [c.8]

Полимеризация олефиновых углеводородов под давлением Фтористый бор в присутствии воды, галоидоводородных кислот или галоидированных углеводородов, способных реагировать с бензолом в синтезе Фриделя-Крафтса 1640 [c.462]

Для описания кинетики многих цепных процессов, в том числе таких промышленно важных, как окислительная переработка нефтяных фракций, крекинг и галоидирование углеводородов, сополимеризация и т. д., приходится рассматривать сложные кинетические схемы реакций, включающие несколько веществ и активных центров. В каждом конкретном случае расчет таких кинетических схем представляет значительные трудности. В расчете обычно используют условие стационарности, что позволяет найти концентрации активных центров и получить выражения для скорости расходования каждого вещества в функции только концентраций реагирующих веществ и скорости инициирования. Подобные расчеты в литературе проводились в основном на примере реакций сополимеризации. Были получены уравнения скорости [181] и состава [182] для произвольного числа компонентов. Довольно подробно исследованы двухкомпонентные системы. [c.67]

Неосушествимым оказалось и предложение получать жирные кислоты из продуктов галоидирования углеводородов путем воздействия расплавленными шелочами [223], так как вследствие дегидрирующего действия щелочей образование жирных кислот через спирты возможно лишь из первичных хлористых алкилов. [c.233]

Изучение литературы, посвященной галоидированию углеводородов, начиная с пропана, у которого могут появиться два изомерных продукта монозамещения, показывает значительные отклонения от состояния современных знаний. Еще в 1869 г. Шорлеммер оспаривал образование хлористого пропила при прямом хлорировании пропана [5], так как получил при взаимодействии продукта реакции (моно-хлорпропана) с ацетатом натрия и ледяной уксусной кислотой при 200 лишь н-пропилацетат, который омылил в н-пропиловый спирт. Последний был идентифицирован окислением в пропионовую кислоту. [c.533]

Так как жидкофазное фторирование дает во многих случаях более высокие выходы, чем парофазпое, метод применялся для углеводородов лишь очень редко. Чаще он используется для фторирования сильно галоидированных углеводородов. ЗКидкофазное фторирование (особенно углеводородов) следует проводить осторожно из-за взрывоопасности смеси даже при умеренных концентрациях фтора. [c.71]

Нитрование парафинов i—С4 СН3-СН2-СН3 + HONO2 -> - СНз-СНг СНз NO2 + (СНз)гСН-Ы02+ + СНз— Hj—NOa СНз—NO2 Галоидирование углеводородов i—Сз СзНз — СзН,С1 + СзНбОг +. . . . + H I lj СНз—СН=СНа- СНг=СН-СНаС + H I Трубчатые реакторы [c.33]

Однако следует помнить, что непосредственное галоидирование углеводородов, особенно алифатических с длинной цепью (свыше J, всегда приводит к образованию смеси изомерных продуктов моно- и полигалои-дирования. Поэтому для получения индивидуальных монохлоралканов пользуются реакцией замещения гидроксильной группы в соответствующем спирте на галоид. [c.175]

Так действуют, например, галоидированные углеводороды. В отличие от негорючих газов, действие которых обнаруживается при концентрациях 20—30% объемных, некоторые из галоидиро-ванных углеводородов прекращают реакцию горения при концентрации 1% и менее. Так как столь малая концентрация не изменяет существенно количества горючего и кислорода в зоне горе ния, то действие галоидированных углеводородов надо связать с прямым воздействием на ход реакции [54]. В результате взаимо- [c.221]

Хотя способы тушения галоидированными углеводородами таковы же, как и способы туи1ения углекислым газом, но механизм прекращения горения ими различен. Если при тушении углекислым газом горение прекращается в результате снижения концентрации кислорода до 14—18%, то при тушении галоидирован-ными углеводородами концентрация кислорода снижается очень незначительно. Об этом можно сделать вывод, исходя из данных табл. 87. [c.234]

Водные эмульсии галоидированных углеводородов представляют собой смеси воды с 5—10% бромэтила, дибромтетрафторэтана н других галоидированных углеводородов. Значительная огнегасительная эффективность данных эмульсий объясняется сочетанием охла- [c.20]

Для повышения огнегасительного (или флегматизи-рующего) действия азота рекомендуется одновременно вводить в защищаемую зону 3—5% галоидированных углеводородов (дибромтетрафторэтана, иодистого метила и др.). [c.23]

Из галоБДироваянь1Х углеводородов. Дигалоидопроизводные изопентана при нагреваншг в присутствии основного катализатора типа анилина расщепляются, образуя изопрен и 2 молекулы хлористого водорода [24, 25]. Мережковский предлагает лабораторный метод получения изопрена из 3-бром-2-метилпропена-1 [26]. Другие насыщенные и ненасыщенные галоидированные углеводороды также являются промежуточными продуктами в синтезе изопрена из нефти и углеводородов перегонки каменного угля. [c.115]

Тетрахлорэтилен является превосходным растворителем и по сравнению с другими галоидированными углеводородами характеризуется меньшей реакционной способностью. Он реагирует с концентрированной серной и аэотной кислотами. При хранении в тех же УСЛОВИЯХ, которые указаны для хлороформа, он окисляется до фосгена и трихлоруксусной кислоты [146]. Бейли [145] показал, что этиловый спирт, этиловый эфир и тимол МОГУТ быть испольэованы для замедления процесса окисления, причем эффективность действия каждого иэ этих веществ возрастает в указанной последовательности. При хранении тетрахлерэтилена в сосуде иэ темного [c.405]

С галоидированными углеводородами иодистым метилом иодиетым метиленом бромистым метиленом i. иодистым этилом бромистым этиленом > хлоробромистым этиленом хлористым [c.462]

При взаимодействии окиси этилена с хлорным железом лучшими растворителями являются галоидированные углеводороды . Процесс ведется при температуре от О до —10 °С в атмосфере азота. Получающийся после гидролиза продукт содержит в основном смесь хлоргидринов, выход которых составляет до 92%. Вероятно, процесс протекает через внутреннюю полимеризацию по следующей схеме [c.101]