Метод анализа измерений дистилляционный

Хотя основное внимание в данной работе было уделено разработке методики качественного анализа, количественные значения, найденные путем измерения площади пиков, хорощо совпадают с результатами анализа по дистилляционному методу Американского общества испытаний и материалов и по методу определения типов углеводородов. [c.292]

Практический опыт и результаты применения НС для моделирования динамических характеристик ХТП (например, динамики дистилляционной колонны четкого разделения [39]) показали, что применение НС удобно в тех случаях, когда необходимо работать с неточными данными или имеется шум в измерениях, и главным образом тогда, когда необходимо осуществлять экстраполяцию и прогнозирование динамики. Что касается структуры НС, обучаемых методом обратного распространения, то в задачах анализа динамики ХТП нерационально использование НС с большим числом скрытых слоев. Число узлов и слоев не имеет в общем большого влияния на точность результатов, но существенно влияет на время, необходимое для обучения НС. Самыми удобными для решения задач моделирования динамики ХТП являются НС с одним скрытым слоем. Так как с увеличением числа узлов время обучения повышается значительно, рекомендуется использовать сначала НС с меньшим числом узлов (не более 3—6) и только, если необходимо повысить точность результатов, следует использовать НС более сложной структуры. [c.256]

В радиохим варианте облученный образец растворяют, а затем отделяют от основы образовавшиеся радионуклиды определяемых элементов, обычно вместе с их изотопными носителями (неактивными изотопами), к-рые специально добавляют в р-р Методы разделения-экстракция, хроматография, дистилляционные методы и др, они позволяют получать препараты определяемых элементов радиохим степени чистоты, активность к-рых можно измерять на полупроводниковом спектрометре При доминирующем содержании одного или неск элементов прямой гамма-спектральный анализ затруднен и необходимо эти радионуклиды разделять на группы, удобные для измерения у-спек-тров Для достижения особенно низких пределов обнаружения вьщеляют индивидуальные элементы Наиб распространен нейтронно-активационный анализ, в к-ром исследуемое в-во облучают потоком тепловых нейтронов с энергией 0,025 эВ, т к сечения ядерных р ций (и, у) в этом случае для большинства элементов на неск порядков выше сечений др ядерпьк р-ций Поток нейтронов из ядерных реакторов достигает 10 -10 частиц/см с Метод позволяет определять большинство але-ментов периодич системы начиная с Na с пределами [c.72]

Основное внимание было обращено на исследование возможности применения дистилляционного метода для анализа инертного остатка. Для этой цели производились измерения скорости откачки ротационным насосом чистых веществ аргона при температуре 64,5° К, криптона при температурах 64,5 78 и 90 К и ксенона при температурах 78 и 90° К при 64,5° К аргон целиком откачивается в течение 2—3 мин, а криптон откачивается медленно (около 1% исходного объема за 6—7 мин). Ксенон при температурах 65—90,ГК практически не откачивается. При откачке смесей Кг—Хе (7 = 90,1°К) разделение протекает с точностью, достаточной для целей анализа. Более сложна задача отгонки аргона из смесей Аг—Кг без потерь Кг, искажающих резульга-212 [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология