Хлористый этил токсичность

Известны другие случаи терморазложения нитрофоски на складах, возникающие от разогрева продукта при ведении сварочных работ. Эти случаи также сопровождались выделением больших объемов весьма токсичных газов. При тепловом разложении нитрофоски выделяются газообразные продукты примерно следующего состава 50% паров воды, 25% азота. 12% закиси азота, 13% двуокиси азота, хлора, хлористого водорода, окиси азота и др. Поэтому на складах аммиачной селитры и нитрофоски также необходимо соблюдать меры предосторожности. Для этого прежде всего необходимо исключить возможность смешивания этих продуктов с другими горючими материалами. На складах должны храниться только кондиционные продукты. Не допускается содержание в них примесей сверх допустимых пределов, особенно примесей, катализирующих процесс разложения. Должны принимать меры, исключающие возможность возникновения опасных источников нагрева продуктов, в том числе на локальных участках. Для ликвидации возникновения по каким-либо причинам очага теплового разложения продукта нужно применять только воду, в которой эти вещества хорошо растворяются. [c.61]

Высокая чувствительность ионизационных анализаторов обусловливает возможность их применения в процессах управления и контроля производства, а также в контроле воздуха промышленных помещений и при анализе атмосферы. Этим методом можно определять содержание в воздухе таких особо токсичных соединений, как четыреххлористый углерод, хлористый водород, фтор, карбонильные соединения, тетраэтилсвинец, сернистый ангидрид, серный ангидрид и хлорсодержащие органические соединения в количествах 1 млн . [c.325]

В данной главе рассматриваются катализаторы окисления окиси углерода, водорода, аммиака, сернистого газа, сероводорода, сероуглерода, хлористого водорода. Целесообразность рассмотрения катализаторов этих процессов в отдельной главе обусловлена, в первую очередь, большой практической значимостью указанных реакций. Действительно, каталитическое окисление сернистого газа, аммиака обеспечивает получение наиболее многотоннажных продуктов химической промышленности— серной и азотной кислот. Окисление хлористого зодорода представляется очень важным с точки зрения регенерации хлора, а разработка катализаторов окисления СО, H2S, Sa необходима для создания Э( х )ективных методов очистки газовых выбросов от этих токсичных веществ. Наконец, реакция окисления водорода, будучи удобным модельным процессом, приобретает, благодаря своей высокой экзотермичности и отсутствию токсичных продуктов сгорания, все большее значение как перспективный источник энергии. [c.216]

Во-первых, не только галогенирующие агенты, но и получаемые галогенпроизводные часто обладают повышенной токсичностью. Они влияют на центральную нервную систему, оказывают угнетающее или наркотическое действие (хлороформ, хлораль), раздражают слизистые оболочки глаз и дыхательных путей (хлористый бензил, хлорацетон), а фосген оказывает удушающее действие. Вследствие этого при галогенировании предъявляются повышенные требования к герметичности оборудования и вентиляции цехов. На рабочих местах необходимы средства оказания первой помощи и противогазы. [c.101]

В настоящее время в СССР для одоризации применяется преимущественно этилмеркаптан, получаемый синтезом из хлористого этила и гидросульфита натрия. Однако, несмотря на высокую эффективность, он обладает рядом отрицательных свойств, заключающихся в высоком содержании серы, большой адсорби-руемостью почвой, растворимостью в воде и токсичностью при больших концентрациях. Кроме того, этилмеркаптан является дорогостоящим продуктом. [c.97]

Хлористый метил отличается значительной токсичностью, в связи с чем его использование для аэрозолей, применяемых в быту, недопустимо. Будучи осушен, он не взаимодействует с металлами, за исключением алюминия и магния. Хлористый метил и хлористый этил растворимы в органических растворителях и маслах. Оба вещества под влиянием воды гидро лизуются, вызывая коррозию корпусов. Они вызывают также значительные изменения полимерных конструкционных материалов, обычно применяемых в баллонах. [c.63]

Вследствие токсичности галогенирующих агентов, о которой уже говорилось, предъявляются повышенные требования к герметичности аппаратуры и вентиляции цехов нередко на рабочих местах должны быть противогазы и средства для оказания первой помощи. Довольно токсичны и многие галогенпроизводные. Они влияют на центральную нервную систему, оказывая в основном угнетающее действие (хлороформ применяют для наркоза, хлоральгидрат используют как снотворное), хлористый этил является средством для местной анестезии (замораживание). Некоторые хлорпроизводные раздражают слизистые оболочки (хлористый бензил, хлорангидриды кислот, хлорацетон) или кожу (хлористый бензил, монохлоруксусная кислота), а также обладают удушающим действием (фосген). [c.133]

В настоящее врегля этилцеллюлозу (ЭЦ) подучают в среде бензола путем взаимодействия хлористого этила со щелочной целлюлозой. Указанный процесс имеет рад недостатков. Применение бензола поваиает пожароопасность ироизводства и усложняет процесс разделения отработанных смесей. Общеизвестна высокая токсичность бензола. [c.20]

Экономически выгодная скорость реакции алкилирования достигается при помощи катализаторов. При алкилировании изобутана алкенами в промышленности применяют различные катализаторы, среди них концентрированная серная кислота, хлористый алюминий, безводный фтористый водород. Каждый из этих катализаторов имеет свои преимущества и недостатки. Так, серная кислота имеет гораздо меньшую токсичность, чем фтористый водород она применяется чаще других катализаторов. [c.279]

Наркотические свойства хлористого метила не соответствуют количественным характеристикам, в частности времени выживания животных (табл. 63). Это можно объяснить более интенсивным гидролизом хлористого метила и образованием более токсичных продуктов метаболизма. Так, изучая скорость реакции указанных веществ с водой. [c.168]

Хлористый этил (С2Н5С1)—газ. При охлаждении переходит в жидкость (уд. вес. 0,921 г см ) температура кипения 12,5°С. Температура вспышки хлористого этила от —40 до —50°С. Концентрационные пределы воспламенения нижний 3,6% (по объему), верхний 14,8%. Температура самовоспламенения 517°С. Плотность паров по воздуху 2,2. Пары хлористого этила токсичны. Предельно допустимая концентрация для производственных помещений 0,005 мг/л. [c.22]

Высокая стоимость гликолей, токсичность метанола, ограниченные технологические возможности применения хлористого кальция — все эти факторы определяли и продолжают определять поиски новых ингибиторов гидратообразования [4, 42]. [c.12]

Хлорпроизводные углеводороды в той или иной степени вредно действуют на человеческий организм, причем введение атомов хлора усиливает не только наркотическое действие вещества, но и в целом его токсичность. Наркотическое действие хлоруглево-дородов (хлороформ H I3, хлористый этил 2H5 I) позволяет применять их для общей и местной анестезии, однако в настоящее время для наркоза применяют менее вредные вещества. Некоторые галоидуглеводороды оказывают значительное токсическое действие на обмен веществ и внутренние органы (хлороформ), сильное раздражающее действие на слизистые оболочки и глаза (галоидбензолы), вызывают нервные заболевания (трихлорэтилен, хлоропрен). [c.196]

Разъедающее действие хлорной кислоты рассмотрено ниже в этой же главе. Опасность вдыхания хлора и хлористого водорода хорошо известна и не требует пояснений. Хлористый нитрозил относится к раздражающим дыхание веществам . В обзоре, посвященном токсичности окислов азота, Грей отмечает, что закись азота N2O опасна только в больших концентрациях (приближающихся к 90%) и то в основном вследствие того, что в этих условиях она вызывает кислородную недостаточность окись азота, вероятно, только примерно в 4—5 раз менее токсична, чем двуокись азота. Тем не менее не исключена возможность, что при разложении в соответствующих условиях перхлората аммония может возникнуть опасность из-за присутствия окислов азота. [c.175]

Легко видеть, что действием хлористой серы на непредельные углеводороды — гомологи этилена — возможно синтезировать лишь р-замещенные сульфиды (ацетилен, СН = СН, в этих условиях хлорируется, не образуя сульфидов). Однако, подобные соединения, имеющие галоид при вторичном или третичном атоме углерода, естественно уступают иприту по своей токсичности. [c.98]

Дихлорэтан относится к наркотикам, занимающим по силе действия едва ли не первое место среди галогенопроизводных. Как вещество, ядовитое при вдыхании и приеме внутрь и имеющее широкое применение, неоднократно приводило к необходимости производства судебно-химического исследования неизвестных жидкостей , выпитых вместо водки, ликера, пива, к которому для крепости был добавлен (по незнанию его токсичности) дихлорэтан, а также к анализу внутренних органов трупов людей. Отравления, даже со смертельным исходом, имели место также при вдыхании паров дихлорэтана на производстве и в быту, например при чистке одежды в тесном и плохо проветривае- мом помещении. В предупреждении промышленных отравлении большую роль сыграл порядок, требующий сообщать органам санитарного надзора о каждом заказе, например, на лак, содержащий хлористый этилен, с указанием количества лака, его рецептуры, назначения, места применения, что позволяет своевременно требовать принятия соответствующих мер. Судебно-химические исследования на наличие трихлорэтилена были связаны главным образом с применением этого вещества в ветеринарной практике в качестве противоглистного средства. [c.82]

Их применяют для растворения и экстрагирования самых различных органических веществ жиров, эфиров целлюлозы, смол, битумов и т. д. Монохлорпроизводные или хлористые алкилы слунгат хорошими алкилирующими средствами хлористый метил — для получения триптана, хлористый этил — для получения этилцеллюлозы. От хлоропроизводных можно также перехоти к соответствующим спиртам, являющимся ценным химическим сырьем. Большинство хлоропроизводных токсично. Некоторые нз них обладают сильным анестезирующим действием и применяются при хирургических операциях (хлористы этил, хлороформ, хлористый метил). [c.323]

Уже было сказано, что алкилгалогениды являются промежуточными продуктами в самых разнообразных синтезах. Хлористый метил применяется в холодильной промышленности и в качестве. метилирующего средства, бромистый метил — очень токсичный газ, который применяется для борьбы с червями, хлористый этил — местное анестезирующее средство для замораживания кожи, используемое и для общего наркоза. Хлористый этил применяется также в производстве тетраэтилсвинца и как этилирующее средство. [c.183]

Промывочные жидкости после окончания буровых работ отделяют от нефтяных добавок в сепараторе, затем проверяют на ПДК отдель[ ых химических реагентов. Пороговые концентрации токсичных вен еств для рыб и других водных обитателей слг-дующие (в г/л) кальцинированная сода—0,2—0,55 поваренная соль — 4,0—11,0 хлористый кальций — 7,0—12,0 силикат натрия — 0,1—0,2 метанол — до 8,0. В случае превышения эт[1Х значений сброс промывочных жидкостей заирсшается. При ие-больншх объемах загрязненной промывочной жидкости ее сжигают вместе со шламом. [c.203]

Предложены в качестве растворителей для депарафинизации различные смеси кетонов с пропаном или пропиленом дихлорме-тана или хлористого пропила с дихлорэтаном хлороформа, четы-)еххлористого углерода, пиридина, нитро- и хлорнитроалканов, -метилпирролидона и метилэтилкетона с толуолом р-хлорэфира с дихлоридами и др. [43, 44, 45, 51]. Несмотря на явные достоинства многих из этих растворителей пока отсутствует их крупно-тоннажное производство кроме того, многие из них токсичны и коррозионно-агрессивны. [c.145]

Р ссмотренный метод синтеза как для хлористого винила, так и ДЛ5 хлоропрена в настоящее время мало перспективен, хотя су-ндестиующие установки еще эксплуатируются. Причиной этого является применение дорогостоящего ацетилена, что при получении хлористого винила дополняется высокой токсичностью сулемы, а при синтезе хлоропрена — низким выходом продукта. Другие методы П )оизводства этнх веществ изложены ниже. [c.135]

Присоединение интергалоидных соединений. Хорошие результаты при определении непредельности получаются в случае использования хлористого иода. Обычно реакцию проводят в растворе сероуглерода или ледяной уксусной кислоты. Использование хлористого иода с предварительным растворением образца в кипящем я-дихлорбензоле дает хорошие результаты для бутадиенстирольного, бутадиеннитриль-ного сополимеров, а также для полиизопрена и полибутаднена. Другие модификации этого метода с успехом применяются для натурального каучука. Однако необходимость работы с такими токсичными веществами, как хлор и сероуглерод, ограничивают широкое использование метода. [c.74]

Дихлорэтан, или хлористый этилен, СНаС —СНаС1—жидкость плотность 1,25г/см при 20 С темп. кип. 84 X, темп, плавл. —35,3 °С. Получается присоединением хлора к этилену является хорошим растворителем, но вследствие токсичности применение его для этих целей ограничено. Используется как промежуточный продукт в одном из методов получения хлористого винила (см. стр. 115) и в других синтезах. [c.112]

Как следует из данных табл. 18, вещества расположены по классам опасности относительно равномерно. I класс ограничен нижним пределом КВИО—300, что соответствует величине 0,003 от насыщающей концентрации, принятой за предел этого класса по классификации С. Д. Заугольникова и др. (1970). Подобные концентрации веществ часто бывают в воздухе производственных помещений. В этот класс входят газы или весьма летучие вещества, которые по классификации секции ПДК относят к разрядам чрезвычайно токсичных (озон, этиленимин хлорметилтрихлорсилан, диметиламин и др.) или высокотоксичных соединений (хлористый метил, сероводород, моноизопроиила1Мин и др.). [c.78]

Первый член ряда — хлористый метил — из-за высокой абсолютной токсичности является наиболее опасным соединением на этом уровне воздействия, что объясняется его специфическим метаболизмом. КВИО весьма велик для хлористого метила (газ), для остальных членов ряда практически одинаков. [c.166]

Мы наблюдали возрастание токсичности веществ от хлористого бензила к бензотрихлориду, т. е. при последовательном увеличении числа атомов хлора в боковой цепи молекулы толуола. По сравнению с толуолом токсичность его хлористых производных возрастала более чем на 2 порядка. Введение атомов фтора в молекулу толуола, напротив, снижало его токсичность. Эта зависимость особенно отчетливо выявляется при оценке по непрерывной шкале токсичности И. В. Саноцкого (1967). По остальным классификациям все хлорсодерл<ащие производные толуола от- [c.216]

Принципиальная схема аппаратуры для газофазной эпитаксии за счет реакций химического переноса показана на рис. VI.18. Галлий транспортируется в виде субхлорида, образующегося при пропускании хлористого водорода над расплавом металла. Мышьяк и фосфор — в виде арсина и фосфина. Донорную примесь (селен) вводят в виде селеноводорода. Иногда применяют теллур или кремний в виде теллурорганических соединений и силанов. Акцептор (цинк) поступает обычно за счет диффузии из пара уже после выращивания эпитаксиального слоя. Газом-носителем служит водород, очищенный пропусканием через нагретый палладиевый фильтр. Скорость выращивания достигает 40 мкм/мин. К достоинствам этого метода относится высокая чистота конечного продукта и большая степень его однородности кроме того, этот метод отличается простотой, надежностью, производительностью, и, следовательно, экономичностью. Недостаток метода — низкая степень использования исходных продуктов ( 3%), а также необходимость работы с токсичными веществами (гидриды мышьяка, фосфора, селена и теллура). Схему, показанную на рис. 1.18, обычно используют в лабораторных условиях. Для повышения производительности [c.148]

Метиловый эфир HF 1—СООСНд. Смешивали хлорангидрид фторуксусной кислоты с хлористым сульфурилом (избыток 10%) и нагревали эту смесь в запаянной трубке в течение 5 час. при температуре 150—160°. Сырой продукт обрабатывали избытком метилового спирта. Перегонкой с дефлегматором получали чистый фторхлоруксусный эфир с выходом 50%. Эго бесцветная не токсичная жидкость, нерастворимая в воде, с приятным запахом т. кип. ПО—ИГ. [c.141]

Вследствие непрерывного интереса к перхлоратам как окислителям для ракетного топлива, следует упомянуть о возможной опасности вдыхания их продуктов сгорания. Файнзильвер с сотр. исследовали ингаляционную токсичность перхлората на крысах и мышах, подвергнутых воздействию газов сгорания топливных смесей, содержавших различные количества перхлоратов некоторые составы содержали серу. Эти газы для всех типов топлива содержали окись углерода и хлористый водород, а для смесей, содержащих серу,—дополнительно сернистый газ и сероводород. Все продукты сгорания вызывали тяжелое повреждение дыхательных органов. При исследовании животных, павших, а также забитых немедленно после отравления газом, был обнаружен отек легких, легочные геморрагии, трахеиты и пневмониты с некрозами или без ннх, или их сочетания. Экстраполяция данных различных авторов показывает, что для человека опасно воздействие 400 г газов в камере емкостью 20 лг в течение 30—60 мин. [c.174]

Зато заметное влияние на токсические свойства молекулы оказывает введение других ауксо-групп, именно нитро группы (в бензольное ядро) и циан-группы (в боковую цепь). Нитро-группа — N02 сильно увеличивает токсичность галоидных бензилов, особенно, будучи введена в орто-положение к боковой цепи. Так, и хлористый орто нитробензил (V, темп. пл. 48°), и его бромистый аналог, получающиеся обычно галоидированием нитротолуола или нитрованием галоидных бензилов — по силе лакримогенного действия в несколько раз превосходят соответствующие галоидные бензилы. Кроме того, галоидные нитробензилы обладают, даже в твердом состоянии, сильным кожным действием, вызывая зуд и пузыри. Благодаря этим качествам, хлористый о-нитробензил (с примесью пара-изомера) применялся в качестве боевого О. В. [c.42]

Сернистые аналоги спиртов — меркаптаны, характеризующиеся присутствием атомной группировки — 5Н ( сульфгидрил ), сравнительно мало токсичны. По всей вероятности, это объясняется теми же причинами, что и малая токсичность самих спиртов (см. главу IV общей части). Введение в молекулу меркаптанов галоида, как обычно, повышает их токсичность, сильно уменьшая химическую их стойкость. Наиболее токсичным из соединений этого рода является р-хлор-этилмеркаптан, СЬСНа-СНа-ЗН, полученный действием хлористого водорода на монотиоэтиленгликоль НО-СНоСНз-ЗН (последний образуется при взаимодействии этиленхлоргидрина с сульфгидратом натрия 2). Этот же хлор-меркаптан получается при присоединении [c.87]

Этил З-хлорэтилсульфид (темп. кип. 157°) и его бромистый аналог синтезируются, исходя из этилмеркаптида gHg-S-Na. Это маслянистые жидкости, мало токсичные а - о - Дихлордиэтилсульфид 5(СНС1-СНз)2 (темп. кип. 56 — 57° при 16 мм 1,1992) легко получается присоединением хлористого водорода к дивинилсуль- [c.92]