Железо открытие катиона в смеси

Дробное открытие ионов Zr"" и Th ". При открытии Zf"H3 раствора, содержащего смесь катионов I—4 групп необходимо учитывать, что без добавления НС1 фениларсоновая кислота, кроме циркония, может осаждать также ионы серебра, свинца, ртути (1 и 2), меди, висмута, олова (2 и 4), сурьмы, тория, уранила, железа (3) . Создание кислотности 6 н. относительно НС1 устраняет мешающее декстБкс всех перечисленных выше катионов за исключением олова, как 2-, так и 4-валентного. Для олова при кислотности 6 н. относительно НС1 характерно медленное образование осадка при действии 5-процентной фениларсоновой кислоты в 6 н. НС1. Особенно медленно образуется осадок в случае 2-валентного олова. По всей вероятности Sn" окисляется фениларсоновой кислотой до Sn"", которое уже и образует осадок фениларсоната. Чувствительность фениларсоновой кислоты в 6 н. НС1 к Sn" " меньше, чем к Zr " . [c.248]

Во всех случаях бледно-зеленый цвет раствора соли двухвалентного железа (ион Ре") переходит в светло-желтый, характерный для соли трехвалентпого (Ре" ). Однако реакции окисления иона Ре" до Ре " для открытия Ре" служить не могут из-за слабого внешнего эффекта. Вместе с тем соответствующее окисление часто является необходимым предварительным условием для отделения железа от других катионов, присутствующих в анализируемой смеси. Например, отделение Ре" от N1", Со" и 2п действием на соответствующую смесь избытком КН40Н невозможно вследствие обратимости реакции [c.85]

Следует иметь в виду, что при открытии Fe" из раствора, содержащего смесь катионов 3-й группы, осадок всегда будет менее синим, чем в условиях выполнения частной реакции на ион Fe-, вследствие осаждения железо-синеродистьш калием также и других катионов (им не осаждаются только ионы щелочных и щелочноземельных металлов, а также А1 " и Zn". Все остальные образуют осадки, трудно растворимые в воде и разбавленных минеральных кислотах). Избытка реактива следует избегать, так как он придает осадку зеленый оттенок. [c.96]

Открытие ионов железа необходимо сделать перед началом анализа потому, что в дальнейшем при осаждении четвертой группы сероводородом Fe + будет воостановлен в Ре +, и уже нельзя будет определить, в какой форме (двух- или трехвалентной) находилось железо в исследуемом растворе. Если дана смесь катионов только четвертой группы, то предварительных испытаний не делать. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология