Силандиолы

Силандиолы — жидкости, легко теряющие воду. С потерей воды происходит процесс поликонденсации образуются высокомолекулярные кремнийорганические соединения — полисилоксаны, или силиконы. Например [c.306]

Полисилоксановые полимеры могут быть получены поликонденсацией силандиолов (стр. 306) [c.482]

Кремнийорганические (кремнекаучуки) НО—81—ОН Силандиолы 1 К 1 —О—51—0— 1 К [c.239]

Силандиолы легко отщепляют воду, вступая в реакцию поликонденсации [c.246]

Силандиол легко вступает в реакцию поликонденсацни, которая может протекать различно в зависимости от условий проведения Так, в нейтральной н щелочной средах преимущественно протекает межмолекулярная конденсация, приводящая к образованию линейных полимеров с концевыми гидроксильными группами [c.129]

Силандиолы легко теряют воду, образуя полисилокеаны или тт-коны. О гщепление воды происходиг от двух молекул снландиола (реакция поликонденсации), при этом образуются полимер>.1 - полисилокса-ны [c.212]

Вязкие полисилоксановые жидкости с молекулярным весом порядка нескольких тысяч получают поликонденсацией диалкил-силандиолов с триалкилсиланолом [c.484]

Полиорганометаллсилоксаны принад 1ежат к новейшим высокомолекулярным соединениям, из которых наиболее подробно изучены полиорганоалюмосилоксаны. Синтезы таких соединений основаны на взаимодействии алюминия с иизкомолекулярными продуктами поликонденсации силандиолов [c.491]

Соотношение атомов титана и кремния может быть изменено в широких пределах в зависимости от соотношения исходных реагентов. Полиорганотитаносилоксаны стеклообразны, растворимы в спирте и ацетоне, образуют твердые пленки после удаления растворителя. Стекловидные аморфные растворимые полимеры образуются и при совместной поликонденсации силандиолов с диалкилгидроксиолсвом [c.493]

Силандиолы легко теряют воду, образуя полисилоксаны или си.ш-коиы. 01-щепление воды происходит от двух молекул силандаюла (реакция поликонденсации), при этом образуюгся полимеры полисилоксаны [c.212]

Полиорганосилоксаны образуются как по реакции поликоиденсации, так и полимеризации. Поликонденсация основана на взаимодействии образовавшихся в результате гидролиза гидроксильных производных (силандиолов) с выделением воды. В случае исходных дифункциональных соединений она протекает следующим образом [c.269]

Поликонденсация протекает при высоких температурах 4—8 ч. Молекулярная масса полимеров в значительной степени определяется чистотой мономеров. При поликонденсации силандиолов Р251(0Н)2—бифункциональных кремнийорганических соединений— образуются линейные полимеры с каучукоподобными свойствами. Они используются как заменители каучука при получении термостойких резин. При поликонденсацин силантриолов Н81(ОН)з— трифункциональных соединений — образуются пространственные кремнийорганические полимеры, структура которых представлена схемой на стр. 483 они применяются в производстве термостойких пластически х масс. [c.482]

При поликонденсации бифункциональных кремнийорганических сое-динений — силандиолов К231(ОН)2 образуются линейные полимеры с каучукоподобными свойствами и очень высокой термостойкостью. Их используют главным образом для производства термостойких каучуков. Трифункциональные производные кремневой кислоты типа Н51С1з или К51(ОК)з после омыления до силантриолов К51(ОН)з и поликонденсации образуют разветвленные или пространственные полимеры [c.403]

При пол [ конденсации силаНдиолов образуются линейные полимеры o6ui,ero строения [c.53]

Алкилдихлорсиланы подвергаются гидролизу, образуя силандиолы [c.246]

Силандиольг лепсо теряют воду, образуя полисилоксаны или силиконы. Отщеггление водьг происходит от двух молекул силандиола (реак-ция поликонденсагцш), при этом образуются полимеры - полисилоксаны [c.214]

Силанолы — мономерные кремнийорганические соединения общей формулы К 81(0Н)4 , где К — алкильный или арильный радикал, и = 1 -гЗ. Низшие триалкил(арил)силанолы являются бесцветными малоподвижными жидкостями, высшие — твердыми веществами. Триалкил (арил) силанолы плохо растворимы в воде, но хорошо растворяются в органических растворителях. При переходе к силандиолам Кг 81(ОН)2 и силантриолам К81(ОН)з растворимость в воде повьппается, а растворимость в органических растворителях понижается. [c.27]

Силандиолы Я251(0Н)2. В более ранних исследованиях удавалось выделить лишь диолы, содержащие ароматические группы К, по и они склонны к конденсации с образованием цо- [c.108]

Туда же подают сыпучие ингредиенты (аэросил или белую сажу. Дифенил силандиол, титановые белила)—определенными порциями, через установленные интервалы времени. В зависимости от марки резиновой смеси вместо дифенилсиландиола можно применять жидкий стабилизатор СМ-2 (метилфенилдиметоксисилан). [c.196]

Связь 51—С Практически неполярна и поэтому мало реакционно-способна. Напротив, связи 81—С1 очень легко гидролизуются. Из три-метилхлорсилана при этом образуется триметилсиланол, который легко превращается в гексаметилдисилоксан. Аналогично протекает и конденсация силандиолов в силиконы (см. раздел 3.9, важнейшие представители) [c.545]

В качестве стабилизаторов в силоксановые смеси вводят крем-нийорганические соединения — силандиолы, метоксисиланы [244, 245] и часто металлокремнийорганические соединения, включающие такие металлы, как олово, никель, германий, цирконий и др. [246]. [c.111]

Силандиолы являются реакциониоспособными соединениями и в зависимости от природы остатка Р (алкил или арил) быстрее илп медленнее образуют циклоолигомеры и линейные полимеры [c.273]

Линейные полисилоксаны, образующиеся при поликонден-еации силандиолов [c.390]

Кремнийорганические полимеры получаются путем поликонденсации смеси силандиолов (I) и силантриолов и (II) [c.393]

Органическая химия (1990) -- [ c.273 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.341 , c.430 ]

Силивоны (1950) -- [ c.26 , c.136 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.292 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.589 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.306 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.616 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.469 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.370 , c.371 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.424 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.373 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.315 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.347 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.469 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.467 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.427 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.622 , c.737 , c.749 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.467 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.74 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.534 ]

Синтетические каучуки (1949) -- [ c.282 , c.324 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология