Силиконы прямой синтез

В то время американские фирмы сооружали заводы в Англии, ФРГ, Франции, Бельгии, Японии и Австралии. Возможность получения лицензии у фирмы Дженерал Электрик на прямой синтез, на который в ЧССР был выдан патент, была неосуществима из-за стратегического значения силиконов, на вывоз которых в социалистические страны в то время было наложено эмбарго какая-либо информация, касающаяся их производства, была также недоступна. [c.8]

Наиболее важным промышленным процессом, в основе которого лежит реакция прямого замещения гидроксила на хлор, является гидрохлорирование метанола с получением хлорметана последний широко используется при синтезе силиконов, тетраметилсвинца, гербицидов, метилцеллюлозы и т. [c.140]

Практически используются силиконы с метильными и фенильными группами, соединенными с атомами кремния. Исходные продукты для их синтеза получают обычно по реакции Гриньяра, а также иногда прямым взаимодействием алкилгалогенидов с кремнием [c.56]

Служащие исходным сырьем для получения как силиконов, так и кремнеуглеводородов (тетраалкил- или алкиларилсила-нов), органогалогенсиланы могут получаться не только магнийорганическим, но и прямым синтезом. Последний получил свое название в связи с тем, что кремнийорганические соединения по этому методу получаются путем воздействия органогалогенидов непосредственно на элементарный кремний, минуя стадию получения галогенида кремния или эфира орто-кремневой кислоты. С точки зрения технологии и экономики производства это дает значительные выгоды, а потому прямой. метод получил значительное распространение в промышленном производстве силиконов. Реакция прямого синтеза, выражаемая в основном уравнением [c.443]

Классический способ получения оргапохлорсиланов — способ прямого синтеза — позволяет получать в промышленных. масштабах все основные кремнийорганические мономеры. Однако вследствие жестких условий ведения процесса многие специальные мономеры, необходимые для модификации обычных силиконов (придание им, например, высокой смазывающей способности, повышенной радиационной стабильности), прямым синтезом не получаются. Разработанные и освоенные в институте и опытном цехе пиролитические методы получения органохлорсиланов, в частности способ термической конденсации, позволяют синтезировать в широком ассортименте мономеры новых типов, получение которых какими-либо иными путями не представляется возможным. [c.49]

Задолго до того, как были получены винилирующие агенты, подобные реагентам Гриньяра, СН2=СНМ Вг, в литературе было описано большое число винильных производных кремния. Большое значение силиконов определило интенсивное исследование кремнийорганических соединений, в результате которого было получено значительное число разнообразных винильных производных кремния. Но еще до недавнего времени было изве стно только несколько винильных производных других элементов IV группы. Хотя большинство исследований в области кремнийорганических соединений не было посвящено непосредственно синтезу винильных производных этого элемента, однако во время этих работ были найдены методы получения таких соединений без использования винильных производных других металлов. В основе этих способов лежат прямой синтез из винилгалогв нидов и кремния, реакции дегидрогалогенирования и присоединение силанов 1 ацетилену и его производным. Так, винилтри [c.146]

С большим удовлетворением мы узнали о предстоящем издании нашей книги в русском переводе и согласились специально дополнить и переработать ее, расширив главы, посвященные практическому применению и использованию силиконов. Чем отличается русское издание от чешского Разделы о химии силиконов дополнены даннымй исследований в областях, которые уже имеют и могут иметь в будущем практическое значение. Такими областями являются кремнийоргаиические соединения с функциональными группами, соединения кремния, содержащие другие элементы, физико-химические методы, используемые для исследования и анализа кремнийорганических соединений, в особенности инфракрасная спектрометрия. По этим соображениям мы основательно переработали главы о прямом синтезе кремнийорганических соединений, о расщеплении связи кремний—углерод и об аналитических методах. В эти главы включены также результаты работ нашей лаборатории. [c.10]

Метод прямого синтеза алкил- и арилхлорсиланов стал известен только после 1945 г. Он ознаменовал собой основной поворот и дальнейшее промышленное развитие производства силиконов, до тех пор вырабатывавшихся с помощью синтеза Гриньяра. Прямым синтезом называют реакцию между элементарным кремнием и галоидным алкилом или арилом в газовой фазе, осуществляемую в присутствии некоторых катализаторов—металлов, способных давать нестойкие металлорганические соединения (например, медь, серебро и т. п.). В этом методе, имеющем большое практическое значение, устранены основные трудности синтеза Гриньяра, т. е. опасность работы с эфиром, большие объемы реагирующих веш,еств, трудность выделения мономеров. [c.66]

Наибольшее значение метод прямого синтеза имеет для получения метилхлорсиланов. Основным целевым продуктом является диметилдихлорсилан (СНз)231С12, но выход его составляет только 40—50% в качестве побочного продукта получается метилтрихлор-силан СНз51С1з (20—30%). Диметилдихлорсилан представляет собой бесцветную, дымящую на воздухе жидкость (т. кип. 70 °С). Он является основным исходным веществом для синтеза полисилоксанов (силиконов). Метилтрихлорсилан кипит при 65°С. Остальные побочные продукты также имеют близкие температуры кипения, в связи с чем их приходится разделять многоступенчатой ректификацией. [c.434]

Получение силиконов. Для получения силиконов пользуются двумя основныл1и методами — реакцией Гриньяра и прямым синтезом [c.104]

Однако способ получения силиконов с применением магний-органических соединений мало пригоден для промышленности из-за высокой стоимости материалов и трудной регулировки течения реакции. По этой причине велись работы по изысканию более простых способов получения галоидсиланов. Одним из наиболее перспективных является прямой синтез, основанный на действии паров какого-либо галоидного алкила (обычно хлорида, как наиболее дешевого) на нагретый кремний в присутствии катализатора. [c.319]

Метилхлорсиланы. Метилполисилоксаны, представляющие основную массу ныне производимых силиконов, получают из метилхлорсиланов. Последние главным образом готовят прямым синтезом из кремния и хлористого метила. Хлористый метил пропускают примерно при 300 "С над порошкообразным кремнием в присутствии медного катализатора. Продукты, летучие при температуре реакции, выходят нз реактора вместе с непрореаги-ровавшим хлористым метилом. Их конденсируют при охлаждении п отделяют от хлористого метила п друг от друга ректификацией. [c.120]

Осн. работы посвяш,ены химии кремнийорганических соед. С 1938 начал интенсивное изучение силиконов. В 1940 осуществил первый успешный синтез метилхлорсила-нов взаимодействием метилхлорида с кремнием. К концу 1940 по его проекту была построена опытная установка для прямого синтеза метил хлорсиланов. [c.384]

Поскольку дихлордиметилсилан (СНз)281012 шире всех других силанов используется в производстве промышленных продуктов, прямой процесс нашел весьма широкое применение в синтезе силиконов. [c.452]

В исследованиях кремнийорганических соединений отмечаются три этапа. Около 1860 г. Фридель, Крафте и Ладенбург экспериментально показали возможность образования кремнийорганических соединений. К 1900 г. относятся первые систематические исследования Киппинга и его учеников, которые не только синтезировали новые соединения, но и улучшили методы их получения. В этот период наиболее важным было применение Дилсеем [1] синтеза Гриньяра. Третий период характеризуется промышленным производством силиконов, открытиями Рохова в США и Мюллера в Германии [2], которые стали получать прямым методом хлорси-ланы — исходные продукты для синтеза силиконов. [c.743]

Широкому распространению силиконов препятствовала их высокая стоимость, связанная с изготовлением методом Гриньярова синтеза. В настоящее время разработан перспективный прямой метод синтеза алкилхлорсиланов, характеризующийся простотой технологии и доступностью исходных продуктов. Сущность этого процесса заключается во взаимодействии галоид-алкилов (например, СНзС1) с кремнием в присутствии меди, серебра или других катализаторов при температурах от 200 до 450°. В результате этой реакции получается смесь галоидных кремнийорганических соединений с различным относительным содержанием галоида и органического радикала по схеме [c.289]

Синтез ш-хлорметилстирола методом прямого хлорирования ш-метилстирола. (Анализ продуктов. НФ силикон на хромосорбе W т-ра 179°.) [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология