Гамма-спектрометр полупроводниковый

Концентрирование можно проводить и на обычных неселективных сорбентах. Так при анализе стронция-90 в воде открытых водоёмов объём пробы составляет от 30 до 100 л, так как определяемая активность обычно не превосходит 10 Ки/л (0,037 Бк/л). Эту воду пропускают через колонку, содержаш,ую 150-300 г катионита КУ-2 или КУ-23, со скоростью 10-20 колоночных объёмов в час. Стронций-90 вместе с другими радионуклидами сорбируется на катионите и после окончания пропускания сначала определяют содержание гамма-излучателей на полупроводниковом гамма-спектрометре, а затем десорбируют стронций-90 хлористоводородной кислотой (6 моль/л). Полученный раствор в количестве 1-2 л выпаривают практически досуха и затем проводят выделение стронция-90. Применимость данного метода концентрирования ограничена лишь солевым содержанием природной воды. [c.117]

Полупроводниковый детектор и система обработки электронного сигнала представляют два основных компонента гамма-спектрометра. [c.103]

Образцы и эталоны измеряли на полупроводниковом ( 0 гамма-спектрометре с чувствительным объемом детектора 20 см и разрешающей способностью 5 кэВ в области энергии I ЫэВ. Расчет содержания ванадия проводили по отношению площадей пиков 1434 кэВ в образцах и эталонах. При этом вводилась поправка на время измерения и смену образцов. Время каждого измерения Ь изи = 2 мин, смена образца и вывод спектра занимали I мин. Общее время, необходимое для проведения анализа I образца, включая и расчет, занимает примерно 15 мин. [c.28]

Полупроводниковые гамма-спектрометры выполняются на основе монокристаллов сверхчистого германия или чистого германия, активированного литием. Первые пригодны для определения фотонов с энергией выше 30 кэВ, а вторые с энергией выше примерно 150 кэБ. Работают эти детекторы при температуре жидкого азота, а германиево-литиевые детекторы и хранятся при этой же температуре, чтобы исключить окисление лития. Разрешение спектрометров по линии 661 кэВ составляет около 0,1%, что позво- [c.107]

Предел обнаружения метода и погрешность определения. Предел обнаружения (ПР) радиометрического метода зависит от применяемых регистрирующих установок. Так, на хороших полупроводниковых альфа-спек-трометрах можно определять активности до 0,001 Бк. На низкофоновых установках для регистрации бета-эмиттеров и на полупроводниковых гамма-спектрометрах предел обнаружения составляет около 1 Бк. В других случаях предел обнаружения рассчитывают так, чтобы скорость счёта препарата превосходила скорость счёта фона не менее, чем в два раза. Общее количество ядер данного вида N, которое соответствует пределу обнаружения ПР, можно рассчитать по формуле N — ПР/Л, общее число молей п по уравнению [c.108]

Второму этапу развития метода принадлежит следующее десятилетие. Разрабатывается теоретическая часть метода, большинство работ посвящается ядерной физике. Получает развитие сшштилляционная гамма-спектрометрия, появляются многоканальные анализаторы, становятся доступными нейтронные генераторы н другие источники излучений. Метод находит применение в некоторых областях науки и техники. Текущий период характеризуется дальнейшим развитием метода, применением полупроводниковых детекторов, автоматизацией гамма-спектрометрии и обработки результатов анализа, автоматизацией радиохимии, развитием импульсных реакторов и т. д. Несмотря на относительно короткий срок своего развития, активационные методы в настоящее время являются одними из ведущих в современной аналитической химии. Активационный анализ основан на ядерных взаимодействиях, происходящих при облучении исследуемого образца потоком ядерных частиц или квантов с достаточной энергией и свойствах возбужденных радиоактивных атомных ядер. Теоретическая часть метода подробно рассмотрена в ряде монографий [302—304]. Основное уравнение активационного анализа имеет вид [c.76]

Метод химического разделения с конечным измерением на гамма-спектрометре был успешно использован И. Е. Макашевой и др. [389] для определения Мп, Си, 1п, Аз, Оа, ЗЬ, Ре, Ag, Та, 1п и Зп в полупроводниковом кремнии. Определяемые элементы были разбиты на шесть групп, каждую из которых выделяли из отдельной аликвоты раствора, образовавшегося после разложения образца. Разделение проводили методом осаждения для сокращения времени анализа активность выделенных активных осадков измеряли непосредственно в пробирках, используемых для центрифугирования. [c.284]

Идентификация отдельных изотопов в смеси производится путем ядерного спектрального анализа, т. е. изучения распределения по энергиям испускаемых част1щ или квантов. При этом для альфа-спектрометрии используются ионизационные камеры и полупроводниковые счетчики, для гамма-спектрометрии — сцинтилляторы различных типов и полупроводни- [c.246]

Несомненно, что гамма-спектрометр относится к обязательной принадлежности любой лаборатории, занимающейся активационным анализом. Пока более распространен сцинтилляцион-ный спектрометр, поскольку он прост в эксплуатации, легко доступен и к тому же Ихмеет длительную историю практического применения для аналитических целей. Полупроводниковый спектрометр — прибор для активационного анализа сравнительно новый. Он, конечно, более сложен в эксплуатации и дорог. Однако полупроводниковый спектрометр показывает отличные аналитические результаты. Надо надеяться, что прогресс в совершенствовании полупроводниковых детекторов и связанной с ним электронной аппаратуры приведет к появлению более простых, доступных и совершенных спектрометров, удобных для рядовых аналитических применений. [c.160]

Полупроводниковый спектрометр. Можно без преувеличения сказать, что гамма-спектрометр с Се(Ь1)-детектором открыл совершенно новые возможности для инструментального активационного анализа [195—197]. Этот факт прежде всего обусловлен хорошим энергетическим разрешением, которое на порядок превышает разрешение гамма-спектрометра с кристаллом К а1(Т1). Однако внедрение полупроводниковых га.мма-спехтро-метров в аналитическую практику привело к новым проблемам, которые необходимо разрешать для успешной реалг1зациг1 появившихся возможностей. [c.162]

Спектры гамма- и бета-излучения могут быть получены с помощью твердых полупроводниковых детекторов. Получаемые пики не подвержены расщирению полос в той же мере, в какой это наблюдается при кристаллической сцинтилляци-онной спектрометрии, и разрешение гамма-фотонов с аналогичными энергиями значительно лучше. Однако производительность таких детекторов существенно ниже. [c.79]

Когда исследуемый препарат содержит значительное число радиоизотопов, каждый из которых является источником одной ли нескольких у-линий, то это приводит к соответствующему усложнению получающегося на выходе спектрометра амплитудного распределег1ия. При этом со всей полнотой начинают проявляться отрицательные последствия ограниченной разрешающей способности и сложной функции отклика гамма-спектрометров. В результате в амплитудном распределении появляются пики, площади которых частично или полностью перекрываются, и ложные пики, обусловленные различными побочными эффектами, кроме того, происходит нивелирование слабых ппков, которые маскируются статистическими колебаниями непрерывного амплитудного распределения от более жестких линий. В этих условиях процесс извлечения необходимой информации из амплитудного распределения становится более трудным, а получающиеся результаты менее точными и часто неоднозначными. В наибольшей степени эти ограничения проявляются 3 случае сцинтилляционных спектрометров. Чтобы убедиться в справедливости этого положения, достаточно даже беглого взгляда на рис. 50, на котором представлены спектры одной и тон же облученной нейтронами пробы, полученные с помощью сцинтилляционного и полупроводникового спектрометров [195]. [c.179]

Колеман [363] сравнил точность инструментального анализа с полупроводниковым и сцинтилляционным гамма-спектрометрами и анализа с групповым радиохн. п1ческим разделением. Исследование проводилось на прн.мере стекол и включало [c.322]

Шепилов В. И. Полупроводниковые гаммы-спектрометры с подавлением вклада комптоновского рассеяшш.— Приборы и техника эксперимента ,, 1972, № 2, с, 7, [c.334]

В радиохим варианте облученный образец растворяют, а затем отделяют от основы образовавшиеся радионуклиды определяемых элементов, обычно вместе с их изотопными носителями (неактивными изотопами), к-рые специально добавляют в р-р Методы разделения-экстракция, хроматография, дистилляционные методы и др, они позволяют получать препараты определяемых элементов радиохим степени чистоты, активность к-рых можно измерять на полупроводниковом спектрометре При доминирующем содержании одного или неск элементов прямой гамма-спектральный анализ затруднен и необходимо эти радионуклиды разделять на группы, удобные для измерения у-спек-тров Для достижения особенно низких пределов обнаружения вьщеляют индивидуальные элементы Наиб распространен нейтронно-активационный анализ, в к-ром исследуемое в-во облучают потоком тепловых нейтронов с энергией 0,025 эВ, т к сечения ядерных р ций (и, у) в этом случае для большинства элементов на неск порядков выше сечений др ядерпьк р-ций Поток нейтронов из ядерных реакторов достигает 10 -10 частиц/см с Метод позволяет определять большинство але-ментов периодич системы начиная с Na с пределами [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология