Силандиолы, поликонденсация

Силандиолы — жидкости, легко теряющие воду. С потерей воды происходит процесс поликонденсации образуются высокомолекулярные кремнийорганические соединения — полисилоксаны, или силиконы. Например [c.306]

Полисилоксановые полимеры могут быть получены поликонденсацией силандиолов (стр. 306) [c.482]

При поликонденсационном процессе, который мало применяют для получения силоксановых каучуков в промышленном масштабе, гидролизат, содержащий в основном линейные олигосилоксаны или выделенные из него силандиолы, подвергают поликонденсации по гидроксильным группам. Реакция протекает без специальных катализаторов. [c.122]

Силандиолы легко отщепляют воду, вступая в реакцию поликонденсации [c.246]

Реакции поликонденсации силанолов, например силандиолов, ведущие к получению кремнийорганических полимеров, по схеме [c.616]

Концевые радикалы линейных полимерных молекул, образуемых при поликонденсации силандиолов, содержат ОН-группы. [c.83]

При замене силандиолов их натриевыми солями [1126, 1380] легко протекает поликонденсация, аналогичная по конечному результату реакции (8-49) [c.488]

Количество функциональных групп определяет тип получаемого полимера. Если в реакцию поликонденсации вступают бифункциональные соединения, например силандиолы, имеющие две реакционноспособные гидроксильные группы К [c.89]

Силиконовые (полисилоксановые) каучуки представляют собой высокомолекулярные кремнийорганические предельные соединения, образующиеся при поликонденсации кремнийорганических спиртов — силандиолов. [c.366]

Силандиолы легко теряют воду, образуя полисилоксаны или силиконы. Отщепление воды происходит от двух молекул силандиола (реакция поликонденсации), при этом образуются полимеры - полисилоксаны [c.471]

Подобного рода соединения отвечают отношению СНз 51>2. При поликонденсации диалкил(диарил)силандиолов наряду с продуктами линейной поликонденсации получается значительное количество циклических полимеров —[(Н)2(Аг2)5 0] , у которых отношение К 5 = 2. [c.9]

Силандиолы легко теряют воду, образуя полисилокеаны или тт-коны. О гщепление воды происходиг от двух молекул снландиола (реакция поликонденсации), при этом образуются полимер>.1 - полисилокса-ны [c.212]

Вязкие полисилоксановые жидкости с молекулярным весом порядка нескольких тысяч получают поликонденсацией диалкил-силандиолов с триалкилсиланолом [c.484]

Полиорганометаллсилоксаны принад 1ежат к новейшим высокомолекулярным соединениям, из которых наиболее подробно изучены полиорганоалюмосилоксаны. Синтезы таких соединений основаны на взаимодействии алюминия с иизкомолекулярными продуктами поликонденсации силандиолов [c.491]

Соотношение атомов титана и кремния может быть изменено в широких пределах в зависимости от соотношения исходных реагентов. Полиорганотитаносилоксаны стеклообразны, растворимы в спирте и ацетоне, образуют твердые пленки после удаления растворителя. Стекловидные аморфные растворимые полимеры образуются и при совместной поликонденсации силандиолов с диалкилгидроксиолсвом [c.493]

Полиорганосилоксаны образуются как по реакции поликоиденсации, так и полимеризации. Поликонденсация основана на взаимодействии образовавшихся в результате гидролиза гидроксильных производных (силандиолов) с выделением воды. В случае исходных дифункциональных соединений она протекает следующим образом [c.269]

Поликонденсация протекает при высоких температурах 4—8 ч. Молекулярная масса полимеров в значительной степени определяется чистотой мономеров. При поликонденсации силандиолов Р251(0Н)2—бифункциональных кремнийорганических соединений— образуются линейные полимеры с каучукоподобными свойствами. Они используются как заменители каучука при получении термостойких резин. При поликонденсацин силантриолов Н81(ОН)з— трифункциональных соединений — образуются пространственные кремнийорганические полимеры, структура которых представлена схемой на стр. 483 они применяются в производстве термостойких пластически х масс. [c.482]

При поликонденсации бифункциональных кремнийорганических сое-динений — силандиолов К231(ОН)2 образуются линейные полимеры с каучукоподобными свойствами и очень высокой термостойкостью. Их используют главным образом для производства термостойких каучуков. Трифункциональные производные кремневой кислоты типа Н51С1з или К51(ОК)з после омыления до силантриолов К51(ОН)з и поликонденсации образуют разветвленные или пространственные полимеры [c.403]

Кремнийорганические полимеры получаются путем поликонденсации смеси силандиолов (I) и силантриолов и (II) [c.393]

В процессе изучения поликонденсации диметилсиландиола в присутствии НС1 Хрзонович и Лазоцким [143] было установлено, что она является реакцией второго порядка относительно силандиола константа равновесия может быть вычислена по уравнению [c.287]

Силандиолы претерпевают поликонденсацию с образованием лолисилоксандиолов линейного строения с высоким молекулярным весом (а) или циклических силоксанов (б) [c.80]

Полимеры типа (см. стр. 46), получающиеся при поликонденсации диалкил-(или диарил-) силандиолов (дифункцио-нальных соединений), имеют следующее строение [c.83]

При поликонденсации диалкил(диарил)силандиолов наряду с продуктами линейной поликонденсации происходит образование значительного количества циклических полимеров О. типа (Нг5Ю) . [c.83]

При поликонденсации силандиолов образуются линершые высокомолекулярные соединения общего строения [c.53]

Использование в поликонденсации силантриолов RSi(0H)3, получаемых гидролизом эфиров общей формулы RSi(0R )3, или смеси силантриолов с силандиола-ми приводит к образованию неплавких и нерастворимых кремнийорганических смол [c.35]

Конденсация силандиолов и силоксандиолов с числом силоксановых звеньев от 2 до 8 приводит обычно к образованию смеси линейных и циклических силоксанов с высоким содержанием последних [122, 168, 169]. Однако, если циклизация затруднена из-за стерических препятствий, линейные полимеры могут быть получены с высокими выходами. Например, поликонденсация ПФД дает практически [c.51]

Известный интерес представляет синтез привитых сополимеров целлюлозы и кремнийорганических соединений по реакции поликонденсации. Сначала взаимодействием целлюлозы в присутствии органических оснований с диалкилдихлорсиланом (в частности, диметилдихлорсиланом) получают дИметилхлорсилилцеллюлозу I. Омыление подвижного атома хлора в I дает оксидиметилсилил-целлюлозу П. При взаимодействии П с силандиолом по реакции поликонденсации образуется привитой сополимер целлюлозы П1 [c.462]

Отщепление воды при поликонденсации силандиолов происходит на холоду, причем образуется вязкое масло, состоящее из силиконов невысокой степени полимеризации при нагревании этого масла образуются более высокомолекулярные соединения. Реакцию можно регулировать путем введения добавок монохлорсиланов — монофункциональных веществ, которые после омыления становятся на конце макромолекулы, обрывая реакционную цепь. При введении добавок трихлорсиланов образуются разветвленные и сетчатые продукты, аналогично тому, как это имело место при добавлении трифункциональных спиртов при синтезе полиэфиров (см. табл. И). [c.38]

Образуются жидкие полимеры (силиконы) с молекулярной массой от 500 до 25 тыс. и температурой замерзания до —70°С в виде эмульсий они придают коже рук, тканям, бумаге, штукатурке и т. д. способность не смачиваться водой (гидрофобизация). Их применяют также в качестве незамерзающих смазок, гидравлических жидкостей для прессования и т. д. Если же проводить совместный гидролиз диалкилдихлорсилана и алкил (арил) три-хларсилана и затем нагревать полученную смесь силандиола и силантриола, то каждая молекула силантриола при поликонденсации может сшивать цепи [c.294]

Реакцией поликонденсации пользуются для получения полимеров с неорганическими главными цепями. При конденсации силандиолов образуются кремпийорганические полимеры [c.184]

При поликонденсации дихлорсилилфталоцианпна 57 с резорцином образуется низкомолекулярный полимер. В результате термической дегидратации силандиола 58 получается полисилоксан 61 с довольно высокой степенью полимеризации. По-видимому, углы —0—81—0— в таких полимерах составляют 180°. Аналогичные тптансодержащие полимеры не поддаются переработке и не отличаются высокой термостойкостью [18]. но [c.169]

Поликонденсация диметилсиландиола при 25° С в растворе диоксана с добавлением хлористого водорода в качестве катализатора была исследована Хрщоновичем и Лазоцким [И]. Они нашли, что реакция подчиняется уравнению второго порядка относительно силандиола и первого порядка по отношению к хлористому водороду. [c.456]

Лазоцкий и Хршонович [144] исследовали кинетику поликонденсации диметилсиландиола и нашли, что реакция ускоряется под влиянием как щелочных (NaOH, КОН), так и кислых (НС1) катализаторов и протекает практически полностью. Обратная реакция, т. е. гидролиз силоксановых связей, не имеет места в этих условиях. На первой стадии реакция протекает по второму порядку, до тех пор пока реагирует силандиол (СНз)а31(ОН)2. После [c.19]