Реакции условия выполнения

Таким образом, для осуществления цепных реакций необходимо выполнение ряда условий. Во-первых, из исходных веществ тем или иным путем должны возникнуть активные частицы — свободные радикалы и атомы. Во-вторых, структура исходных и промежуточных частиц должна соответствовать осуществлению циклических реакций с возрождением исходных частиц. В-четвертых, исходная система должна быть инертной в отсутствие свободных радикалов, т. е. исходные молекулы практически не должны реагировать друг с другом, если в системе не образуются ионы, вызывающие превращение по ионным механизмам нет катализатора, ускоряющего реакцию. [c.219]

Применение АВМ для изучения кинетических особенностей некоторых реакций. С помощью АВМ можно определить зависимость эффективной константы скорости и порядка реакции от соотношения констант скоростей отдельных стадий реакции, связь между порядком и молекулярностью реакции, условия выполнения принципа стационарности для промежуточных продуктов и т. п. [c.351]

Ряд вариантов дифференциального метода может быть использован для определения в присутствии мешающих компонентов. Один из этих вариантов заключается в следующем. В три мерные колбы помещают определенные объемы испытуемого раствора в первую—во вторую— У2>У ), в третью — (У2- -Уа) (Уа содержит некоторое известное количество определяемого компонента — Сц). Во всех трех колбах проводят фотометрическую реакцию, доводят объем раствора до метки колбы и измеряют оптические плотности второго (О ) и третьего (/) ) растворов по отношению к первому. При условии выполнения закона поглощения [c.480]

Составить уравнение реакции получения дитионовой кислоты НаЗгОб, строение которой (НО — ЗОг — ЗОг —ОН) впервые (1870) установил Д. И, Менделеев. Указать условия выполнения и сущность реакции. [c.246]

Периодический химико-технологический процесс осуществляется в реакторе объемного типа при условии, что реакционная смесь, меняющая свои свойства по мере протекания реакции, находится в одном и том же аппарате, т. е. при неизменной конструкции аппарата и перемешивающего устройства. Изменять в процессе синтеза можно только расход или температуру теплоносителя (хладагента). Поэтому расчеты реакторов объемного типа должны вестись по условиям выполнения требований для наиболее тяжелых с точки зрения теплообмена стадий технологического процесса. Требования, предъявляемые к реакторам объемного типа, существенно зависят от протекаемого процесса. Для полностью гомофазных процессов влияние конструктивных и эксплуатационных параметров процессов сказывается, во-первых, через тепловой режим в аппарате, так как температура влияет на константу скорости реакции [8], а во-вторых, через гидродинамический режим. Соотношение времени гомогенизации , зависящей от организации гидродинамических процессов в реакторе (тг), и времени, необходимого для достижения заданной степени превращения (тн), определяет такое влияние. Для реакций первого порядка Тн имеет вид [c.13]

Указать условия выполнения и сущность реакций. [c.249]

Определяемый ион илп элемент Реактив Цвет люминесценции Условия выполнения реакции Концентра- ционные пределы применения реакции, мкг/мл Главные мешающие элементы и ионы [c.461]

Условия выполнения реакции Концентра- ционные пределы при.менеи]1Я реакции, MKZ iMA Главные мешающие элементы и ионы [c.464]

Применяемые в полумикрометоде реакции должны быть особо чувствительными. Чем чувствительнее реакции, тем ниже предельная концентрация раствора, при которой может быть обнаружен тот или иной ион. Чувствительность обнаружения какого-либо иона в растворе различными реагентами различна. Она зависит также от условий выполнения реакций характера среды, концентрации применяемых реагентов, температуры и т. п. [c.8]

Составить уравнения реакций получения серной кислоты по контактному и нитрозному способам. Указать условия выполнения и сущность каждой реакции. [c.277]

Применим теорию столкновений к реакциям обмена при условии выполнения всех тех предположений, которые использовались при выводе основных соотношений. Будем считать частицы А и В сферическими или такими, что их реальную форму можно заменить на сферическую эквивалентную кинетическую оболочку. Ее диаметр рассчитывают из формул кинетической теории газов на основании измерений вязкости, теплопроводности, диффузии, т. е. по данным о нереакционных столкновениях. Предполагается также, что реакция протекает достаточно медленно и равновесное статистическое распределение Максвелла по скорости практически не нарушается. Считается, что колебательные, вращательные и другие внутренние виды движения не возбуждены, т. е. все частицы находятся в основном состоянии. Это предположение выполняется, если энергия перехода частиц из основного состояния в первое возбужденное значительна. [c.728]

Для составления схем дробного анализа необходимо знать групповые и характерные реакции исследуемых веществ с полной их характеристикой (предел обнаружения, избирательность, мешающие вещества, условия выполнения). Характерные реакции органических и неорганических веществ приведены в гл. 14. [c.122]

По Слейтеру, для протекания мономолекулярной реакции необходимо выполнение по крайней мере двух условий во-первых, сосредоточение в молекуле минимальной полной энергии, называемой критической и определяемой соотношением [c.110]

Следует строго соблюдать условия выполнения реакции [c.263]

Условия выполнения те же, что и в предыдущей реакции, так как ионы хлора и другие восстановители, а также избыток ионов Мп++ мешают этой реакции. [c.263]

Условия выполнения этих реакций приведены при описании характерных реакций на катионы этой группы. [c.184]

Как и в случае частиц без внутренней структуры, интегралы столкновений записаны при двух следующих основных допущениях. Первое из них является общим почти для всех вариантов использования уравнений Больцмана и заключается в достаточной степени разреженности всей смеси, чтобы можно было учитывать только интегралы бинарных столкновений. Второе допущение состоит в предположении обратимости всех процессов, что и позволяет объединить интегралы прямых и обратных столкновений. Этот вопрос имеет принципиальное значение, так как выше было показано, что принцип микроскопической обратимости является необходимым и достаточным условием выполнения закона действующих масс в системе с одной химической реакцией. Кроме того, в работе Черчиньяни [193] в общем случае (без выписывания //-функции и определения условий равновесия) было показано, что //-теорема остается справедливой для классического газа многоатомных молекул, если уравнения движения обратимы во времени. [c.32]

Наряду с решением практических задач (поискам оптимальных условий выполнения реакций и изучению мешающего влияния сопутствующих анионов и катионов) во многих работах уделяется внимание вопросам изучения механизма химических реакций, составов и устойчивости комплексных соединений, являющихся [c.86]

Для открытия висмута по Г. И. Баранникову [17] к не очень разбавленному испытуемому раствору прибавляют иодид калия до растворения первоначально образовавшегося осадка иодида висмута, а затем — раствор солянокислого бензидина. В присутствии висмута образуется золотисто-желтый или яркокрасный осадок. Золотисто-желтые кристаллы растворяются лри нагревании до 75° с маточным раствором при охлаждении выпадают яркокрасные кристаллы. Открытию висмута мешают концентрированные кислоты. Метод позволяет открывать еще 0,014 мг висмута в капле раствора. Форма образующихся кристаллов сильно зависит от условий выполнения реакции. [c.224]

Чувствительность обнаружения ионов молибдата одним и тем же реагентом зависит от условий выполнения реакции и других факторов. О чувствительности обнаружения некоторыми реагентами при сопоставимых условиях см. [1253]. [c.98]

Иванов и Карпейский считают многоточечное связывание причиной стабилизации активной электронной конфигурации, термодинамически невыгодной в гомогенном растворе, и причиной надлежащей ориентации реагирующих групп. Существование в активном центре по крайней мере двух пространственно различных структур (в случае ААТ двух различных ориентаций коферментного цикла) обеспечивает выполнение указанных условий в многостадийной ферментативной реакции. Условия оптимальности каждой последовательной стадии обеспечиваются структурной перестройкой, происходящей в предыдущей стадии. На языке термодинамики изложенное означает, что в активном центре происходит выравнивание уровней свободной энергии промежуточных соединений. В случае ААТ этот эффект проявляется в спектре поглощения ФСК (рис. 6.17), содержащем полосы поглощения практически всех [c.381]

Зависимость интенсивности окрасок растворов алюминии от условий выполнения реакции [c.96]

Окрашенное соединение является удобным для применения, если оно имеет постоянный химический состав. Однако механизм процессов, протекающих при фотометрических реакциях, не всегда установлен. При медленно протекающих реакциях трудно ожидать количественного выхода окрашенных продуктов. В таких случаях, в так называемых субстехиометрических определениях, целесообразно пользоваться экспериментально установленными (эмпирическими) коэффициентами. При соблюдении постоянства условий выполнения реакций со стандартными и исследуемыми растворами оптическая плотность окрашенных растворов пропорциональна концентрации определяемого соединения [c.9]

Иодид-иодатный метод недостаточно точен, так как реакция протекает медленно. Однако при соблюдении постоянства условий выполнения реакции со стандартными и исследуемыми растворами оптическая плотность окрашенного раствора пропорциональна концентрации определяемого соединения (субстехиометрическое определение). [c.118]

Порог чувствительности сильно зависит от условий выполнения реакций, концентрации реактивов, продолжительности их действия, внешнего эффекта, температуры, присутствия посторонних веществ и т.д. [c.107]

Из этой формулы видно, что существует еще одно — пятое условие, выполнение которого необходимо для критического явления, а именно, неравенство f>kifk-z. Если ингибитор расходуется по побочным реакциям, что снижает эффективное значение f, то критическое явление исчезает. Расходование ингибитора в ходе опыта несколько смазывает резкость перехода от медленного к быстрому окислению в опытах с разными [InH] о. Более резкий переход наблюдается в опытах, где концентрация ингибитора поддерживается постоянной [205]. [c.115]

Реакция в действительности более сложна, и количестпо ванадия, затраченное иа окисление куифероиа, сильно зависит от условий выполнения реакции. Поэточгу метод пригоден только ири точном соблюдении определенной прописи. [c.393]

Поскольку в аналитической химии цвет играет очень важную роль, необходимо иметь представление о причинах изменения, исчезновения или появления окраски в каждом конкретном случае и о возможных помехах, которые могут исказить ожидаемый аналитический эффект. Кроме того, понимание механизма цветообра-зования дает возможность целенаправленно выбирать условия выполнения реакций, реагенты, растворители. [c.28]

Материал книги расположен в следующей очередности. Общая часть, состоящая из четырех разделов, содержит краткое изложение физикохимических основ тех методов работы, которые применяются в препаративной органической химии, описание лабораторного оборудования и его применения, описание важнейших лабораторных процессов и предписания по технике безопасности. Специальная часть состоит из 39 глав, которые содержат подробные практические указания, касающиеся условий выполнения и области применения типовых реакций и методов органического синтеза, и 355 прописей получения отдельных препаратов. В первую очередь описаны реакции замещения водорода с разрывом связей. Далее в определенной последовательности описаны различные реакции присоединения, реакции отщепления и перегруппировки, В последних разделах содержится описание методов синтеза различных более сложных препаратов—красителей, полимеров и продуктов поликонденсации. [c.17]

Избирательность (селе1стивиость). Для характеристики этого сВ Ва обычно перечисляют хим. элементы (или Хим. соед.), к-рые взаимод. с данным ОР при определенных условиях. Чем меньше таких элементов (соед.), тем выше избирательность. Прн использовании избират. ОР упрощаются методы определения, повышаемся их экспрессность и надежность. Специфичным называют ОР, взаимодействующий только с одним элементам (хим. соед.). Таких ОР мало. Избирательность можно повысить, изменяя условия вьшолнения р-ции или модифицируя структуру самого реагента, т.е. синтезируя аналоги данного ОР. Первый путь сводится к подбору оптим. условий выполнения р-ции, в частности pH среды. Универс. способ повышения избирательности анализа-применение разл. маскирующих в-в, к-рые связывают компоненты, сопутствующие определяе.мо-му. Иногда при определении ионов металлов в реакц. систему вводят дополнительно хим. соединение, что приводит к образованию с.мешанно-лигандного комплексного соед. (т. е. соед., содержащего разл. лиганды), характерного только для определяемого эле.мента. [c.202]

Природа продукта бромирования может зависеть от условий выполнения реакции [709, 896], но в общем стерически затрудненные молекулы (метилоранж, крезоловый красный, бромкре- [c.18]

Для реакции, протекающей в смеси реальных газов, в стандартном состоянии все парциальные фугитивности (летучести) принимаются равными их парциальным давлениям, т. е. ff= Pf= = 1 атм = 0,1013 МПа, а летучесть -компонента равна /, = yfNiP при условии выполнения правила Льюиса - Рендалла. [c.117]

Другим условием выполнения реакций является поддержание необходимой температуры раствора. Большинство аналитических реакций выполнякэт при комнатной температуре или при охлаждении пробирки водой под краном. Э ю необходимо, наиример, при осаждении гексагидроксостибиата (V) натрия Ка(ЗЬ(ОН)б] или гидротартрата калия. Некоторые реакции требуют нагревания до определенной температуры. Так, обнаружение иона NH4 действием щелочи на исследуемый раствор выполняют при нагревании. [c.106]

При изучении характерных реакций того или иного иона в журнги коротко записывают названия исходного вещества и реактива, уравнение и ее внешний эффект, свойства полученного осадка (цвет, структура, растворимость в кислотах и т.п.), а также условия выполнения реакции. Разнообразные наблюдения и записи, связанные с изучением аналитических реакций, трудно уложить в какую-нибудь схему или таблицу. Поэтому лучше делать эти записи произвольно. [c.118]

Использование экстракционно-фотометрических методов (с экстракцией окрашенного или флуоресцирующего соединения) дает возможность не только применить более селективную реакцию или более селективные условия выполнения реакции для количественной оценки содержания микрокомпонента, но и значительно повысить чувствительность определешм. Так, например, экстрагируя небольшим объемом органического растворителя (0,5 мл) окрашенное соединение — мышьяковомолибденовую синь [c.3]

Курс аналитической химии (2004) -- [ c.104 ]

Качественный анализ (1951) -- [ c.24 ]

Качественный анализ 1960 (1960) -- [ c.24 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.20 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.17 ]

Курс аналитической химии (1964) -- [ c.17 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.16 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.84 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология