Силандиолы синтез

Полиорганометаллсилоксаны принад 1ежат к новейшим высокомолекулярным соединениям, из которых наиболее подробно изучены полиорганоалюмосилоксаны. Синтезы таких соединений основаны на взаимодействии алюминия с иизкомолекулярными продуктами поликонденсации силандиолов [c.491]

Известный интерес представляет синтез привитых сополимеров целлюлозы и кремнийорганических соединений по реакции поликонденсации. Сначала взаимодействием целлюлозы в присутствии органических оснований с диалкилдихлорсиланом (в частности, диметилдихлорсиланом) получают дИметилхлорсилилцеллюлозу I. Омыление подвижного атома хлора в I дает оксидиметилсилил-целлюлозу П. При взаимодействии П с силандиолом по реакции поликонденсации образуется привитой сополимер целлюлозы П1 [c.462]

По описанным реакциям получаются важнейшие типы линейных органических пол и конденсатов. По конденсационному механизму протекает синтез силиконов, образующихся в результате отщепления воды из силандиолов, получаемых в свою очередь из дихлордиалкил- или дихлордиарилсиланов [c.38]

Отщепление воды при поликонденсации силандиолов происходит на холоду, причем образуется вязкое масло, состоящее из силиконов невысокой степени полимеризации при нагревании этого масла образуются более высокомолекулярные соединения. Реакцию можно регулировать путем введения добавок монохлорсиланов — монофункциональных веществ, которые после омыления становятся на конце макромолекулы, обрывая реакционную цепь. При введении добавок трихлорсиланов образуются разветвленные и сетчатые продукты, аналогично тому, как это имело место при добавлении трифункциональных спиртов при синтезе полиэфиров (см. табл. И). [c.38]

В 1863 г. Фридель и Крафте [160] сообщили о синтезе тетраэтилсилана, первого кремпийорганического соедипепия, так что дата издания этой книги приблизительно совпадает со столетней годовщиной химии кремнийорганических соединений. Это сообщение [160] возбудило интерес многих исследователей, располагавших лишь скудной информацией о трудоемких методах синтеза, но тем не менее в течение столетия давших науке свыше 27 соединений. Эти силиконовые производные обладали более простой структурой по сравнению с соответствующими соединениями углерода. Работа Киппинга и его сотрудников в Ноттингеме (Англия), ставшая возможной благодаря открытию гриньяровского реактива, весьма способствовала развитию химии кремнийорганических соединений. В течение 1901—1944 гг. Киппинг с сотрудниками опубликовали свыше 50 работ [180], в которых они пытались создать основы химии соединений кремния и представления об оптической активности атома кремния, асимметрия которого все еще не была доказана. Работа оказалась плодотворной, так как в результате опытов по конденсации силанолов они получили полисилоксаны, описанные ими как соединения с большими молекулами с чередующейся главной цепью из кремния и кислорода. Несмотря на правильное понимание цепной структуры (31 — О — 81) этих соединений, Киппинг [242, 244] назвал соответствующие продукты силиконами , поскольку он предположил, что удаление воды из силандиолов приводит к образованию силиконов, аналогичных кетонам (КгЗ = О). Хотя в то время этим соединениям не придавалось особого значения, они явились прототипом ныне практически важных полисилокеановых жидкостей, каучуков и смол термин силиконы продолжает существовать как тривиальное название. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология